Fiszki

Pediatria 2021

Test w formie fiszek
Ilość pytań: 180 Rozwiązywany: 6404 razy
Zdanie nieprawdziwe dotyczące badania jamy ustnej to:
perły Epsteina często bywają mylone z pleśniawkami to nagromadzenie tkanki tkanki nabłonkowej zlokalizowane po obu stronach szwu łączącego podniebienie twarde
zaburzenie ruchomości języka może być spowodowane uszkodzeniem IX lub XII nerwu czaszkowego
drżenie języka towarzyszy nadczynności tarczycy, pląsawicy, chorobie Werdinga-Hoffmana
czerwone plamki Koplika zlokalizowane na języku są objawem prodromalnym szkarlatyny
język malinowy, obserwowany np. w przebiegu szkarlatyny, jest spowodowany nadmiernym złuszczaniem nabłonka i obnażeniem rysunku brodawek językowych, wyraźnie wystających nad powierzchnię języka
czerwone plamki Koplika zlokalizowane na języku są objawem prodromalnym szkarlatyny
Który lek nie należy do leków resuscytacyjnych stosowanych u noworodka bezpośrednio po urodzeniu:
10% Glukoza
10% Calcium chloratum
Adrenalina
0,9% NaCl
Natrium bicarbonicum
10% Calcium chloratum
Wskaż prawidłowe zdania dotyczącego ostrego zapalenia ucha środkowego: 1. jest rzadką chorobą wieku dziecięcego, 2. upośledzenie drożności trąbki słuchowej ma istotny wpływ na rozwój ostrego zapalenia ucha środkowego, 3. objawami ostrego zapalenia ucha środkowego są: ból ucha, upośledzenie słuchu, szumy uszne , gorączka, wyciek z ucha, 4. powstanie perforacji błony bębenkowej jest przyczyną zwiększenia dolegliwości bólowych, 5. niedosłuch powstający podczas ostrego zapalenia ucha środkowego ma charakter nieodwracalny. Prawidłowa odpowiedź to: Wybierz jedną odpowiedź:
2,3,4
3,4
2,3,4,5
1,2,3
2,3
2,3
Typowym odchyleniem w badaniu płynu mózgowo-rdzeniowego świadczącym o etiologii bakteryjnej zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych jest: Wybierz jedną odpowiedź:
wzrost liczby limfocytów
prawidłowe stężenie glukozy wynoszące ≥50% stężenia we krwi
prawidłowe stężenie białka oraz wzrost liczby limfocytów
obniżone stężenie białka przy podwyższonym stężeniu glukozy
wzrost liczby leukocytów wielojądrzastych
wzrost liczby leukocytów wielojądrzastych
Noworodek w 5 dobie życia jest badany w poradni. Lekarz stwierdza, że międzyżebrza zapadają się nieznacznie, występuje poruszanie się skrzydełek nosa i wysłuchuje stetoskopem stękanie w trakcie wydechu. W dokumentacji medycznej wynik dokonanej oceny zapisuje jako: Wybierz jedną odpowiedź:
4 pkt w skali Apgar
7 pkt w skali Apgar
nic nie zapisuje, bo objawy te nie mają znaczenia klinicznego
stopień I w skali Silvermana
stopień II w skali Silvermana
stopień I w skali Silvermana
Leczenie trwałego hipogonadyzmu u dziewcząt polega na: Wybierz jedną odpowiedź:
stosowaniu progesteronu, a po 3-4 latach dołączenie 17B- estradiolu w plastrach lub tabletkach
stosowaniu 17ß-estradiolu w plastrach lub tabletkach, a po pojawieniu się krwawienia z macicy dołączenie progesteronu w Il fazie cyklu
podawaniu hCG przez 1,5 roku a następnie dołączeniu rFSH
stosowaniu 17B-estradiolu w plastrach lub tabletkach
jednoczesnym wprowadzeniu ciągłej substytucji 17B estradiolem w plastrach lub tabletkach i progesteronem w il fazie cyklu
stosowaniu 17ß-estradiolu w plastrach lub tabletkach, a po pojawieniu się krwawienia z macicy dołączenie progesteronu w Il fazie cyklu
u 10 letniej dziewczynki z bólami brzucha wykazano obecność przeciwciał przeciwko transglutaminazie tkankowej (tTG) w klasie IgA 238 iu/l (powyżej 10 razy norma). U dziewczynki należy: Wybierz jedną odpowiedź:
rozpoznać celiakię i włączyć dietę bezglutenową na całe życie
wykonać biopsję błony śluzowej jelita cienkiego
niezwłocznie włączyć dietę bezglutenową na 1 rok
ponownie oznaczyć przeciwciała przeciwko tTG w2 klasie IgA oraz w klasie igG
oznaczyć drugie przeciwciało IgA EmA lub DPG
oznaczyć drugie przeciwciało IgA EmA lub DPG
Uogólnione powiększenie węzłów chłonnych nie występuje w:
chorobach układowych i rozrostowych
chorobie kociego pazura
kolagenozach
odczynach alergicznych
chorobie Kawasaki
chorobie Kawasaki
Które z poniższych działań medycznych należy wykonać w pierwszych trzech godzinach leczenia sepsy: 1. szerokospektralną antybiotykoterapię; 2. pomiar stężenia mleczanów; 3. płynoterapia; 4. podaż immunoglobulin; 5. podaż dopaminy; 6. podaż adrenaliny; 7. podaż Natrium bicarbonicum. Prawidłowa odpowiedź to: Wybierz jedną odpowiedź:
1,2,3
1,4,5
1,4,7
2,5,7
3,4,6
1,2,3
Wskaż objawy wrodzonej niedoczynności tarczycy: 1. trudności w karmieniu; 2. zwiększone łaknienie; 3. zaparcia; 4. duży język; 5. skurcz powiek; 6. pogrubiałe rysy twarzy; 7. drżenia mięśniowe. Prawidłowa odpowiedź to: Wybierz jedną odpowiedź:
1,3,4,6,7
1,3,4,6
2,3,4,6
2,3,4,6,7
1,3,4,5
1,3,4,6
Które z przedstawionych twierdzeń dotyczących siatkówczaka (retinoblastoma) nie jest prawdziwe:
w leczeniu stosowana jest chemioterapia, krioterapia, laseroterapia, brachyterapia, a postaciach miejscowo zaawansowanych również enukleacja
najbardziej charakterystyczną prezentacją kliniczną jest objaw leukokorii (tzw. kociego błysku)
jest nowotworem uwarunkowanym genetycznie związanym z mutacją genu RB1, natomiast ponad połowa przypadków to nowotwory sporadyczne
rzadziej rozpoznawana jest postać obuoczna
jest nowotworem rozwijającym się głównie u starszych dzieci, większość rozpoznań stawiana jest powyżej 5 roku życia
jest nowotworem rozwijającym się głównie u starszych dzieci, większość rozpoznań stawiana jest powyżej 5 roku życia
Coraz częściej w populacji dziecięcej rozpoznajemy monogenową postać cukrzycy, której przebieg kliniczny i leczenie różni się od klasycznej postaci cukrzycy typu 1. Wskaż nieprawdziwy opis:
niektóre cukrzyce monogenowe mogą być skutecznie leczone dietą lub pochodnymi sulfonylomocznika
cukrzyca rozpoznana w pierwszym roku życia ma zazwyczaj monogenowe podłoże
cukrzyce MODY występują najczęściej bez obciążającego wywiadu rodzinnego jako mutacje „de novo”
cukrzyca mitochondrialna to postać cukrzycy dziedziczonej od matki, często związana z głuchotą
najczęstszą postacią cukrzycy typu MODY u dzieci jest GCK -MODY (MODY 2)
cukrzyce MODY występują najczęściej bez obciążającego wywiadu rodzinnego jako mutacje „de novo”
Typowa charakterystyka kliniczna dziecięcego zespołu nerczycowego na tle nefropatii zmian minimalnych obejmuje niżej wymienione cechy, z wyjątkiem: Wybierz jedną odpowiedź:
prawidłowe ciśnienie tętnicze,
prawidłowa filtracja kłębuszkowa.
brak krwiomoczu makroskopowego,
pierwszorazowe ujawnienie między 2 a 10 r.ż.,
obniżone stężenie składowej C3 układu dopełniacza,
obniżone stężenie składowej C3 układu dopełniacza,
U 3-letniego chłopca rodzice zauważyli obrzęk powiek. Badanie fizykalne potwierdziło obecność obrzęków w obrębie twarzy, powłok brzucha, podbrzusza i kończyn dolnych. W izbie przyjęć wykonano badanie ogólne moczu, w którym stwierdzono: odczyn kwaśny, ciężar właściwy 1025, białko 15g/l, cukier nieobecny, ciała ketonowe nieobecne, w osadzie pojedyncze leukocyty, pojedyncze erytrocyty oraz obecne wałeczki szkliste. Chłopiec nie ma nadciśnienia, wskaźniki biochemiczne określające funkcję nerek są prawidłowe. Najbardziej prawdopodobne rozpoznanie to: Wybierz jedną odpowiedź:
wrodzony zespół nerczycowy typu fińskiego,
zewnątrzwłośniczkowe kłębuszkowe zapalenie nerek.
błoniasto-rozplemowe kłębuszkowe zapalenie nerek,
idiopatyczny zespół nerczycowy
ostre popaciorkowcowe zapalenie nerek,
idiopatyczny zespół nerczycowy
Niskorosłość definiowana jest jako: Wybierz jedną
długość lub wysokość ciała dziecka mniejsza od wartości 10.centyla (-2,5SD) dla płci i wieku i/lub mniejsza o co najmniej 2 SD od średniego wzrostu rodziców
długość lub wysokość ciała dziecka mniejsza od wartości 25.centyla dla płci i wieku
długość lub wysokość ciała dziecka mniejsza od wartości 3.centyla (-2SD) dla płci i wieku i/lub mniejsza o co najmniej 2 SD od średniego wzrostu rodziców
długość lub wysokość ciała dziecka mniejsza o co najmniej 1,5 SD od średniego wzrostu rodziców
długość lub wysokość ciała dziecka mniejsza od wartości 3.centyla (-2SD) dla płci i wieku i/lub mniejsza o co najmniej 1,5 SD od średniego wzrostu rodziców
długość lub wysokość ciała dziecka mniejsza od wartości 3.centyla (-2SD) dla płci i wieku i/lub mniejsza o co najmniej 1,5 SD od średniego wzrostu rodziców
Przedstawiony poniżej obraz kliniczny noworodka donoszonego odpowiada najpewniej noworodkowi matki cukrzycowej, u której zaburzenia glikemii rozpoznano na początku ciąży: Wybierz jedną odpowiedź:
noworodek AGA z żółtaczką w pierwszej obie życia i prawidłowym stężeniem urobilinogenu w moczu
noworodek z wewnątrzmacicznym zahamowaniem wzrastania i hiperechogenicznym obrazem ultrasonograficznym mózgowia
noworodek AGA z niedokrwistością i obrzękiem uogólnionym
noworodek SGA z zapaleniem płuc
noworodek LGA z obrazem zespołu zaburzeń oddychania klinicznym i radiologicznym
noworodek LGA z obrazem zespołu zaburzeń oddychania klinicznym i radiologicznym
Atrioseptostomie balonową metodą Rashkinda wykonasz u:
każdego noworodka z całkowitym ubytkiem przegrody przedsionkowo-komorowej i restrykcyjnym przepływem krwi na poziomie przegrody międzyprzedsionkowej
każdego noworodka z drożnym przewodem tętniczym i restrykcyjnym przepływem krwi na poziomie przegrody międzyprzesionkowej
każdego noworodka z przełożeniem pni tętniczych i restrykcyjnym przepływem krwi na poziomie przegrody międzyprzedsionkowej
każdego noworodka z przełożeniem pni tętniczych
każdego niemowlęcia z drożnym przewodem tętniczym i restrykcyjnym przepływem krwi na poziomie przegrody międzykomorowej
każdego noworodka z przełożeniem pni tętniczych i restrykcyjnym przepływem krwi na poziomie przegrody międzyprzedsionkowej
Rodzice 14-miesięcznej dziewczynki zauważyli u swojego dziecka w szóstej dobie ostrego nieżytu żołądkowo-jelitowego zażółcenie powłok skórnych i białkówek, pogorszenie stanu ogólnego oraz ograniczenie diurezy. Zgłosili się w izbie przyjęć. W wykonanych podstawowych badaniach dodatkowych stwierdzono: stężenie hemoglobiny 6,8 g/dl, liczba płytek krwi 78 tyś / mm3, bilirubina całkowita 78 µmol/l, kreatynina 169 µmol/l. Badania moczu nie udało się wykonać, gdyż dziecko nie oddało moczu. Najbardziej prawdopodobne rozpoznanie to: Wybierz jedną odpowiedź:
ostre zapalenie wątroby,
ciężkie odwodnienie,
zespół wątrobowo-nerkowy
niedokrwistość hemolityczna autoimmunologiczna
zespół hemolityczno-mocznicowy
zespół hemolityczno-mocznicowy
Wskaż prawidłową odpowiedź opisującą sinicę centralną:
obserwujemy ją na języku w przypadku gdy stężenie hemoglobiny zredukowanej we krwi przekracza 55 mg/L
obserwujemy ją na języku w przypadku gdy stężenie hemoglobiny zredukowanej we krwi przekracza 50 g/L
powoduje sine zabarwienie dłoni i stóp, może pojawić w się w razie zmarznięcia
obserwujemy ją na dłoniach i stopach w przypadku gdy stężenie hemoglobiny zredukowanej we krwi przekracza 55 g/dL
powoduje sine zabarwienie dłoni i stóp, może pojawić w się w razie zmarznięcia
obserwujemy ją na języku w przypadku gdy stężenie hemoglobiny zredukowanej we krwi przekracza 50 g/L
Brodawkowate zapalenia wsierdzia tzw. zespół Libmana-Sacksa jest charakterystyczne dla: Wybierz jedną odpowiedź.
młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów
zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa
mieszanej choroby tkanki łącznej
młodzieńczego tocznia rumieniowatego układowego
spondyloartropatii
młodzieńczego tocznia rumieniowatego układowego

Powiązane tematy

Inne tryby