Fiszki

Biochemia kolos V 2019/20, termin I

Test w formie fiszek
Ilość pytań: 51 Rozwiązywany: 1738 razy
Który z poniższych związków jest prekursorem fosfatydylocholiny i sfingomieliny?
fosfatydyloetanolamina
CDP-cholina
acetylocholina
glicerolo-3-fosforan
CDP-cholina
B-hydroksy-b-metyloglutarylo-CoA jest: 1)prekursorem w biosyntezie związków izoprenowych, 2) związkiem pośrednim w biosyntezie ciał ketonowych w wątrobie, 3) produktem kondensacji acetoacetylo-CoA i acetylo-CoA, 4) produktem rozkładu kw. tłuszczowych o rozgałęzionym łańcuchu. Prawidłowe:
2,4
1,3
1,2,3
1,2,3,4
1,2,3
Który lek działa jako inhibitor reduktazy HMG-CoA, skutecznie obniżając stężenie cholesterolu w osoczu krwi, zapobiegając chorobie niedokrwiennej serca:
kwas nikotynowy
prawastatyna
ezetimib
klofibrat
prawastatyna
Który kwas tłuszczowy ulega wstępnej B oksydacji w peroksysomach: (ja miałam inne odp: lignocerynowy, linolowy, kapronowy i palmitynowy)
linolowy
oleinowy
lignocerynowy
izopentycośtam
lignocerynowy
Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące glikosfingolipidów:
wśród glikosfingolipidów wyróżniamy: cerebrozydy, gangliozydy i sfingomielinę
gangliozydy to grupa glikosfingolipidów zawierających co najmniej jedną cząsteczkę kwasu sjalowego
ceramid, który jest prekursorem glikolipidów, tworzy aminoalkohol sfingozyna, do której wiązaniem estrowym przyłączona jest reszta kwasu tłuszczowego
plazmalogeny i czynnik aktywujący płytki należą do tej grupy związków lipidowych
gangliozydy to grupa glikosfingolipidów zawierających co najmniej jedną cząsteczkę kwasu sjalowego
Mały chłopiec był badany pod kątem ślepoty i osłabienia mięśni. Podczas badania dna oka stwierdzono objaw wiśniowo-czerwonej plamki żółtej. Analiza enzymatyczna wykazała niedobór aktywności enzymu 𝛃-heksozaminidazy A. Najbardziej prawdopodobną diagnozą jest:
choroba Krabbego
choroba Sandhoffa
choroba Taya-Sachsa
choroba Fabry’ego
choroba Taya-Sachsa
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących biosyntezy cholesterolu jest prawidłowe:
biosynteza zachodzi w cytozolu
skwalen jest pierwszym cyklicznym związkiem pośrednim w szlaku biosyntezy
wszystkie atomy węgla w syntezowanej cząsteczce cholesterolu pochodzą z acetylo-CoA
etapem ograniczającym szybkość biosyntezy jest tworzenie 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA
wszystkie atomy węgla w syntezowanej cząsteczce cholesterolu pochodzą z acetylo-CoA
Charakteryzują się występowaniem trzech sprzężonych wiązań podwójnych, są pochodnymi eikozanoidów. Mogą wywoływać skurcz oskrzeli i brać udział w rozwoju astmy:
leukotrieny
lipoksyny
prostacykliny
tromboksany
leukotrieny
W fizjologicznej regulacji syntezy kwasów żółciowych największe znaczenie ma:
pobudzenie przez kwasy żółciowe receptora FXR w enterocycie w wyniku czego jest syntezowana FGF19 który działa hamująco na ekspresję 7a hydroksylazy w hepatocycie → FGFR4 w hepatocycie →(+) ERK1/2 →(-) Cyp7a1
bezpośrednie hamowanie 7-a hydroksylazy przez powstające kwasy żółciowe pobudzenie przez kwasy żółciowe receptora FXR w hepatocycie w wyniku czego hamowana jest ekspresja 7-a hydroksylazy
hamowanie 7a hydroksylazy przez powstające kwasy żółciowe oraz pobudzenie receptora LXR (FXR? )w hepatocycie co prowadzi do obniżenia ekspresji genu 7a hydroksylazy i obniżenia wychwytu kwasów żółciowych
pobudzenie przez kwasy żółciowe receptora FXR w enterocycie, w wyniku czego syntetyzowany jest FGF19, który działa hamująco na ekspresję 7α-hydroksylazy w hepatocycie
pobudzenie przez kwasy żółciowe receptora FXR w enterocycie, w wyniku czego syntetyzowany jest FGF19, który działa hamująco na ekspresję 7α-hydroksylazy w hepatocycie
IP3 to:
sześciowęglowy alkohol alifatyczny zestryfikowany 3 grupami fosforanowymi
metabolit ATP
produkt fosforylacji diacyloglicerolu
alkohol zestryfikowany 3 grupami fosforanowymi
alkohol zestryfikowany 3 grupami fosforanowymi
W ciężkiej dziecięcej formie choroba ta charakteryzuje się powiększoną wątrobą i śledzioną, w których gromadzą się złogi lipidowe, zawierające głównie sfingomielinę. Prowadzi do poważnego upośledzenia umysłowego i śmierci we wczesnym okresie życia:
choroba Niemanna-Picka
choroba Taya-Sachsa
choroba Farbera
choroba Gauchera
choroba Niemanna-Picka
Etapem regulatorowym biosyntezy kw. tłuszczowych jest reakcja katalizowana przez:
karboksylazę acetylo-CoA
dehydrogenazę acylo-CoA
reduktazę HMG-CoA
syntazę HMG-CoA
karboksylazę acetylo-CoA
Produktem działania acylotransferazy lecytyna:cholesterol (LCAT) jest:
fosfatydylocholina i ester cholesterolu
monoacyloglicerol i ester cholesterolu
diacyloglicerol i ester cholesterolu
lizolecytyna i ester cholesterolu
lizolecytyna i ester cholesterolu
Aceton w organizmie człowieka powstaje w wyniku:
spontanicznej (nieenzymatycznej) dekarboksylacji β-hydroksymaślanu
nieodwracalnej nieenzymatycznej dehydratacji acetoacetonu
żadna odpowiedź nie jest prawidłowa
enzymatycznej dekarboksylacji β-hydroksymaślanu
żadna odpowiedź nie jest prawidłowa
Koenzym NADPH uczestniczy w reakcji:
wszystkie prawidłowe
syntezy tlenku azotu
redukcji nadtlenku wodoru
syntezy cholesterolu, hormonów steroidowych, kw. tłuszczowych
wszystkie prawidłowe
Wybierz prawidłowe zestawienie dotyczące ilości atomów węgla w resztach prenylowych:
izopentenyl-5, farnezyl-15
farnezyl -20, geranyl-30
geranyl-15, farnezyl-8
izopentenyl-10, geranyl-15
izopentenyl-5, farnezyl-15
Wybierz odpowiedź, która przedstawia prawidłową kolejność biosyntezy cholesterolu:
acetylo-CoA -> difosforan izopentenylu -> mewalonian -> skwalen -> lanosterol -> cholesterol
acetylo-CoA -> mewalonian -> skwalen -> difosforan izopentenylu -> lanosterol -> cholesterol
acetylo-CoA -> mewalonian -> difosforan izopentenylu -> skwalen -> lanosterol -> cholesterol
acetylo-CoA -> mewalonian -> difosforan izopentenylu -> lanosterol -> skwalen -> cholesterol
acetylo-CoA -> mewalonian -> difosforan izopentenylu -> skwalen -> lanosterol -> cholesterol
Źródłem NADPH dla biosyntezy kwasów tłuszczowych może być:
szlak pentozofosforanowy, reakcja katalizowana przez enzym jabłczanowy
szlak pentozofosforanowy, reakcja katalizowana przez dehydrogenazę pirogronianową
żadne z powyższych
reakcje katalizowane przez dehydrogenazę izocytrynianową i dehydrogenazę bursztynianową
szlak pentozofosforanowy, reakcja katalizowana przez enzym jabłczanowy
3-letnia dziewczynka zaczęła być wybredna podczas posiłków od czasu odstawienia od piersi, w szczególności, gdy oferowano jej owoce. Po zjedzeniu porcji owoców zaczynała być drażliwa, występowały zawroty głowy, senność, a na jej skórze pojawiał się pot. Matka zauważyła powyższą korelację i postanowiła wycofać owoce z diety dziecka, po czym nie wykazywało ono takich objawów. Przyczyną tych dolegliwości był prawdopodobnie:
wysoki poziom sacharozy w moczu
obniżony poziom fruktozy we krw
podwyższony poziom aldehydu glicerynowego w komórkach wątroby
podwyższony poziom fruktozo-1-fosforanu w komórkach wątroby git
podwyższony poziom fruktozo-1-fosforanu w komórkach wątroby git
Prawidłowe występowanie lub funkcje apolipoprotein zawiera odpowiedź
apoA-II – występuje w składzie lipoproteiny pre-β-HDL
apoA IV, apo C-II występuje w chylomikronach, a w chylomikronach resztkowych apoB-48
apo C-II jest kofaktorem enzymu lipazy lipoproteinowej
apo E - znajdujące się w VLDL stanowi ok 20% wszystkich apolipoprotein VLDL u zdrowych osób
apo C-II jest kofaktorem enzymu lipazy lipoproteinowej

Powiązane tematy

#czarna #magia

Inne tryby