Do leku dopasuj informację z prawej strony. Każda informacja pasuje do jednego leku lub nie pasuje do żadnego.
lek o najsilniejszym potencjale diabetogennym spośród wszystkich glikokortykosteroidów
lek, którego główne działanie farmakologiczne może doprowadzić do hipokalemii i hipernatremii
lek charakteryzujący się nieselektywnym działaniem antagonistycznym wobec receptorów dla hormonów steroidowych
lek, którego stosowanie zwiększa ryzyko chrypki posteroidowej
lek, którego siła działania przeciwzapalnego jest oceniana jak 1/30-1/100 siły działania deksmetazonu
Deksametazon
Fludrokortyzon
spironolakton
Flutikazon
Hydrokortyzon
lek o najsilniejszym potencjale diabetogennym spośród wszystkich glikokortykosteroidów
Deksametazon
lek, którego główne działanie farmakologiczne może doprowadzić do hipokalemii i hipernatremii
Fludrokortyzon
lek charakteryzujący się nieselektywnym działaniem antagonistycznym wobec receptorów dla hormonów steroidowych
spironolakton
lek, którego stosowanie zwiększa ryzyko chrypki posteroidowej
Flutikazon
lek, którego siła działania przeciwzapalnego jest oceniana jak 1/30-1/100 siły działania deksmetazonu
Hydrokortyzon
Do leku dopasuj informację z prawej strony. Każda informacja pasuje do jednego leku lub nie pasuje do żadnego.
lek o najsilniejszym potencjale diabetogennym spośród wszystkich glikokortykosteroidów
lek, którego główne działanie farmakologiczne może doprowadzić do hipokalemii i hipernatremii
lek charakteryzujący się nieselektywnym działaniem antagonistycznym wobec receptorów dla hormonów steroidowych
lek, którego stosowanie zwiększa ryzyko chrypki posteroidowej
lek, którego siła działania przeciwzapalnego jest oceniana jak 1/30-1/100 siły działania deksmetazonu
Deksametazon
Fludrokortyzon
spironolakton
Flutikazon
Hydrokortyzon
lek o najsilniejszym potencjale diabetogennym spośród wszystkich glikokortykosteroidów
Deksametazon
lek, którego główne działanie farmakologiczne może doprowadzić do hipokalemii i hipernatremii
Fludrokortyzon
lek charakteryzujący się nieselektywnym działaniem antagonistycznym wobec receptorów dla hormonów steroidowych
spironolakton
lek, którego stosowanie zwiększa ryzyko chrypki posteroidowej
Flutikazon
lek, którego siła działania przeciwzapalnego jest oceniana jak 1/30-1/100 siły działania deksmetazonu
Hydrokortyzon
Dopasowanka z dawkami
Lewotyroksyna -
Glukagon -
Hydrokortyzon -
Prednizon -
Glimepiryd -
0,0001 dosis pro dosi
0,001 dosis pro dosi
200mg/24h
60 mg/24h
2mg/24h
Lewotyroksyna -
0,0001 dosis pro dosi
Glukagon -
0,001 dosis pro dosi
Hydrokortyzon -
200mg/24h
Prednizon -
60 mg/24h
Glimepiryd -
2mg/24h
Dopasowanka z dawkami
Lewotyroksyna -
Glukagon -
Hydrokortyzon -
Prednizon -
Glimepiryd -
0,0001 dosis pro dosi
0,001 dosis pro dosi
200mg/24h
60 mg/24h
2mg/24h
Lewotyroksyna -
0,0001 dosis pro dosi
Glukagon -
0,001 dosis pro dosi
Hydrokortyzon -
200mg/24h
Prednizon -
60 mg/24h
Glimepiryd -
2mg/24h
pobudza skurcz mięśni gładkich ciężarnej macicy
hamuje wydzielanie prolaktyny
hamuje sekrecję hormonów trzustkowych (np. insulina, glukagon, PP)
hamuje wydzielanie FSH i LH
kurczy naczynia krwionośne obszaru trzewnego i skóry
OKSYTOCYNA
KABERGOLINA
OKTREOTYD
GOSERELINA
TERLIPRESYNA
pobudza skurcz mięśni gładkich ciężarnej macicy
OKSYTOCYNA
hamuje wydzielanie prolaktyny
KABERGOLINA
hamuje sekrecję hormonów trzustkowych (np. insulina, glukagon, PP)
OKTREOTYD
hamuje wydzielanie FSH i LH
GOSERELINA
kurczy naczynia krwionośne obszaru trzewnego i skóry
TERLIPRESYNA
pobudza skurcz mięśni gładkich ciężarnej macicy
hamuje wydzielanie prolaktyny
hamuje sekrecję hormonów trzustkowych (np. insulina, glukagon, PP)
hamuje wydzielanie FSH i LH
kurczy naczynia krwionośne obszaru trzewnego i skóry
OKSYTOCYNA
KABERGOLINA
OKTREOTYD
GOSERELINA
TERLIPRESYNA
pobudza skurcz mięśni gładkich ciężarnej macicy
OKSYTOCYNA
hamuje wydzielanie prolaktyny
KABERGOLINA
hamuje sekrecję hormonów trzustkowych (np. insulina, glukagon, PP)
OKTREOTYD
hamuje wydzielanie FSH i LH
GOSERELINA
kurczy naczynia krwionośne obszaru trzewnego i skóry
TERLIPRESYNA
niedobór witaminy B12
redukcja glikemii tylko w zakresie glikemii poposiłkowej, biegunki
zwolnienie perystaltyki przewodu pokarmowego, bez ryzyka hipoglikemii i bez wpływu na łaknienie
mniejszenie częstości epizodów sercowo-naczyniowych i zmniejszenie masy ciała
zwiększone łaknienie
metformina
akarboza
saksagliptyna
liraglutyd
glimepiryd
niedobór witaminy B12
metformina
redukcja glikemii tylko w zakresie glikemii poposiłkowej, biegunki
akarboza
zwolnienie perystaltyki przewodu pokarmowego, bez ryzyka hipoglikemii i bez wpływu na łaknienie
saksagliptyna
mniejszenie częstości epizodów sercowo-naczyniowych i zmniejszenie masy ciała
liraglutyd
zwiększone łaknienie
glimepiryd
niedobór witaminy B12
redukcja glikemii tylko w zakresie glikemii poposiłkowej, biegunki
zwolnienie perystaltyki przewodu pokarmowego, bez ryzyka hipoglikemii i bez wpływu na łaknienie
mniejszenie częstości epizodów sercowo-naczyniowych i zmniejszenie masy ciała
zwiększone łaknienie
metformina
akarboza
saksagliptyna
liraglutyd
glimepiryd
niedobór witaminy B12
metformina
redukcja glikemii tylko w zakresie glikemii poposiłkowej, biegunki
akarboza
zwolnienie perystaltyki przewodu pokarmowego, bez ryzyka hipoglikemii i bez wpływu na łaknienie
saksagliptyna
mniejszenie częstości epizodów sercowo-naczyniowych i zmniejszenie masy ciała
liraglutyd
zwiększone łaknienie
glimepiryd
syntetyczny glikokortykosteroid o średnio-silnym działaniu farmakologicznym stosowany wyłącznie miejscowo np. w terapii alergicznego nieżytu nosa lub atopowego zapalenia skóry
cytotoksyczna substancja wpływająca na metabolizm kortyzolu co prowadzi do zmniejszenia dającego się oznaczyć stężenia 17-hydroksyketosteroidów
syntetyczny glikokortykosteroid o bardzo silnym działaniu przeciwzapalnym przeznaczony wyłącznie do leczenia dermatologicznego
lek hydrolizowany do biologicznie czynnego metabolitu z -udziałem esteraz znajdujących się w płucach; we krwi (substancja macierzysta i aktywny metabolit) wiąże się w 98-99% z białkami osocza
fluorowany syntetyczny kortykosteroid stosowany wyłącznie miejscowo w leczeniu dermatoz o podłożu zapalnym
mometazon
mitotan
klobetazol
cyklezonid
flucinolon
syntetyczny glikokortykosteroid o średnio-silnym działaniu farmakologicznym stosowany wyłącznie miejscowo np. w terapii alergicznego nieżytu nosa lub atopowego zapalenia skóry
mometazon
cytotoksyczna substancja wpływająca na metabolizm kortyzolu co prowadzi do zmniejszenia dającego się oznaczyć stężenia 17-hydroksyketosteroidów
mitotan
syntetyczny glikokortykosteroid o bardzo silnym działaniu przeciwzapalnym przeznaczony wyłącznie do leczenia dermatologicznego
klobetazol
lek hydrolizowany do biologicznie czynnego metabolitu z -udziałem esteraz znajdujących się w płucach; we krwi (substancja macierzysta i aktywny metabolit) wiąże się w 98-99% z białkami osocza
cyklezonid
fluorowany syntetyczny kortykosteroid stosowany wyłącznie miejscowo w leczeniu dermatoz o podłożu zapalnym
flucinolon
syntetyczny glikokortykosteroid o średnio-silnym działaniu farmakologicznym stosowany wyłącznie miejscowo np. w terapii alergicznego nieżytu nosa lub atopowego zapalenia skóry
cytotoksyczna substancja wpływająca na metabolizm kortyzolu co prowadzi do zmniejszenia dającego się oznaczyć stężenia 17-hydroksyketosteroidów
syntetyczny glikokortykosteroid o bardzo silnym działaniu przeciwzapalnym przeznaczony wyłącznie do leczenia dermatologicznego
lek hydrolizowany do biologicznie czynnego metabolitu z -udziałem esteraz znajdujących się w płucach; we krwi (substancja macierzysta i aktywny metabolit) wiąże się w 98-99% z białkami osocza
fluorowany syntetyczny kortykosteroid stosowany wyłącznie miejscowo w leczeniu dermatoz o podłożu zapalnym
mometazon
mitotan
klobetazol
cyklezonid
flucinolon
syntetyczny glikokortykosteroid o średnio-silnym działaniu farmakologicznym stosowany wyłącznie miejscowo np. w terapii alergicznego nieżytu nosa lub atopowego zapalenia skóry
mometazon
cytotoksyczna substancja wpływająca na metabolizm kortyzolu co prowadzi do zmniejszenia dającego się oznaczyć stężenia 17-hydroksyketosteroidów
mitotan
syntetyczny glikokortykosteroid o bardzo silnym działaniu przeciwzapalnym przeznaczony wyłącznie do leczenia dermatologicznego
klobetazol
lek hydrolizowany do biologicznie czynnego metabolitu z -udziałem esteraz znajdujących się w płucach; we krwi (substancja macierzysta i aktywny metabolit) wiąże się w 98-99% z białkami osocza
cyklezonid
fluorowany syntetyczny kortykosteroid stosowany wyłącznie miejscowo w leczeniu dermatoz o podłożu zapalnym
flucinolon
Zwiększenie stężenia czynnika VIII i czynnika von Willebranda - wskazanie
Zwężenie naczyń – dominujące działanie farmakologiczne -
Zahamowanie laktacji – wskazanie -
Kamica żółciowa-działanie niepożądane -
Kastracja farmakologiczna-wskazanie -
Demopresyna
terlipresyna
chinagolid
oktreotyd
goserelina
Zwiększenie stężenia czynnika VIII i czynnika von Willebranda - wskazanie
Demopresyna
Zwężenie naczyń – dominujące działanie farmakologiczne -
terlipresyna
Zahamowanie laktacji – wskazanie -
chinagolid
Kamica żółciowa-działanie niepożądane -
oktreotyd
Kastracja farmakologiczna-wskazanie -
goserelina
Zwiększenie stężenia czynnika VIII i czynnika von Willebranda - wskazanie
Zwężenie naczyń – dominujące działanie farmakologiczne -
Zahamowanie laktacji – wskazanie -
Kamica żółciowa-działanie niepożądane -
Kastracja farmakologiczna-wskazanie -
Demopresyna
terlipresyna
chinagolid
oktreotyd
goserelina
Zwiększenie stężenia czynnika VIII i czynnika von Willebranda - wskazanie
Demopresyna
Zwężenie naczyń – dominujące działanie farmakologiczne -
terlipresyna
Zahamowanie laktacji – wskazanie -
chinagolid
Kamica żółciowa-działanie niepożądane -
oktreotyd
Kastracja farmakologiczna-wskazanie -
goserelina
Dopasowanka z hormonów płciowych:++
estrogen w HTZ
niehormonalny antyandrogen
nie stosowany w leczeniu -
acheksja -
wskazanie: zwiększenie ilości testosteronu na obwodzie
walerianian estradiolu
(Flutamid
progesteron
nandrolon
inh. aromatazy (anastrozol)
estrogen w HTZ
walerianian estradiolu
niehormonalny antyandrogen
(Flutamid
nie stosowany w leczeniu -
progesteron
acheksja -
nandrolon
wskazanie: zwiększenie ilości testosteronu na obwodzie
inh. aromatazy (anastrozol)
Dopasowanka z hormonów płciowych:++
estrogen w HTZ
niehormonalny antyandrogen
nie stosowany w leczeniu -
acheksja -
wskazanie: zwiększenie ilości testosteronu na obwodzie
walerianian estradiolu
(Flutamid
progesteron
nandrolon
inh. aromatazy (anastrozol)
estrogen w HTZ
walerianian estradiolu
niehormonalny antyandrogen
(Flutamid
nie stosowany w leczeniu -
progesteron
acheksja -
nandrolon
wskazanie: zwiększenie ilości testosteronu na obwodzie
inh. aromatazy (anastrozol)
Stosowany przewlekle w leczeniu raka kory nadnerczy
Czas hamowania wydzielania ACTH po pojedynczej dawce wynosi 12-36 godzin
Najsilniejsze działanie diabetogenne
Najsilniejsze działanie mineralokortykosteroidowe
Zaburzenia wzrostu związane z przewlekłą niewydolnością nerek
mitotan
Triamcynolon
Deksametazon
Fludrokortyzon
Analogi somatotropiny
Stosowany przewlekle w leczeniu raka kory nadnerczy
mitotan
Czas hamowania wydzielania ACTH po pojedynczej dawce wynosi 12-36 godzin
Triamcynolon
Najsilniejsze działanie diabetogenne
Deksametazon
Najsilniejsze działanie mineralokortykosteroidowe
Fludrokortyzon
Zaburzenia wzrostu związane z przewlekłą niewydolnością nerek
Analogi somatotropiny
Stosowany przewlekle w leczeniu raka kory nadnerczy
Czas hamowania wydzielania ACTH po pojedynczej dawce wynosi 12-36 godzin
Najsilniejsze działanie diabetogenne
Najsilniejsze działanie mineralokortykosteroidowe
Zaburzenia wzrostu związane z przewlekłą niewydolnością nerek
mitotan
Triamcynolon
Deksametazon
Fludrokortyzon
Analogi somatotropiny
Stosowany przewlekle w leczeniu raka kory nadnerczy
mitotan
Czas hamowania wydzielania ACTH po pojedynczej dawce wynosi 12-36 godzin
Triamcynolon
Najsilniejsze działanie diabetogenne
Deksametazon
Najsilniejsze działanie mineralokortykosteroidowe
Fludrokortyzon
Zaburzenia wzrostu związane z przewlekłą niewydolnością nerek
Analogi somatotropiny
??? s.79
Hamowanie wychwytu jodków przez gruczoł tarczowy
W leczeniu przełomu tarczycowego, jako wspomaganie po leczeniu jodem radioaktywnym.
Hamowanie wychwytu jodków przez gruczoł tarczowy
W leczeniu przełomu tarczycowego, jako wspomaganie po leczeniu jodem radioaktywnym.
??? s.79
Hamowanie wychwytu jodków przez gruczoł tarczowy
W leczeniu przełomu tarczycowego, jako wspomaganie po leczeniu jodem radioaktywnym.
Hamowanie wychwytu jodków przez gruczoł tarczowy
W leczeniu przełomu tarczycowego, jako wspomaganie po leczeniu jodem radioaktywnym.
Antykoncepcja postkoitalna
Główny estrogen jajnikowy
Pochodna spironolaktonu bez działania mineralokortykotropowego
Inhibitor 5-alfa-reduktazy
Syntetyczny estrogen, składnik środków antykoncepcyjnych
Lewonorgestrel
Estradiol
Drospirenon
Finasteryd
Etynyloestradiol
Antykoncepcja postkoitalna
Lewonorgestrel
Główny estrogen jajnikowy
Estradiol
Pochodna spironolaktonu bez działania mineralokortykotropowego
Drospirenon
Inhibitor 5-alfa-reduktazy
Finasteryd
Syntetyczny estrogen, składnik środków antykoncepcyjnych
Etynyloestradiol
Antykoncepcja postkoitalna
Główny estrogen jajnikowy
Pochodna spironolaktonu bez działania mineralokortykotropowego
Inhibitor 5-alfa-reduktazy
Syntetyczny estrogen, składnik środków antykoncepcyjnych
Lewonorgestrel
Estradiol
Drospirenon
Finasteryd
Etynyloestradiol
Antykoncepcja postkoitalna
Lewonorgestrel
Główny estrogen jajnikowy
Estradiol
Pochodna spironolaktonu bez działania mineralokortykotropowego
Drospirenon
Inhibitor 5-alfa-reduktazy
Finasteryd
Syntetyczny estrogen, składnik środków antykoncepcyjnych
Etynyloestradiol
Pobudzenie glikogenogenezy i zwiększone uwalnianie glukozy z wątroby