Który z poniższych związków jest prekursorem fosfatydylocholiny i sfingomieliny?
acetylocholina
CDP-cholina
fosfatydyloetanolamina
glicerolo-3-fosforan
CDP-cholina
B-hydroksy-b-metyloglutarylo-CoA jest: 1)prekursorem w biosyntezie
związków izoprenowych, 2) związkiem pośrednim w biosyntezie ciał
ketonowych w wątrobie, 3) produktem kondensacji acetoacetylo-CoA i
acetylo-CoA, 4) produktem rozkładu kw. tłuszczowych o rozgałęzionym
łańcuchu. Prawidłowe:
1,2,3,4
2,4
1,2,3
1,3
1,2,3
Który lek działa jako inhibitor reduktazy HMG-CoA, skutecznie obniżając
stężenie cholesterolu w osoczu krwi, zapobiegając chorobie niedokrwiennej
serca:
prawastatyna
klofibrat
ezetimib
kwas nikotynowy
prawastatyna
Który kwas tłuszczowy ulega wstępnej B oksydacji w peroksysomach: (ja
miałam inne odp: lignocerynowy, linolowy, kapronowy i palmitynowy)
oleinowy
linolowy
izopentycośtam
lignocerynowy
lignocerynowy
Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące glikosfingolipidów:
plazmalogeny i czynnik aktywujący płytki należą do tej grupy związków lipidowych
gangliozydy to grupa glikosfingolipidów zawierających co najmniej jedną cząsteczkę kwasu sjalowego
wśród glikosfingolipidów wyróżniamy: cerebrozydy, gangliozydy i sfingomielinę
ceramid, który jest prekursorem glikolipidów, tworzy aminoalkohol sfingozyna, do której wiązaniem estrowym przyłączona jest reszta kwasu tłuszczowego
gangliozydy to grupa glikosfingolipidów zawierających co najmniej jedną cząsteczkę kwasu sjalowego
Mały chłopiec był badany pod kątem ślepoty i osłabienia mięśni. Podczas
badania dna oka stwierdzono objaw wiśniowo-czerwonej plamki żółtej. Analiza
enzymatyczna wykazała niedobór aktywności enzymu 𝛃-heksozaminidazy A.
Najbardziej prawdopodobną diagnozą jest:
choroba Sandhoffa
choroba Fabry’ego
choroba Krabbego
choroba Taya-Sachsa
choroba Taya-Sachsa
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących biosyntezy cholesterolu jest
prawidłowe:
biosynteza zachodzi w cytozolu
etapem ograniczającym szybkość biosyntezy jest tworzenie 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA
skwalen jest pierwszym cyklicznym związkiem pośrednim w szlaku biosyntezy
wszystkie atomy węgla w syntezowanej cząsteczce cholesterolu pochodzą z acetylo-CoA
wszystkie atomy węgla w syntezowanej cząsteczce cholesterolu pochodzą z acetylo-CoA
Charakteryzują się występowaniem trzech sprzężonych wiązań podwójnych, są
pochodnymi eikozanoidów. Mogą wywoływać skurcz oskrzeli i brać udział w
rozwoju astmy:
lipoksyny
leukotrieny
prostacykliny
tromboksany
leukotrieny
W fizjologicznej regulacji syntezy kwasów żółciowych największe znaczenie
ma:
bezpośrednie hamowanie 7-a hydroksylazy przez powstające kwasy żółciowe pobudzenie przez kwasy żółciowe receptora FXR w hepatocycie w wyniku czego hamowana jest ekspresja 7-a hydroksylazy
hamowanie 7a hydroksylazy przez powstające kwasy żółciowe oraz pobudzenie receptora LXR (FXR? )w hepatocycie co prowadzi do obniżenia ekspresji genu 7a hydroksylazy i obniżenia wychwytu kwasów żółciowych
pobudzenie przez kwasy żółciowe receptora FXR w enterocycie w wyniku czego jest syntezowana FGF19 który działa hamująco na ekspresję 7a hydroksylazy w hepatocycie → FGFR4 w hepatocycie →(+) ERK1/2 →(-) Cyp7a1
pobudzenie przez kwasy żółciowe receptora FXR w enterocycie, w wyniku czego syntetyzowany jest FGF19, który działa hamująco na ekspresję 7α-hydroksylazy w hepatocycie
pobudzenie przez kwasy żółciowe receptora FXR w enterocycie, w wyniku czego syntetyzowany jest FGF19, który działa hamująco na ekspresję 7α-hydroksylazy w hepatocycie
W ciężkiej dziecięcej formie choroba ta charakteryzuje się powiększoną
wątrobą i śledzioną, w których gromadzą się złogi lipidowe, zawierające
głównie sfingomielinę. Prowadzi do poważnego upośledzenia umysłowego i
śmierci we wczesnym okresie życia:
choroba Farbera
choroba Gauchera
choroba Taya-Sachsa
choroba Niemanna-Picka
choroba Niemanna-Picka
Etapem regulatorowym biosyntezy kw. tłuszczowych jest reakcja katalizowana
przez:
dehydrogenazę acylo-CoA
karboksylazę acetylo-CoA
syntazę HMG-CoA
reduktazę HMG-CoA
karboksylazę acetylo-CoA
Produktem działania acylotransferazy lecytyna:cholesterol (LCAT) jest:
Źródłem NADPH dla biosyntezy kwasów tłuszczowych może być:
szlak pentozofosforanowy, reakcja katalizowana przez enzym jabłczanowy
szlak pentozofosforanowy, reakcja katalizowana przez dehydrogenazę pirogronianową
żadne z powyższych
reakcje katalizowane przez dehydrogenazę izocytrynianową i dehydrogenazę bursztynianową
szlak pentozofosforanowy, reakcja katalizowana przez enzym jabłczanowy
3-letnia dziewczynka zaczęła być wybredna podczas posiłków od czasu
odstawienia od piersi, w szczególności, gdy oferowano jej owoce. Po zjedzeniu
porcji owoców zaczynała być drażliwa, występowały zawroty głowy, senność, a
na jej skórze pojawiał się pot. Matka zauważyła powyższą korelację i
postanowiła wycofać owoce z diety dziecka, po czym nie wykazywało ono
takich objawów. Przyczyną tych dolegliwości był prawdopodobnie:
wysoki poziom sacharozy w moczu
podwyższony poziom aldehydu glicerynowego w komórkach wątroby
podwyższony poziom fruktozo-1-fosforanu w komórkach wątroby git
obniżony poziom fruktozy we krw
podwyższony poziom fruktozo-1-fosforanu w komórkach wątroby git
Prawidłowe występowanie lub funkcje apolipoprotein zawiera odpowiedź
apoA IV, apo C-II występuje w chylomikronach, a w chylomikronach resztkowych apoB-48
apoA-II – występuje w składzie lipoproteiny pre-β-HDL
apo C-II jest kofaktorem enzymu lipazy lipoproteinowej
apo E - znajdujące się w VLDL stanowi ok 20% wszystkich apolipoprotein VLDL u zdrowych osób
apo C-II jest kofaktorem enzymu lipazy lipoproteinowej