Który z poniższych związków jest prekursorem fosfatydylocholiny i sfingomieliny?
acetylocholina
glicerolo-3-fosforan
CDP-cholina
fosfatydyloetanolamina
CDP-cholina
B-hydroksy-b-metyloglutarylo-CoA jest: 1)prekursorem w biosyntezie
związków izoprenowych, 2) związkiem pośrednim w biosyntezie ciał
ketonowych w wątrobie, 3) produktem kondensacji acetoacetylo-CoA i
acetylo-CoA, 4) produktem rozkładu kw. tłuszczowych o rozgałęzionym
łańcuchu. Prawidłowe:
1,2,3,4
1,2,3
2,4
1,3
1,2,3
Który lek działa jako inhibitor reduktazy HMG-CoA, skutecznie obniżając
stężenie cholesterolu w osoczu krwi, zapobiegając chorobie niedokrwiennej
serca:
ezetimib
prawastatyna
klofibrat
kwas nikotynowy
prawastatyna
Który kwas tłuszczowy ulega wstępnej B oksydacji w peroksysomach: (ja
miałam inne odp: lignocerynowy, linolowy, kapronowy i palmitynowy)
izopentycośtam
lignocerynowy
linolowy
oleinowy
lignocerynowy
Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące glikosfingolipidów:
gangliozydy to grupa glikosfingolipidów zawierających co najmniej jedną cząsteczkę kwasu sjalowego
plazmalogeny i czynnik aktywujący płytki należą do tej grupy związków lipidowych
ceramid, który jest prekursorem glikolipidów, tworzy aminoalkohol sfingozyna, do której wiązaniem estrowym przyłączona jest reszta kwasu tłuszczowego
wśród glikosfingolipidów wyróżniamy: cerebrozydy, gangliozydy i sfingomielinę
gangliozydy to grupa glikosfingolipidów zawierających co najmniej jedną cząsteczkę kwasu sjalowego
Mały chłopiec był badany pod kątem ślepoty i osłabienia mięśni. Podczas
badania dna oka stwierdzono objaw wiśniowo-czerwonej plamki żółtej. Analiza
enzymatyczna wykazała niedobór aktywności enzymu 𝛃-heksozaminidazy A.
Najbardziej prawdopodobną diagnozą jest:
choroba Sandhoffa
choroba Taya-Sachsa
choroba Fabry’ego
choroba Krabbego
choroba Taya-Sachsa
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących biosyntezy cholesterolu jest
prawidłowe:
etapem ograniczającym szybkość biosyntezy jest tworzenie 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA
skwalen jest pierwszym cyklicznym związkiem pośrednim w szlaku biosyntezy
wszystkie atomy węgla w syntezowanej cząsteczce cholesterolu pochodzą z acetylo-CoA
biosynteza zachodzi w cytozolu
wszystkie atomy węgla w syntezowanej cząsteczce cholesterolu pochodzą z acetylo-CoA
Charakteryzują się występowaniem trzech sprzężonych wiązań podwójnych, są
pochodnymi eikozanoidów. Mogą wywoływać skurcz oskrzeli i brać udział w
rozwoju astmy:
prostacykliny
lipoksyny
tromboksany
leukotrieny
leukotrieny
W fizjologicznej regulacji syntezy kwasów żółciowych największe znaczenie
ma:
bezpośrednie hamowanie 7-a hydroksylazy przez powstające kwasy żółciowe pobudzenie przez kwasy żółciowe receptora FXR w hepatocycie w wyniku czego hamowana jest ekspresja 7-a hydroksylazy
hamowanie 7a hydroksylazy przez powstające kwasy żółciowe oraz pobudzenie receptora LXR (FXR? )w hepatocycie co prowadzi do obniżenia ekspresji genu 7a hydroksylazy i obniżenia wychwytu kwasów żółciowych
pobudzenie przez kwasy żółciowe receptora FXR w enterocycie, w wyniku czego syntetyzowany jest FGF19, który działa hamująco na ekspresję 7α-hydroksylazy w hepatocycie
pobudzenie przez kwasy żółciowe receptora FXR w enterocycie w wyniku czego jest syntezowana FGF19 który działa hamująco na ekspresję 7a hydroksylazy w hepatocycie → FGFR4 w hepatocycie →(+) ERK1/2 →(-) Cyp7a1
pobudzenie przez kwasy żółciowe receptora FXR w enterocycie, w wyniku czego syntetyzowany jest FGF19, który działa hamująco na ekspresję 7α-hydroksylazy w hepatocycie
W ciężkiej dziecięcej formie choroba ta charakteryzuje się powiększoną
wątrobą i śledzioną, w których gromadzą się złogi lipidowe, zawierające
głównie sfingomielinę. Prowadzi do poważnego upośledzenia umysłowego i
śmierci we wczesnym okresie życia:
choroba Niemanna-Picka
choroba Gauchera
choroba Taya-Sachsa
choroba Farbera
choroba Niemanna-Picka
Etapem regulatorowym biosyntezy kw. tłuszczowych jest reakcja katalizowana
przez:
syntazę HMG-CoA
dehydrogenazę acylo-CoA
reduktazę HMG-CoA
karboksylazę acetylo-CoA
karboksylazę acetylo-CoA
Produktem działania acylotransferazy lecytyna:cholesterol (LCAT) jest:
Źródłem NADPH dla biosyntezy kwasów tłuszczowych może być:
szlak pentozofosforanowy, reakcja katalizowana przez enzym jabłczanowy
szlak pentozofosforanowy, reakcja katalizowana przez dehydrogenazę pirogronianową
reakcje katalizowane przez dehydrogenazę izocytrynianową i dehydrogenazę bursztynianową
żadne z powyższych
szlak pentozofosforanowy, reakcja katalizowana przez enzym jabłczanowy
3-letnia dziewczynka zaczęła być wybredna podczas posiłków od czasu
odstawienia od piersi, w szczególności, gdy oferowano jej owoce. Po zjedzeniu
porcji owoców zaczynała być drażliwa, występowały zawroty głowy, senność, a
na jej skórze pojawiał się pot. Matka zauważyła powyższą korelację i
postanowiła wycofać owoce z diety dziecka, po czym nie wykazywało ono
takich objawów. Przyczyną tych dolegliwości był prawdopodobnie:
wysoki poziom sacharozy w moczu
podwyższony poziom fruktozo-1-fosforanu w komórkach wątroby git
obniżony poziom fruktozy we krw
podwyższony poziom aldehydu glicerynowego w komórkach wątroby
podwyższony poziom fruktozo-1-fosforanu w komórkach wątroby git
Prawidłowe występowanie lub funkcje apolipoprotein zawiera odpowiedź
apo E - znajdujące się w VLDL stanowi ok 20% wszystkich apolipoprotein VLDL u zdrowych osób
apoA-II – występuje w składzie lipoproteiny pre-β-HDL
apoA IV, apo C-II występuje w chylomikronach, a w chylomikronach resztkowych apoB-48
apo C-II jest kofaktorem enzymu lipazy lipoproteinowej
apo C-II jest kofaktorem enzymu lipazy lipoproteinowej