Fiszki

Biochemia kolos V 2019/20, termin I

Test w formie fiszek
Ilość pytań: 51 Rozwiązywany: 1736 razy
Który z poniższych związków jest prekursorem fosfatydylocholiny i sfingomieliny?
glicerolo-3-fosforan
fosfatydyloetanolamina
CDP-cholina
acetylocholina
CDP-cholina
B-hydroksy-b-metyloglutarylo-CoA jest: 1)prekursorem w biosyntezie związków izoprenowych, 2) związkiem pośrednim w biosyntezie ciał ketonowych w wątrobie, 3) produktem kondensacji acetoacetylo-CoA i acetylo-CoA, 4) produktem rozkładu kw. tłuszczowych o rozgałęzionym łańcuchu. Prawidłowe:
2,4
1,2,3,4
1,2,3
1,3
1,2,3
Który lek działa jako inhibitor reduktazy HMG-CoA, skutecznie obniżając stężenie cholesterolu w osoczu krwi, zapobiegając chorobie niedokrwiennej serca:
ezetimib
kwas nikotynowy
prawastatyna
klofibrat
prawastatyna
Który kwas tłuszczowy ulega wstępnej B oksydacji w peroksysomach: (ja miałam inne odp: lignocerynowy, linolowy, kapronowy i palmitynowy)
oleinowy
linolowy
lignocerynowy
izopentycośtam
lignocerynowy
Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące glikosfingolipidów:
plazmalogeny i czynnik aktywujący płytki należą do tej grupy związków lipidowych
wśród glikosfingolipidów wyróżniamy: cerebrozydy, gangliozydy i sfingomielinę
ceramid, który jest prekursorem glikolipidów, tworzy aminoalkohol sfingozyna, do której wiązaniem estrowym przyłączona jest reszta kwasu tłuszczowego
gangliozydy to grupa glikosfingolipidów zawierających co najmniej jedną cząsteczkę kwasu sjalowego
gangliozydy to grupa glikosfingolipidów zawierających co najmniej jedną cząsteczkę kwasu sjalowego
Mały chłopiec był badany pod kątem ślepoty i osłabienia mięśni. Podczas badania dna oka stwierdzono objaw wiśniowo-czerwonej plamki żółtej. Analiza enzymatyczna wykazała niedobór aktywności enzymu 𝛃-heksozaminidazy A. Najbardziej prawdopodobną diagnozą jest:
choroba Sandhoffa
choroba Fabry’ego
choroba Taya-Sachsa
choroba Krabbego
choroba Taya-Sachsa
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących biosyntezy cholesterolu jest prawidłowe:
skwalen jest pierwszym cyklicznym związkiem pośrednim w szlaku biosyntezy
etapem ograniczającym szybkość biosyntezy jest tworzenie 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA
biosynteza zachodzi w cytozolu
wszystkie atomy węgla w syntezowanej cząsteczce cholesterolu pochodzą z acetylo-CoA
wszystkie atomy węgla w syntezowanej cząsteczce cholesterolu pochodzą z acetylo-CoA
Charakteryzują się występowaniem trzech sprzężonych wiązań podwójnych, są pochodnymi eikozanoidów. Mogą wywoływać skurcz oskrzeli i brać udział w rozwoju astmy:
tromboksany
lipoksyny
prostacykliny
leukotrieny
leukotrieny
W fizjologicznej regulacji syntezy kwasów żółciowych największe znaczenie ma:
pobudzenie przez kwasy żółciowe receptora FXR w enterocycie w wyniku czego jest syntezowana FGF19 który działa hamująco na ekspresję 7a hydroksylazy w hepatocycie → FGFR4 w hepatocycie →(+) ERK1/2 →(-) Cyp7a1
pobudzenie przez kwasy żółciowe receptora FXR w enterocycie, w wyniku czego syntetyzowany jest FGF19, który działa hamująco na ekspresję 7α-hydroksylazy w hepatocycie
hamowanie 7a hydroksylazy przez powstające kwasy żółciowe oraz pobudzenie receptora LXR (FXR? )w hepatocycie co prowadzi do obniżenia ekspresji genu 7a hydroksylazy i obniżenia wychwytu kwasów żółciowych
bezpośrednie hamowanie 7-a hydroksylazy przez powstające kwasy żółciowe pobudzenie przez kwasy żółciowe receptora FXR w hepatocycie w wyniku czego hamowana jest ekspresja 7-a hydroksylazy
pobudzenie przez kwasy żółciowe receptora FXR w enterocycie, w wyniku czego syntetyzowany jest FGF19, który działa hamująco na ekspresję 7α-hydroksylazy w hepatocycie
IP3 to:
alkohol zestryfikowany 3 grupami fosforanowymi
metabolit ATP
sześciowęglowy alkohol alifatyczny zestryfikowany 3 grupami fosforanowymi
produkt fosforylacji diacyloglicerolu
alkohol zestryfikowany 3 grupami fosforanowymi
W ciężkiej dziecięcej formie choroba ta charakteryzuje się powiększoną wątrobą i śledzioną, w których gromadzą się złogi lipidowe, zawierające głównie sfingomielinę. Prowadzi do poważnego upośledzenia umysłowego i śmierci we wczesnym okresie życia:
choroba Niemanna-Picka
choroba Taya-Sachsa
choroba Farbera
choroba Gauchera
choroba Niemanna-Picka
Etapem regulatorowym biosyntezy kw. tłuszczowych jest reakcja katalizowana przez:
karboksylazę acetylo-CoA
dehydrogenazę acylo-CoA
syntazę HMG-CoA
reduktazę HMG-CoA
karboksylazę acetylo-CoA
Produktem działania acylotransferazy lecytyna:cholesterol (LCAT) jest:
diacyloglicerol i ester cholesterolu
fosfatydylocholina i ester cholesterolu
lizolecytyna i ester cholesterolu
monoacyloglicerol i ester cholesterolu
lizolecytyna i ester cholesterolu
Aceton w organizmie człowieka powstaje w wyniku:
spontanicznej (nieenzymatycznej) dekarboksylacji β-hydroksymaślanu
nieodwracalnej nieenzymatycznej dehydratacji acetoacetonu
żadna odpowiedź nie jest prawidłowa
enzymatycznej dekarboksylacji β-hydroksymaślanu
żadna odpowiedź nie jest prawidłowa
Koenzym NADPH uczestniczy w reakcji:
syntezy tlenku azotu
syntezy cholesterolu, hormonów steroidowych, kw. tłuszczowych
redukcji nadtlenku wodoru
wszystkie prawidłowe
wszystkie prawidłowe
Wybierz prawidłowe zestawienie dotyczące ilości atomów węgla w resztach prenylowych:
izopentenyl-5, farnezyl-15
farnezyl -20, geranyl-30
geranyl-15, farnezyl-8
izopentenyl-10, geranyl-15
izopentenyl-5, farnezyl-15
Wybierz odpowiedź, która przedstawia prawidłową kolejność biosyntezy cholesterolu:
acetylo-CoA -> mewalonian -> difosforan izopentenylu -> skwalen -> lanosterol -> cholesterol
acetylo-CoA -> difosforan izopentenylu -> mewalonian -> skwalen -> lanosterol -> cholesterol
acetylo-CoA -> mewalonian -> skwalen -> difosforan izopentenylu -> lanosterol -> cholesterol
acetylo-CoA -> mewalonian -> difosforan izopentenylu -> lanosterol -> skwalen -> cholesterol
acetylo-CoA -> mewalonian -> difosforan izopentenylu -> skwalen -> lanosterol -> cholesterol
Źródłem NADPH dla biosyntezy kwasów tłuszczowych może być:
szlak pentozofosforanowy, reakcja katalizowana przez dehydrogenazę pirogronianową
szlak pentozofosforanowy, reakcja katalizowana przez enzym jabłczanowy
żadne z powyższych
reakcje katalizowane przez dehydrogenazę izocytrynianową i dehydrogenazę bursztynianową
szlak pentozofosforanowy, reakcja katalizowana przez enzym jabłczanowy
3-letnia dziewczynka zaczęła być wybredna podczas posiłków od czasu odstawienia od piersi, w szczególności, gdy oferowano jej owoce. Po zjedzeniu porcji owoców zaczynała być drażliwa, występowały zawroty głowy, senność, a na jej skórze pojawiał się pot. Matka zauważyła powyższą korelację i postanowiła wycofać owoce z diety dziecka, po czym nie wykazywało ono takich objawów. Przyczyną tych dolegliwości był prawdopodobnie:
podwyższony poziom aldehydu glicerynowego w komórkach wątroby
podwyższony poziom fruktozo-1-fosforanu w komórkach wątroby git
obniżony poziom fruktozy we krw
wysoki poziom sacharozy w moczu
podwyższony poziom fruktozo-1-fosforanu w komórkach wątroby git
Prawidłowe występowanie lub funkcje apolipoprotein zawiera odpowiedź
apo C-II jest kofaktorem enzymu lipazy lipoproteinowej
apo E - znajdujące się w VLDL stanowi ok 20% wszystkich apolipoprotein VLDL u zdrowych osób
apoA IV, apo C-II występuje w chylomikronach, a w chylomikronach resztkowych apoB-48
apoA-II – występuje w składzie lipoproteiny pre-β-HDL
apo C-II jest kofaktorem enzymu lipazy lipoproteinowej

Powiązane tematy

#czarna #magia

Inne tryby