61. Czynnikiem modyfikującym skuteczność terapeutyczną leku może być:
D. B i C prawidłowe
B. wiek pacjenta
E. A, B C i D prawidłowe
C. równoczesne zażywanie innych leków
A. stopień uszkodzenia narządów
E. A, B C i D prawidłowe
62. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do podania metforminy:
1/ cukrzyca ciężarnych 100%
2/ cukrzyca typu 1 względne
3/ cukrzyca typu 2
4/ cukrzyca po resekcji trzustki
e. A, B, C i D prawidłowe
d. 2,4
b. 1, 4
c. 2, 3
a. 1, 2, 4
b. 1, 4
63. Przeciwwskazaniem do stosowania pochodnych sulfonylomocznika jest:
1/ cukrzyca typu 1
2/ cukrzyca typu 2
3/ zgorzel cukrzycowa
4/ przewlekła choroba nerek IV stopnia
5/ choroba refluksowa przełyku
c. 1, 3, 4
d. 1 i 4
b, 2, 3, 4, 5
a. 3 i 4
e. A, B , C i D prawidłowe
c. 1, 3, 4
64. Modyfikując dawkowanie leków u pacjentów z niewydolnością nerek należy:
C. zmniejszyć dawkę leku z jednoczesnym wydłużeniem odstępów pomiędzy kolejnymi dawkami
A. zmniejszyć dawkę leku
D. należy dobierać leki o maksymalnie długim czasie działania
E. A, B i C prawidłowe
B. wysłużyć odstępy pomiędzy poszczególnymi dawkami
E. A, B i C prawidłowe
65. Stosowanie leków u pacjentów powyżej 85 roku życia (bez cech niewydolność nerek) opiera się na:
A. redukcji dobowej, ustalonej dawki o 30%
B. redukcji dobowej, ustalonej dawki o 70%
E. A i D prawidłowe
D. stosowaniu leków maksymalnie długim czasie działania
C. wydłużeniu odstępów pomiędzy poszczególnymi dawkami
E. A i D prawidłowe
66. W leczeniu przerostu kory nadnerczy produkującego aldosteron postępowaniem z wyboru jest podawanie następującego leku/leków:
D. A i C
B. Enalaprilu
E. A, B i C
A. Spironolaktonu
C. Eplerenonu
D. A i C
Przy przeroście kory nadnerczy do leczenia hiperaldosteronizmu zastosujesz
b. Enalapril (ACEI)
a. Spironolakton
d. A i B
c. Eplerenon
e. A i C
e. A i C
67. Do leków o najsilniejszym potencjale wypierania innych substancji leczniczych z połączeń z białkami w przestrzeni śródnaczyniowej należą:
A. doustne leki przeciwkrzepliwe
E. NLPZ
C. glikozydy nasercowe
B. doustne leki przeciwcukrzycowe
D. doustne leki antykoncepcyjne
E. NLPZ
68. W farmakoterapii nadciśnienia nie zaleca się następującego połączenia leków:
E. antagonista wapnia + sartan
C. β-adrenolityk + diuretyk tiazydowy
A. diuretyk tiazydowy + antagonista wapnia
D. β-adrenolityk + inhibitor konwertazy
B. diuretyk tiazydowy + inhibitor konwertazy
C. β-adrenolityk + diuretyk tiazydowy
69. Kardioselektywny β-adrenolityk o działaniu naczyniorozszerzającym to:
C. karwedilol (nieselektywny)
B. bursztynian metoprololu
D. nebiwolol
E. C i D prawidłowe
A. winian metoprololu
D. nebiwolol
70. Antagonista/ antagoniści wapnia o działaniu obwodowo-cholinolitycznym to:
A. amlodypina
E. diltiazem
B. lerkanidypina
C. nisoldypina
D. werapamil
E. diltiazem
71. Po zastosowaniu tego antagonisty wapnia dochodzi do najsłabszego odruchowego pobudzenia układu współczulnego:
C. felodypina
A. lerkanidypina
B. amlodypina
D. nimodypina
E. nikardypina
A. lerkanidypina
72. Lek generyczny czyli odtwórczy musi spełniać następujące kryteria:
D. A i B prawidłowe
B. musi być biorównoważny z lekiem oryginalnym
E. A, B i C prawidłowe
A. zwierać tę samą substancję czynną co lek oryginalny
C. musi przejść te same badania kliniczne co leki oryginalne
D. A i B prawidłowe
inne podobne:
Preparaty odtwórcze (generyczne):
73. Leki równoważne definiujemy jako stosunki pola pod krzywą (AUC) lek generyczny/ AUC lek oryginalny oraz stężenia maksymalne Cmax lek generyczny/ Cmax lek oryginalny mieszczące się w przedziale:
A. 75 – 120%
E. 80 – 120%
C. 70 – 115%
D. 90 – 130%
B. 80 – 125%
B. 80 – 125%
74. Zdrowi ochotnicy są poddawani badaniu w następującej fazie badań klinicznych:
B. badania II fazy
C. badania III fazy
A. badania I fazy
D. badania IV fazy
E. w żadnej z faz badań klinicznych
A. badania I fazy
75. Wskaż nieprawidłowe stwierdzenie o badaniach III fazy:
C. zwykle porównuje terapię badaną z innymi metodami leczenia
D. badana populacja ma być maksymalnie jednorodna (ten sam wiek, płeć, (...), styl życia, najlepiej w jednym kraju)
A. prowadzi się je na pacjentach cierpiących na chorobę, która jest wskazana dla badanego leku
B. populacja uczestników jest bardzo duża, zwykle kilka bądź kilkanaście tysięcy
E. zwykle ma kilka ramion badawczych
D. badana populacja ma być maksymalnie jednorodna (ten sam wiek, płeć, (...), styl życia, najlepiej w jednym kraju)
76. Lek który nie spełnił kryteriów bezpieczeństwa w badaniu I fazy:
B. może mieć powtórzone badanie I fazy w czasie badań II fazy
E. A i B prawidłowe
A. może mieć powtórzone badanie I fazy
D. może być później badany w fazie IIIb
C. jest wycofany z jakichkolwiek dalszych badań
C. jest wycofany z jakichkolwiek dalszych badań
77. Badania IV fazy są wykonywane w następującym celu/celach:
E. A, B, C i D prawidłowe
A. udowodnienie ewentualnych nowych wskazań
B. zbieranie dalszych informacji o działaniu leku
D. badania farmakoekonomiczne wspomagające wniosek o refundację leku
C. ocena częstości działań niepożądanych
E. A, B, C i D prawidłowe
78. Przewidywane niepożądane działanie leku typu A (oparte na mechanizmie terapeutycznego działania leku) to następujące działania za wyjątkiem:
E. C i D
B. ból głowy po lekach rozszerzających naczynia krwionośne (azotanach)
