Wyszukaj
Zaloguj / zarejestruj się
Jeśli masz już konto, możesz się zalogować.
Jeśli nie masz konta, zarejestruj nowe podając nazwę użytkownika, adres email i hasło.
Formularz kontaktowy
Memorizer+
Wykup dostęp
Ta funkcja jest dostępna dla użytkowników, którzy wykupili plan Memorizer+
Fiszki
test cytogenetyka
Test w formie fiszek test
Ilość pytań: 55 Rozwiązywany: 2178 razy
po za limfocyt najczęściej wykorzystywany do preparatów chromosomowych w badaniach cytogenetycznych są:
adopocyty
erytrocyty
hepatocyty
fibroblasty
które z poniższych zdań jest fałszywe
barwienie konwencjonalne odczynnikiem giemsy pozwala na identyfikację monosomia lub trisomii X u świnii
barwienie konwencjonalne odczynnikiem giemsy pozwala na identyfikację translokacji robertsona u pas
barwienie konwencjonalne odczynnikiem giemsy pozwala na identyfikację trisomii XYY u buhaja
barwienie konwencjonalne odczynnikiem giemsy pozwala na identyfikację chimeryzmu XX/XY u bydła
które z poniższych barwień prążkowych wymaga użycia mikroskopu fluorescencyjnego
DAPI
CBG
RBG
GTG
który z odczynników będzie niezbędny do wykonania barwienia prążków C
trypsyna
kwas solny
bromodeoksyurydyna
kwinakryna
poliploidia w zarodkach nie jest wywołana
zaburzeniem wyrzucenia II ciałka kierunkowego
zaburzeniem wyrzucenia I ciałka kierunkowego
zaburzeniem segregacji biwalentów podczas anafazy I
polispermią
charakterystyczną cechą frymartynek jest
skrócona pochwa
powiększona łechtaczka
podwyższony poziom testosteronu
szczątkowe jajniki
która z aneuploidii jest najczęściej diagnozowana u ludzi
monosomia chromosomu X
w/w zespoły występują ze zbliżoną częstością
trisomia chromosomu 18
trisomia chromosomu 21
klasyczna hodowla limfocytów krwi na potrzeby diagnostyki cytogenetycznej pacjenta podejrzewanego o zespół downa trwa
48 h
72 h
96 h
24 h
w celu zmapowania locus markera w chromosomie metodą FISH znakuje się:
sondę molekularną wraz z wektorem, w którym została sklonowana
wektor który wykorzystuje się do klonowania sondy
chromosom w którym zlokalizowany jest mapowany locus
barwnik przy pomocy którego identyfikuje się chromosom zawierający mapowany locus
telomery zbudowane są z
długiej charakterystycznej sekwencji nukleotydowej bez motywu powtarzającego
krótkiej charakterystycznej sekwencji nukleotydowej bez motywu powtarzającego
krótkich sekwencji tandemowych powtarzających się
długich sekwencji powtarzających się tandemowo
podstawowa technika wykorzystywana do układania kariotypu nie jest:
CBG
GTG
QFQ
RCB
nieprawidłowa segregacja chromosomów homologicznych a anafazie I mejozy jest przyczyną
translokacji
triploidii
trisomii
delecji nieaktywnego chromosomu X
płodność nosicielek wzajemnej typu X-autosom jest
normalna
obniżona o 20-50%
obniżona o ok. 5 %
bezpłodność
ilość DNA zależy od
rozmiarów komórki
długości chromosomów
ilości chromosomów
grubości chromosomów
wszystkie chromosomy zawierają:
1 ramię i 1 centromer
2 ramiona, 1 centromer, przewężenie pierwotne i telomery
2 ramiona, 1 centromer, przewężenie pierwotne, wtórne i odcinki satelitarne
po mejozie tulipana powstają
makrospora i plemnik
mikrospora i komórka jajowa
mikrospora i makrospora
plemnik i komórka jajowa
cykl komórkowy regulowany jest przez:
cykliny i kinazy oraz dwie niezależne grupy lipidów
cykliny i kinazy
cykliny i kinazy oraz jedną grupę lipidów
cykliny i kinazy oraz trzy niezależne grupy lipidów
fazeolina wykorzystywana jest do
zapobiega aglutynacji kwinek
stymulowania podziałów mitotycznych
zatrzymania rozwoju mikroorganizmów
zwiększenia ciśnienia osmotycznego podłoża hodowlanego
preparaty cytogenetyczne uzyskuję się z dzielących się in vitro
trombocytów
limfocytów
erytrocytów i limfocytów
erytrocytów
colcemid stosuję się do
zatrzymania podziałów w stadium metafazy mitotycznej
polepszenia rozproszenia chromosomów
utrwalania preparatów chromosomowych
ochrony hodowli komórek krwi przed rozwojem mikroorganizmów
Cześć!
Wykryliśmy, że blokujesz reklamy na naszej stronie.
Reklamy, jak zapewne wiesz, pozwalają na utrzymanie i rozwój serwisu. W związku z tym prosimy Cię o ich odblokowanie by móc kontynuować naukę.