biochemia 2 - 1 kolos

Istnieją 4 różne chromofory zaangażowane w widzenie w ciemności i rozpoznawanie kolorów

Istnieją 4 różne białka zaangażowane w widzenie w ciemności i rozpoznawanie kolorów, za to mają one wspólny chromofor

W rozpoznawaniu smaku słonego zaangażowane są kanały jonowe o względnie niskiej specyficzności

Za odczuwanie zapachu danej substancji, np. benzaldehydu, geraniolu czy alkoholu etylowego, odpowiada jeden receptor

Żadna z odpowiedzi nie jest poprawna

W odczuwaniu smaku glukozy, fruktozy i sacharozy zaangażowane są te same receptory

Istnieją 4 różne białka zaangażowane w widzenie w ciemności i rozpoznawanie kolorów, za to mają one wspólny chromofor

W odczuwaniu smaku glukozy, fruktozy i sacharozy zaangażowane są te same receptory

Powstanie potencjału czynnościowego wywołuje zmianę potencjału spoczynkowego błony nieaktywnych neuronów od ok. +65mV(strona wewnętrzna wzgl zewnętrznej) do ok. 45mV

Aktywacja fosfodiesterazy powoduje powstawanie ok. 1000 cząsteczek cAMP/sek.

Aktywacja cyklazy adenylowej powoduje wzrost stężenia cAMP

Jeden aktywny receptor może aktywować dziesiątki białek GOLF.

W przypadku zmysłu węchu każdy neuron wykazuje ekspresję genów wielu receptorów węchowych

Potencjały czynnościowe pochodzące z aktywowanych neuronów węchowych wywołują odczucie specyficznego zapachu

Aktywacja cyklazy adenylanowej powoduje powstawanie około 1000 czasteczek cAMP/sek

Jedna cząsteczka cAMP otwiera jeden kanał jonowy, ale setki tysięcy jonów Na+ i Ca2+ transwersują błonę w czasie jednego otwarcia

Jony wapnia aktywują kanał Cl-, co dodatkowo polaryzuje błonę

Aktywacja cyklazy adenylowej powoduje wzrost stężenia cAMP

Jeden aktywny receptor może aktywować dziesiątki białek GOLF.

Potencjały czynnościowe pochodzące z aktywowanych neuronów węchowych wywołują odczucie specyficznego zapachu

Aktywacja cyklazy adenylanowej powoduje powstawanie około 1000 czasteczek cAMP/sek

Jony wapnia aktywują kanał Cl-, co dodatkowo polaryzuje błonę

W cykl Calvina zaangażowane są enzymy cyklu Krebsa

Asymilacja dwutlenku węgla jest procesem egzoergicznym

Żadna z odpowiedzi nie jest poprawna

Cykl Calvina jest aktywowany w ciemności w wyniku spadku pH i stężenia jonów Mg2+

Rubisco jest enzymem zależnym od jonów Fe3+

W przeliczeniu na równoważniki ATP, synteza jednej cząsteczki glukozy wymaga wyższego nakładu energii niż możliwy do uzyskania z całkowitego jej utlenienia

Asymilacja dwutlenku węgla jest procesem egzoergicznym

W przeliczeniu na równoważniki ATP, synteza jednej cząsteczki glukozy wymaga wyższego nakładu energii niż możliwy do uzyskania z całkowitego jej utlenienia

e. Jest aktywowana, gdy stężenie NADP+ jest niskie

W jej wyniku powstaje H2O

Jest aktywowana, gdy stężenie NADPH jest niskie

W jej wyniku powstaje O2

Wykorzystuje elektrony dostarczane przez fotosystem I

Jest aktywowana, gdy stężenie NADPH jest wysokie

W jej wyniku nie powstaje NADPH

Prowadzi do tworzenia ATP, wykorzystując do pompowania protonow głownie kompleks cytochromu bf.

e. Jest aktywowana, gdy stężenie NADP+ jest niskie

W jej wyniku powstaje H2O

Wykorzystuje elektrony dostarczane przez fotosystem I

Jest aktywowana, gdy stężenie NADPH jest wysokie

W jej wyniku nie powstaje NADPH

Prowadzi do tworzenia ATP, wykorzystując do pompowania protonow głownie kompleks cytochromu bf.

Pirogronian swobodnie dyfunduje przez wewnętrzną błonę mitochondrialną

Włączenie pirogronianu w szlak glukoneogenezy wymaga enzymu o aktywności karboksylazowej

Pirogronian wytworzony z mleczanu jest głównym źródłem energii dla serca

Pirogronian wytworzony z mleczanu jest głownym źrodłem energii dla mozgu

Pirogronian może zostać utworzony z acetylo-CoA w wątrobie

Enzym katalizujący wytworzenie pirogronianu prowadzi fosforylację substratową

Pirogronian może ulec przekształceniu w etanol w mięśniach szkieletowych w warunkach anaerobowych

Włączenie pirogronianu w szlak glukoneogenezy wymaja wyższego nakładu energii niż uzyskuje się w wyniku jego utworzenia w procesie glikolizy

Pirogronian może ulec przekształceniu w mleczan w mięśniach szkieletowych w warunkach anaerobowych

Włączenie pirogronianu w szlak glukoneogenezy wymaga enzymu o aktywności karboksylazowej

Pirogronian wytworzony z mleczanu jest głównym źródłem energii dla serca

Enzym katalizujący wytworzenie pirogronianu prowadzi fosforylację substratową

Włączenie pirogronianu w szlak glukoneogenezy wymaja wyższego nakładu energii niż uzyskuje się w wyniku jego utworzenia w procesie glikolizy

Pirogronian może ulec przekształceniu w mleczan w mięśniach szkieletowych w warunkach anaerobowych

ATP jest zużywane przy przekształceniu: glukozy w glukozo-6-fosforan i fruktozo-1,6bisfosforanu w aldehyd 3-fosfoglicerynowy

ATP jest zużywane przy przekształceniu: glukozy w glukozo-6-fosforan oraz fruktozo-6-fosforanu we fruktozo-1,6-bisfosforan

ATP jest wytwarzane przy przekształceniu: aldehydu 3-fosfoglicerynowego w 1,3-bisfosfoglicerynian oraz 1,3-bisfosfoglicerynianu w 3-fosfoglicerynian.

ATP jest wytwarzane przy przekształceniu: aldehydu 3-fosfoglicerynowego w fosfodihydroksyaceton oraz 1,3-bisfosfoglicerynianu w 3-fosfoglicerynian

ATP jest zużywane przy przekształceniu: glukozy w glukozo-6-fosforan i fruktozo-1,6-bisfosforanu w aldehyd 3-fosfoglicerynowy

ATP jest wytwarzane przy przekształceniu: 1,3-bisfosfoglicerynianu w 3-fosfoglicerynian oraz 2-fosfoglicerynianu w fosfoenolopirogronian

ATP jest wytwarzane przy przekształceniu: fruktozo-1,6-bisfosforanu w aldehyd 3-fosfoglicerynowy oraz 1,3-bisfosfoglicerynianu w 3-fosfoglicerynian.

ATP jest wytwarzane przy przekształceniu: 1,3-bisfosfoglicerynianu w 3-fosfoglicerynian oraz fosfoenolopirogronianu w pirogronian

ATP jest zużywane przy przekształceniu: glukozy w glukozo-6-fosforan oraz fruktozo-6-fosforanu we fruktozo-1,6-bisfosforan

ATP jest wytwarzane przy przekształceniu: 1,3-bisfosfoglicerynianu w 3-fosfoglicerynian oraz fosfoenolopirogronianu w pirogronian

Kompleks dehydrogenazy pirogronianowej może przekształcić pirogronian w mleczan, dzięki czemu może dojść do regeneracji NAD+ niezbędnego dla procesu glikolizy

Produktami reakcji katalizowanej przez kompleks dehydrogenazy pirogronianowej są acetylo-CoA i wysokoenergetyczne elektrony przekazywane na łańcuch oddechowy przez FADH2

Składnik kompleksu o aktywności dehydrogenazy dihydroliponianowej, katalizujący przeniesienie wysokoenergetycznych elektronow, jest enzymem żelazowo-siarkowym

W wyniku reakcji katalizowanej przez ten kompleks powstaje wysokoenergetyczne wiązanie fosfodiestrowe

Aktywność tego kompleksu jest regulowana przez sprzężenie zwrotne

Aktywność tego kompleksu jest regulowana przez fosforylację

Kompleks dehydrogenazy pirogronianowej katalizuje reakcję, ktora sumarycznie jest termodynamicznie niekorzystna, wykorzystując mechanizm sprzężenia reakcji termodynamicznie korzystnej z termodynamicznie niekorzystną

Kompleks dehydrogenazy pirogronianowej wymaga koenzymow katalitycznych, ktorych prekursorami są niacyna, ryboflawina i kwas liponowy

Kompleks dehydrogenazy pirogronianowej jest wielopodjednostkowym enzymem złożonym z trzech enzymów: składnika o aktywności dehydrogenazy pirogronianowej, acetylotransferazy dihydroliponianowej i dehydrogenazy dihydroliponianowej

Aktywność tego kompleksu jest regulowana przez modyfikacje potranslacyjne

Reakcja katalizowana przez kompleks dehydrogenazy pirogronianowej jest termodynamicznie niekorzystna i wymaga zużycia ATP

Produktami reakcji katalizowanej przez ten kompleks są acetylo-CoA, CO2, i NADH

Kompleks dehydrogenazy pirogronianowej zawiera mobilny kofaktor przenoszący elektrony o wysokim potencjale redoks

W wyniku reakcji katalizowanej przez ten kompleks powstaje wysokoenergetyczne wiązanie tioestrowe

Aktywność tego kompleksu jest regulowana przez fosforylację

Kompleks dehydrogenazy pirogronianowej katalizuje reakcję, ktora sumarycznie jest termodynamicznie niekorzystna, wykorzystując mechanizm sprzężenia reakcji termodynamicznie korzystnej z termodynamicznie niekorzystną

Kompleks dehydrogenazy pirogronianowej jest wielopodjednostkowym enzymem złożonym z trzech enzymów: składnika o aktywności dehydrogenazy pirogronianowej, acetylotransferazy dihydroliponianowej i dehydrogenazy dihydroliponianowej

Produktami reakcji katalizowanej przez ten kompleks są acetylo-CoA, CO2, i NADH

Kompleks dehydrogenazy pirogronianowej zawiera mobilny kofaktor przenoszący elektrony o wysokim potencjale redoks

W wyniku reakcji katalizowanej przez ten kompleks powstaje wysokoenergetyczne wiązanie tioestrowe

Rośliny posiadające szlak C-4 mają przewagę ewolucyjną w gorącym klimacie

Synteza heksoz jest regulowana przez dostępność jonów Cu2+

Synteza heksoz jest regulowana przez dostępność jonów Mg2+

Szlak C-4 jest ślepą ścieżką ewolucji, ponieważ wymaga wyższego nakładu energii do syntezy cząsteczki glukozy niż szlak klasyczny

Aldolaza i transketolaza umożliwiają regenrację akceptora cząsteczek CO2

Włączenie cząsteczki CO2 do cząsteczki fosfopentozy wymaga uprzedniej aktywacji akceptora przez fosforylację

Dzięki specyficznemu składowi aminokwasowemu, enzymy cyklu Calvina są aktywne w niskim pH powstającym w wyniku utworzenia gradientu protonów

Rośliny posiadające szlak C-4 mają przewagę ewolucyjną w gorącym klimacie

Synteza heksoz jest regulowana przez dostępność jonów Mg2+

Aldolaza i transketolaza umożliwiają regenrację akceptora cząsteczek CO2

Włączenie cząsteczki CO2 do cząsteczki fosfopentozy wymaga uprzedniej aktywacji akceptora przez fosforylację

c. jony wapnia aktywują kanał Cl-, co dodatkowo polaryzuje błonę

d. dwie cząsteczki cAMP otwierają jeden kanał jonowy, ale setki tysięcy jonów Na+ i Ca2+ trawersują błonę w czasie jednego otwarcia.

a. w przypadku zmysłu węchu każdy neuron wykazuje ekspresję pojedynczego genu RW

b. Spadek stężenia fosfodiesterazy powoduje wzrost stężenia cAMP

jeden aktywny receptor może aktywować dziesiątki białek GOLF

c. jony wapnia aktywują kanał Cl-, co dodatkowo polaryzuje błonę

d. dwie cząsteczki cAMP otwierają jeden kanał jonowy, ale setki tysięcy jonów Na+ i Ca2+ trawersują błonę w czasie jednego otwarcia.

a. w przypadku zmysłu węchu każdy neuron wykazuje ekspresję pojedynczego genu RW

b. Spadek stężenia fosfodiesterazy powoduje wzrost stężenia cAMP

jeden aktywny receptor może aktywować dziesiątki białek GOLF

?Jednym z produktów jest NADH

cząsteczki ATP uwalniane są w wyniku przepływu jonow H+ przez syntazę ATP

NADPH jest produktem fotosyntezy, razem z ATP tworzą siłę asymilacyjną

b. wytwarzany jest transport wysokoenergetycznych elektronow przez cząsteczki posiadające malejący potencjał oksydoredukcyjny.

a. w skład siły protonomotorycznej napędzającej syntezę ATP wchodzi gradient protonowy w poprzek błony

?Jednym z produktów jest NADH

cząsteczki ATP uwalniane są w wyniku przepływu jonow H+ przez syntazę ATP

a. w skład siły protonomotorycznej napędzającej syntezę ATP wchodzi gradient protonowy w poprzek błony

d. powstaje z jego utlenionej formy w reakcji katalizowanej przez reduktazę glutationową

e. utrzymuje reszty cysteilowe białek w formie zdredukowanej

c. ilość zredukowanego glutationu w komórce jest silnie zależna od stężenia NADPH

żadna nie jest prawidłowa

a. glutation to inaczej gamma- glutamylocysteinyloglicyna

b. odgrywa dużą rolę w detoksykacji organizmu

Reaguje z nadtlenkiem wodoru i organicznymi tlenkami

Jego poziom w stosunku do utlenionego glutationu ulega obniżeniu w przypadku niedoboru dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej

ilość zredukowanego glutationu w komorce jest silnie zależna od stężenia NADH

d. powstaje z jego utlenionej formy w reakcji katalizowanej przez reduktazę glutationową

e. utrzymuje reszty cysteilowe białek w formie zdredukowanej

c. ilość zredukowanego glutationu w komórce jest silnie zależna od stężenia NADPH

a. glutation to inaczej gamma- glutamylocysteinyloglicyna

b. odgrywa dużą rolę w detoksykacji organizmu

Reaguje z nadtlenkiem wodoru i organicznymi tlenkami

Jego poziom w stosunku do utlenionego glutationu ulega obniżeniu w przypadku niedoboru dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej

ilość zredukowanego glutationu w komorce jest silnie zależna od stężenia NADH

NAD+

f. nukleotyd adenylowy

e. deoksyadenozynokobalamina

b. hydroksyetylo-TPP

c. biotyna

d. lipoamid

a. koenzym A

d. lipoamid

d. w przeliczeniu na rownoważniki ATP, synteza jednej cząsteczki glukozy wymaga podobnej ilości energii jak możliwa do uzyskania z całkowitego jej utlenienia

c. w cykl Calvina nie zaangażowane są białka szlaku fosforylacji oksydacyjnej

asymilacja dwutlenku węgla jest procesem egzoergicznym

b. cykl Calvina jest aktywowany w obecności światła w wyniku wzrostu pH i stężenia jonow Mg2+ w stromie chloroplastow

a. rubisco jest enzymem zależnym od jonow Mg2+

w przeliczeniu na rownoważniki ATP, synteza jednej cząsteczki glukozy wymaga wyższej ilości energii jak możliwa do uzyskania z całkowitego jej utlenienia

asymilacja dwutlenku węgla jest procesem egzoergicznym

b. cykl Calvina jest aktywowany w obecności światła w wyniku wzrostu pH i stężenia jonow Mg2+ w stromie chloroplastow

a. rubisco jest enzymem zależnym od jonow Mg2+

w przeliczeniu na rownoważniki ATP, synteza jednej cząsteczki glukozy wymaga wyższej ilości energii jak możliwa do uzyskania z całkowitego jej utlenienia

e. cykl Corich przesuwa obciążenie metabolityczne z mięśni do wątroby

g. w cyklu Corich synteza mleczanu zachodzi w mięśniach szkieletowych

w cyklu Corich synteza mleczanu zachodzi w mięśniach szkieletowych w warunkach tlenowych

W cyklu Corich synteza glukozy zachodzi w mozgu

f. w cyklu Corich glukoza jest wydzielana przez wątrobę

b. w cyklu Corich mleczan wydzielany jest z mięśni do krwi

cykl Corich przesuwa obciążenie metabolityczne z wątroby do mięsni

c. w cyklu Corich synteza ATP zachodzi w mięśniach

w cyklu Corich synteza mleczanu zachodzi w mięśniach szkieletowych w warunkach beztlenowych

e. cykl Corich przesuwa obciążenie metabolityczne z mięśni do wątroby

g. w cyklu Corich synteza mleczanu zachodzi w mięśniach szkieletowych

f. w cyklu Corich glukoza jest wydzielana przez wątrobę

c. w cyklu Corich synteza ATP zachodzi w mięśniach

w cyklu Corich synteza mleczanu zachodzi w mięśniach szkieletowych w warunkach beztlenowych