Fiszki
Biochemia kolos V 2019/20, termin I
Test w formie fiszek
Ilość pytań: 51
Rozwiązywany: 1671 razy
Wybierz zdanie prawdziwe:
w osoczu kwasy tłuszczowe uwolnione z adipocytów są transportowane w połączeniu z albuminą
większość triacylogliceroli zawartych w pokarmie jest trawiona w żołądku przy udziale lipazy
tłuszcze są najbardziej kalorycznymi związkami chemicznymi zawartymi w pokarmie - 1g dostarcza 4,2 kcal
jednonienasycone kwasy tłuszczowe (MUFA) o postaci izomerycznej trans mają silne działanie przeciwmiażdżycowe
w osoczu kwasy tłuszczowe uwolnione z adipocytów są transportowane w połączeniu z albuminą
Wysoka hipertrójglicerydemia (powyżej 1000mg%):
jest znanym czynnikiem ryzyka choroby Alzheimera
żadna odpowiedź nie jest prawidłowa
jest silnym czynnikiem ryzyka ostrego zapalenia trzustki
jest silniejszym czynnikiem ryzyka choroby niedokrwiennej serca niż wysoka hipercholesterolemia
jest silnym czynnikiem ryzyka ostrego zapalenia trzustki
Zespół Zellwegera (zespół mózgowo-wątrobowo-nerkowy) prowadzi do wielu
ciężkich zaburzeń neurologicznych i śmierci najczęściej przed upływem
pierwszego roku życia. U osób dotkniętych tym schorzeniem dochodzi m.in. do
nagromadzenia długołańcuchowych wielonienasyconych kwasów
tłuszczowych w mózgu. Występuje u osób z rzadką wadą genetyczną
powodującą:
zaburzenia biogenezy peroksysomów
nadprodukcję VLDL
niedobór palmitoilotransferazy karnitynowej II
defekt enzymatyczny lizosomalnego szlaku degradacji sfingolipidów
zaburzenia biogenezy peroksysomów
Niektóre wielonienasycone kwasy tłuszczowe nie mogą być syntezowane przez
ssaki, dlatego są niezbędnymi składnikami pokarmu. Który kwas tłuszczowy
jest dla człowieka egzogenny:
kwas palmitooleinowy
kwas oleinowy
kwas arachidonowy
kwas linolowy
kwas linolowy
Lipoproteina (a):
nie jest związana z wyższym ryzykiem sercowo-naczyniowym
ma kształt kulisty i jest dwuwarstwowym pęcherzykiem
budową przypomina LDL z wbudowanym apo B48
stymuluje sekrecję PAI-1 i zmniejsza uwalnianie wolnej formy TGF-β
stymuluje sekrecję PAI-1 i zmniejsza uwalnianie wolnej formy TGF-β
35-letni mężczyzna z ciężką hipercholesterolemią ma rodzinną historię zgonów
w młodym wieku z powodu chorób serca i udaru mózgu. Funkcja, którego z
poniższych białek, może być w takim przypadku upośledzona?
lipazy lipoproteinowej
LCAT
apolipoproteiny E
receptora LDL
receptora LDL
Wybierz zdanie fałszywe
COX1 jest hamowana przez aspirynę
COX1 jest hamowana przez koksyby
COX jest w ścianie komórek endotelium
COX2 jest hamowana przez kwas acetylosalicylowy
COX1 jest hamowana przez koksyby
Wskaż nieprawidłowe stwierdzenie dotyczące gangliozydów:
występują w wysokim stężeniu w tkance nerwowej i odgrywają istotną rolę w rozpoznawaniu komórek
gangliozyd GM1 jest receptorem toksyny cholery w komórkach jelita człowieka
zawierają jedną lub kilka cząsteczek kwasu sjalowego
powstają z galaktozyloceramidu
powstają z galaktozyloceramidu
Lipaza lipoproteinowa:
hiperlipoproteinemia typu III jest spowodowana przez niedobór lipazy lipoproteinowej albo jej kofaktora apo C-II
hydrolizuje TAG zawarte w chylomikronach i VLDL do wolnych kwasów tłuszczowych i glicerolu
przy braku inhibitora lipazy lipoproteinowej apo C-III lub apo A-II na czczo obserwuje się obecność chylomikronów i ciężką hipertriacyloglicerolemię co w rezultacie może prowadzić do zapalenia trzustki
jest enzymem zakotwiczonym w ścianach naczyń żylnych i jest aktywna głównie w wątrobie
hydrolizuje TAG zawarte w chylomikronach i VLDL do wolnych kwasów tłuszczowych i glicerolu
Wybierz zdanie prawdziwe:
głównym białkiem chylomikronów jest apoB100
kwasy żółciowe ułatwiają wchłanianie kwasów tłuszczowych w jelicie
długołańcuchowe kwasy tłuszczowe ulegają w enterocycie reestryfikacji i przez jego ścianę antyluminalną są wydzielane do krwi, w której tworzą chylomikrony
kwasy tłuszczowe o krótkim łańcuchu węglowym po reestryfikacji w enterocytach są transportowane w chylomikronach
kwasy żółciowe ułatwiają wchłanianie kwasów tłuszczowych w jelicie
Wskaż zdanie prawdziwe:
insulina pobudza sekrecję VLDL
w świetle ER hepatocytów przy udziale MTP do apoB-48 przyłączane są fosfolipidy i triacyloglicerole
w układzie krążenia niedojrzałe VLDL otrzymują apolipoproteiny C i A od HDL i stają się dojrzałymi VLDL
aktywność lipazy wątrobowej jest zwiększona przez androgeny, a obniżona przez estrogeny co może być przyczyną wyższego stężenia HDL2 u kobiet
aktywność lipazy wątrobowej jest zwiększona przez androgeny, a obniżona przez estrogeny co może być przyczyną wyższego stężenia HDL2 u kobiet
Podczas rutynowej wizyty kontrolnej odkryto, że roczne dziecko cierpi na
zaćmę w obu oczach. Badanie krwi wykazało podwyższony poziom galaktozy i
galaktitolu. Który metabolit wewnątrzkomórkowy u tego dziecka będzie
występował w podwyższonym stężeniu?
glukozę
galaktozo-1-fosforan
glukozo-6-fosforan
galaktozę
galaktozo-1-fosforan
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących kwasów żółciowych (lub ich soli)
jest nieprawidłowe?
wtórne kwasy żółciowe są wytwarzane przez modyfikację pierwotnych kwasów żółciowych w wątrobie
kwasy żółciowe są niezbędne w procesie trawienia tłuszczów przez lipazę trzustkową
pierwotne kwasy żółciowe są syntetyzowane w wątrobie z cholesterolu
kwasy żółciowe ułatwiają wchłanianie produktów trawienia lipidów w jelicie czczym
wtórne kwasy żółciowe są wytwarzane przez modyfikację pierwotnych kwasów żółciowych w wątrobie
Do hiperlipoproteinemii mieszanych nie należy:
hiperlipoproteinemia typu IIb
zawsze (w każdym) przypadku hiperlipoproteinemia typu IV
hiperlipoproteinemia typu IIa
hiperlipoproteinemia typu II
hiperlipoproteinemia typu IIa
Kwas masłowy:
ma 14 atomów węgla i jest nasycony
ma 5 atomów węgla i jedno wiązanie nienasycone
ma 4 atomy węgla i należy do serii omega-3
ma 4 atomy węgla i jest nasycony
ma 4 atomy węgla i jest nasycony
Glicerol
ulega zawsze fosforylacji przy węglu sn-1, tworząc glicerolo-1-fosforan
uwolniony z TAG jest pobierany z krwi i fosforylowany przez wątrobową kinazę glicerolową do glicerolo-3-fosforanu, który może zasilić glikolizę lub glukoneogenezę poprzez przekształcenie go do aldehydu glicerynowego w reakcji katalizowanej przez dehydrogenazę glicerolo-3-fosforanową
uwolniony podczas degradacji TAG nie może być przekształcony do glicerolo-3-fosforanu w adipocytach, gdyż brak w nich aktywności kinazy glicerolowej
synteza TAG rozpoczyna się od glicerolo-1-fosforanu i składa się z 4 reakcji, które polegają na sekwencyjnym przyłączaniu trzech cząsteczek acylo-CoA, a następnie uwolnieniu cząsteczki fosforanu pod wpływem kinazy glicerolowej
uwolniony podczas degradacji TAG nie może być przekształcony do glicerolo-3-fosforanu w adipocytach, gdyż brak w nich aktywności kinazy glicerolowej
Tiolaza
katalizuje reakcje rozpadu 3-ketoacylo-CoA i acetylo-coA w beta oksydacji
wymaga obecności FAD
katalizuje reakcję przekształcenia kwasu tłuszczowego w aktywny kwas tłuszczowy - acylo-CoA
należy do klasy hydrolaz
katalizuje reakcje rozpadu 3-ketoacylo-CoA i acetylo-coA w beta oksydacji
Skutkiem tego niedoboru jest defekt w utlenianiu kwasów tłuszczowych, który
może prowadzić do hipoglikemii. Opisany związek to:
karnityna
dehydrogenaza acylo-CoA o średniej długości łańcucha
wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
palmitoilotransferaza karnitynowa I
wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
Wskaż prawidłowy opis dla podanych niżej enzymów:
lipaza wątrobowa (HL) - hydroliza triacylogliceroli zawartych w chylomikronach i VLDL, aktywowana przez fosfolipidy i apoC-II
białko przenoszące estry cholesterolu (CETP) - transport cholesterolu z komórek do HDL
acylotransferaza lecytyna-cholesterol (LCAT) - tworzenie estrów cholesterolu zawartych w HDL, aktywowana przez apoA-I
lipaza lipoproteinowa (LPL) - pełni rolę w metabolizmie resztkowych chylomikronów i HDL, jej inhibitorami są apoA-II i apoC-III
acylotransferaza lecytyna-cholesterol (LCAT) - tworzenie estrów cholesterolu zawartych w HDL, aktywowana przez apoA-I
Wyniki badań pacjenta z niekontrolowaną cukrzycą typu I wykazały glikemię
612 mg/dl oraz stężenie trójglicerydów 488 mg/dl. Która z wymienionych
przyczyn najprawdopodobniej odpowiada za hipertrójglicerydemię u tego
pacjenta:
niedobór lipazy hormonozależne
wzrost aktywności HTGL
obniżona aktywność lipazy lipoproteinowej
niedobór receptorów dla LDL
obniżona aktywność lipazy lipoproteinowej