Fiszki

Kolos VI 59-67

Test w formie fiszek
Ilość pytań: 62 Rozwiązywany: 2118 razy
U noworodka z drażliwością i brakiem łaknienia zdiagnozowano niedobór beta-syntazy cystationiny. Stężenie którego z aminokwasów będzie podwyższone we krwi
seryny
glutaminy
homocysteiny
waliny
homocysteiny
Prawidłowa kolejność reagentów w cyklu mocznikowych
ornityna, cytrulina, asparaginian, argininoburszynian, arginina
ornityna, asparaginian, cytrulina, argininobursztynian, arginina
arginina, asparaginian, cytrulina, argininobursztynian, ornityna
arginina, cytrulina, asparaginian, argininobursztynian, ornityna
ornityna, cytrulina, asparaginian, argininoburszynian, arginina
Reakcja inicjującą cykl purynowy
ADP → AMP + ATP
2ADP → AMP + ATP
2ATP → 2AMP + 2PPi
AMP+Pi → ADP
2ADP → AMP + ATP
Dioksygenaza 6-hydroksy-fenylopirogronianowa do prawidłowej aktywacji potrzebuje
Cu2+,askorbinianu, tlenu
askorbinianu, PLP, Cu
Fe2+, tlenu
Cu2+, PLP
Cu2+,askorbinianu, tlenu
6-merkaptopuryna jest wykorzystynwana jako lek przeciwnowotworowy. Oporność komórek nowotworowych na terapię może być spowodowana utratą lub inaktywacją genu kodujacego
fosforybozylotransferazę hipoksantynowo-guaninową
fosforylację nukleozydów purynowych
deaminazę adenozyny
syntazę tymidylanową
fosforybozylotransferazę hipoksantynowo-guaninową
Zaznacz odpowiedź fałszywą:
enzym hydroksymetylotransferaza serynowa katalizuje przekształcenie Ser do Gly przy udziale THF
cystyna ulega redukcji do Cys pod wpływem reduktazy cystynowej
cystynuria to zaburzenie nerkowego wchłaniania zwrotnego Cys, Lys, Arg
cysteina tworzy się endogennie w organizmie z metioniny i proliny
cysteina tworzy się endogennie w organizmie z metioniny i proliny
Zaznacz odpowiedź prawidłową:
przekształcenie wolnych puryn i nukleozydów purynowych w mononukleotydy purynowe w reakcjach typu “salvage” wymaga dużych nakładów energii
N-acetyloglutaminian jest inhibitorem enzymu syntetazy karbamoilofosforanowej I
enzym reduktaza tioredoksyny katalizuje reakcję odtworzenia zredukowanej tioredoksyny z utlenionej tioredoksyny i wymaga udziału NADH + H+
arginina jest prekursorem wewnątrzkomórkowej cząsteczki sygnałowej NO
arginina jest prekursorem wewnątrzkomórkowej cząsteczki sygnałowej NO
47. Wskaż zdanie prawdziwe
cystationina tworzy się w wyniku reakcji homoseryny i metioniny
dla syntezy seryny amfibolicznym związkiem jest szczawiooctan
wbudowanie selenocysteiny w strukturę białka wymaga: L-cysteiny, selenianu(VI), ATP, specyficznych tRNA
hydroksylazy wymagają do swej funkcji [...]
wbudowanie selenocysteiny w strukturę białka wymaga: L-cysteiny, selenianu(VI), ATP, specyficznych tRNA
Zaznacz odpowiedź fałszywą:
serotonina i melatonina są ważnymi metabolitami tyrozyny
DOPA powstaje z Tyr i z H4-biopteryny w reakcji katalizowanej przez monooksygenazę tyrozynową
dekarboksylowana SAM i putrescyna uczestniczą w biosyntezie spermidyny
poliaminy spermidyna i spermina pełnią ważne funkcje regulujące proliferację komórek
serotonina i melatonina są ważnymi metabolitami tyrozyny
Zaznacz odpowiedź fałszywą:
niedobór N5,N10-metylenotetrahydrofolianu jest przyczyną niedoboru TMP
przyczyną orocydurii typu II jest niedobór fosforybozylotransferazy orotanowej i dekarboksylazy orotydylanowej
deficyt deaminazy adenozynowej jest przyczyną niedoboru limfocytów pochodzących z grasicy i szpiku kostnego
znacznie zwiększone wydalanie β-aminomaślanu występuje w białaczce i po ekspozycji na promienie rentgenowskie
przyczyną orocydurii typu II jest niedobór fosforybozylotransferazy orotanowej i dekarboksylazy orotydylanowej
W niedoborze fosforylazy nukleozydowej puryn obserwuje się:
zaburzenie funkcji limfocytów B
zaburzenie funkcji limfocytów T,
akumulacje dGTP,
w leczeniu można zastosować substytucję enzymu
zaburzenie funkcji limfocytów T,
akumulacje dGTP,
Wśród niżej wymienionych zaznacz wyłącznie nukleozydy
Adenozynomonofosforan, tymidynomonofosfotan
Adenozyna, cytydyna
Adenina urydyna
Cytozyna, inozyna
Adenozyna, cytydyna
Półroczne dziecko zostało przyniesione do pediatry na rutynową kontrolę. Oboje rodzice mają ciemnie oczu i włosy oraz prawidłowo zabarwioną skórę. Dziecko miało bezbarwną tęczówkę, włosy jasny blond, oraz wykazywało hipopigmentację skóry. Wrodzone wady związane z takim fenotypem najczęściej związane są z zaburzeniami metabolizmu:
Fenyloalaniny
Tyrozyny
Serotoniny
Tryptofanu
Tyrozyny
Wskaż zdanie błędne
Katabolizm poliamin zachodzi głównie w komórkach miąższu nerek
Putrescyna powstaje w wyniku dekarboksylacji ornityny w obecności fosforanu pirydoksalu
Putrescyna może być produktem wyjściowym do syntezy spermidyny
Spermina ma działanie przeciwzapalne i powstaje ze spermidyny przy udziale syntetazy sperminowej i dekarboksylowanej s-adenozylometioniny
Katabolizm poliamin zachodzi głównie w komórkach miąższu nerek
W syntezie pirymidyn, który z wymienionych związków jest bezpośrednim prekursorem pierścienia pirymidynowego
asparaginian
glicyna
fumaran
asparaginian
asparaginian
. Porfiria mieszana (wątrobowa) jest związana ze wzrostem stężenia
Koproporfiryny III w moczu oraz protoporfiryny IX w kale
Protoporfiryny IX w erytrocytach
protoporfiryny IX w erytrocytach i kale- protoporfiria erytropoetyczna
Uroporfiryny I w moczu
Koproporfiryny III w moczu oraz protoporfiryny IX w kale
Wskaż zdanie fałszywe dotyczące reakcji transaminacji aminokwasów:
Reakcja transaminacji aminokwasów ograniczona jest wyłącznie do grup alfa-aminowych aminokwasów
Transaminacja jest reakcją odwracalną polegającą na przeniesieniu grupy aminowej z aminokwasu na ketokwas
Fosforan pirydoksalu służy jako przenośnik grup aminowych w reakcji transaminacji
edynymi ketokwasami mogącymi przyjąć grupę aminową pochodzącą z aminokwasu są pirogronian, szczawiooctan i alfa-ketoglutaran
Reakcja transaminacji aminokwasów ograniczona jest wyłącznie do grup alfa-aminowych aminokwasów
Który z koenzymów jest wymagany w reakcji oksydacyjnej deaminacji większości aminokwasów
FAD
Kwas foliowy
FMN
Fosforan pirydoksalu
FMN
Wskaż aminokwasy, które do cyklu Krebsa mogą wejść poprzez bursztynylo-Coa:
fenyloalanina, asparaginian
seryna, glicyna
metionina, walina
tyrozyna, tryptofan
metionina, walina
Spośród podanych twierdzeń:
treonina ulega rozszczepieniu do acetaldehydu oraz glicyny
wzmożone wydalanie kwasu orotowego, uracylu i urydyny towarzyszy niedoborowi wątrobowej ornitynotranskarbamoilazy cytoplazmatycznej
przekształcenie asparaginianu w asparaginę jest katalizowane przez syntetazę asparaginową, a grupa aminowa jest w tej reakcji dostarczana przez jon amonowy
głównym czynnikiem warunkującym szybkość biosyntezy puryn de novo jest stężenie PRPP
treonina ulega rozszczepieniu do acetaldehydu oraz glicyny
głównym czynnikiem warunkującym szybkość biosyntezy puryn de novo jest stężenie PRPP
Wskaż zdanie prawdziwe:
w reakcji fosforybozylacji puryn zależnej od PRPP kat... fosforybozylotransferazę hipoksantynowo-guaninową ... GMP
reakcje rezerwowe (salvage) biosyntezy nukleotydów ... wymagają znacznie więcej energii niż synteza de novo
pierwszym nukleotydem purynowym powstającym ... związków pośrednich (synteza de novo) jest AMP
AMP i GMP regulują amidotransferazę glutamylo-PR... sprzężenie zwrotne
w reakcji fosforybozylacji puryn zależnej od PRPP kat... fosforybozylotransferazę hipoksantynowo-guaninową ... GMP
Ilość białek, która dziennie w organizmie zdrowego “standardowego” człowieka ulega degradacji to:
około 400g
około 1kg
około 100g
około 70g
około 100g

Powiązane tematy

#biochemia

Inne tryby