Fiszki
Biochemia 2022 egzamin II termin
Test w formie fiszek
Ilość pytań: 98
Rozwiązywany: 3499 razy
21. (N) Niedobór lub inhibicja, którego z poniższych enzymów może prowadzić do
objawów jak: zawroty głowy, nudności, wymioty po spożyciu etanolu
d. niedobór kinazy pirogronianowej
a. dehydrogenazy alkoholowej
c. dehydrogenazy aldehydowej
b. katalazy
c. dehydrogenazy aldehydowej
22. (N?) Kobieta z dwutygodniowym niemowlęciem zgłosiła się do poradni. Dziecko
dotychczas karmione piersią cierpi na biegunki, wymioty, żółtaczkę i powiększenie
wątroby. Pediatra zalecił przejście na preparat mlekozastępczy zawierający
sacharozę jako węglowodan. Objawy ustąpiły w ciągu kilku dni. Jaka była najbardziej
prawdopodobna diagnoza?
a. galaktozemia
d. niedobór kinazy pirogronianowej
b. wrodzona nietolerancja fruktozy
c. niedobór G6PD
a. galaktozemia
23. Który protoonkogen jest pochodzenia wirusowego
d. c-sis
b. c-src
a. v- src
c. C-Raf
a. v- src
24. W technice Northern-Blot hybrydyzacja następuje pomiędzy:
c. RNA a sondą
a. białkiem a przeciwciałem
b. żadna odpowiedź nie jest prawidłowa
d. DNA a sondą
c. RNA a sondą
25. Składnikiem surfaktantu zmniejszającego napięcie powierzchniowe i zapobiegającym
sklejaniu się błon pęcherzyków płucnych jest:
c. kefalina
b. dipalmitoilolecytyna
d. fosfatydyloseryna
a. lizolecytyna
b. dipalmitoilolecytyna
26. Szlak sorbitolowy (poliolowy) nie zachodzi w:
c. kłębuszka nerkowych
d. wątrobie
a. nerwach obwodowych
b. soczewce oka
d. wątrobie
27. W przypadku wrodzonych defektów enzymatycznych związanych z metabolizmem
węglowodanów, zazwyczaj
a. defekt dający najcięższe objawy kliniczne związany jest z brakiem aktywacji kinazy katalizującej proces fosforylacji monosacharydu
d. w większości przypadków defekt metabolizmu węglowodanów związany jest z łagodnym przebiegiem, gdyż niezmetabolizowany węglowodan wydalany jest z moczem, co nie daje objawów klinicznych
b. defekt dający najcięższe objawy kliniczne związany jest z brakiem dalszych przemian węglowodanów, po jego fosforylacji
c. każdy defekt metabolizmu węglowodanów ma ciężki przebieg
b. defekt dający najcięższe objawy kliniczne związany jest z brakiem dalszych przemian węglowodanów, po jego fosforylacji
28. Metaloproteinazy macierzy pozakomórkowej MMP: 1) są endopeptydazami, 2) są
egzopeptydazami, 3) w centrum katalitycznym zawierają atom miedzi , 4) są
wydzielane poza komórkę w postaci proenzymów, 5) są wiązane przez
składniki macierzy pozakomórkowej. Prawidłowe zestawienie zawiera:
d. 1,4,5
b. 1-5
c. 2,3,5
a. 2,4
d. 1,4,5
29. Pomiar aktywności dehydrogenazy mleczanowej dokonuje się poprzez pomiar
absorbancji przy długości fali 340 nm, czemu towarzyszy przejście pirogronianu w
mleczan. Mieszanina reakcyjna oprócz badanej próbki musi zawierać:
a. NADH, pirogronian
b. NADH, glukoza, mleczan
d. NAD, pirogronian,
c. NAD, mleczan
a. NADH, pirogronian
30. (N) Pomiar aktywności transketolazy erytrocytarnej może służyć do oceny niedoboru:
a. ryboflawiny
d. pirydoksyny
c. tiaminy
b. kobalaminy
c. tiaminy
31. Koenzym Q zbudowany jest z:
d. Pierścienia hemowego i łańcucha izoprenoidowego zawierającego 2-5 jednostek izoprenoidowych
c. Pierścienia chinonowego i łańcucha izoprenoidowego zawierającego 6-10 jednostek izoprenoidowych
a. Pierścienia hemowego i łańcucha izoprenoidowego zawierającego 6-10 jednostek izoprenoidowych
b. Pierścienia chinonowego i łańcucha izoprenoidowego zawierającego 2-5 jednostek izoprenoidowych
c. Pierścienia chinonowego i łańcucha izoprenoidowego zawierającego 6-10 jednostek izoprenoidowych
32. Kwas acetooctowy i B-hydroksymasłowy są wychwytywane przez: 1) wątrobę 2)
mięśnie szkieletowe 3) mięsień sercowy 4) korę nerki 5) mózg. Prawidłowe
zestawienie zawiera odpowiedź:
d. 2, 4, 5
b. 2, 3, 4, 5
c. 1, 2, 3, 4, 5
a. 1, 2, 4
b. 2, 3, 4, 5
33. Heterotrimeryczne białka G: 1) mogą wiązać GTP i GDP, 2) powodują fosforylację
kinaz białkowych, 3) wzmacniają odpowiedź z receptora dla hormonu, 4) występują
w cytoplazmie komórkowej. Prawidłowe odpowiedzi to:
b. 1,2,3,4
d. 2,3,4
c. 1,3
a. 1, 2, 3
b. 1,2,3,4
34. (N) Prawdziwe są zdania: 1)dehydrogenaza mleczanowa nie działa podczas glikolizy
tlenowej, 2)glikoliza tlenowa i beztlenowa zachodzą przy niskim stężeniu ATP, 3)w
glikolizie tlenowej powstaje więcej ATP, gdyż jest dwa razy więcej reakcji fosforylacji
substratowej.
b. 1 i 2
d. 2 i 3
c. 1 i 3
a. wszystkie
b. 1 i 2
35. Do niskoenergetycznych związków fosforanowych zaliczamy:
c. glukozo-6-fosforan, glicerolo-3-fosforan, fosfocholinę
b. fosfokreatynę, 1,3-bis-fosfoglicerynian, fosfoenylopirogronian
d. fosfocholinę, fosfoenylopirogronian, glukozo-6-fosforan
a. 1,3-bis-fosfoglicerynian, glukozo-6-fosforan, glicerolo-3-fosforan
c. glukozo-6-fosforan, glicerolo-3-fosforan, fosfocholinę
36. Na oddział przyjęto osobę chorującą na chorobę von Gierkego, u której stwierdzono
ciężką kwasicę metaboliczną, której powodem może być:
c. wszystkie odpowiedzi są poprawne
b. nadprodukcja ciał ketonowych spowodowana przestawieniem metabolizmu na metabolizm lipidów
a. zmniejszone wydzielanie kwasu moczowego spowodowane konkurencją o transporter z mleczanem
d. nadprodukcja mleczanów spowodowana zwiększoną glikolizą
b. nadprodukcja ciał ketonowych spowodowana przestawieniem metabolizmu na metabolizm lipidów
37. Koenzym A zbudowany jest z: 1) AMP 2) ADP, 3) ATP 4) kwasu pantoinowego 5)
kwasu pantotenowego 6) cysteaminy 7) cystationiny.
a. 1,4, 7
d. 3,5, 7
c. 1, 2, 3, 6, 7
b. 2,5,6
b. 2,5,6
38. Z poniższych zdań o β-oksydacji kwasów tłuszczowych fałszywe jest:
c. przebiega w matriks mitochondrialnym
a. przebiegać może w warunkach beztlenowych
b. przebiega przy udziale dehydrogenazy 3-hydroksyacylo-CoA
d. szybkość zależy od szybkości lipolizy i cyklu Krebsa
a. przebiegać może w warunkach beztlenowych
39. (N) Reakcje hydrolizy to reakcje:
a. w wyniku, których powstają wolne rodniki
c. reakcje rozerwania wiązań C-C
b. rozpadu związku pod wpływem wody
d. cząsteczka rozpada się na dwie połowy
b. rozpadu związku pod wpływem wody
40. Wtórne kwasy żółciowe to:
a. kwas cholowy i taurolitocholowy
b. kwas gliodeoksycholowy i litocholowy
d. kwas gliodeoksycholowy i taurocholowy
c. kwas deoksycholowy i litocholowy
c. kwas deoksycholowy i litocholowy