Fiszki
Biomedyczne podstawy rozwoju APS
Test w formie fiszek
Ilość pytań: 50
Rozwiązywany: 626 razy
Ile rodzajów nukleotydów występuje w DNA?
Elementem budującym nukleotydy jest.
reszta kwasu fosforowego
cukier
Wszystkie odp są poprawne
zasada azotowa
Wszystkie odp są poprawne
Prawda fałsz:
1. Czy chromatyna zawiera skondensowane chromosomy?
2. Czy zespół Retta jest przykładem choroby monogenowej (jednogenowej)?
3. Czy replikacja DNA zachodzi w fazie G2 cyklu komórkowego?
4. Czy mejoza prowadzi do powstania komórek potomnych z identycznym materiałem genetycznym?
5. Czy każda mutacja jest szkodliwa?
6. Czy homozygoty dla recesywnych alleli wykazują fenotyp cech warunkowanych przez te allele?
1. Czy chromatyna zawiera skondensowane chromosomy?
2. Czy zespół Retta jest przykładem choroby monogenowej (jednogenowej)?
3. Czy homozygoty dla recesywnych alleli wykazują fenotyp cech warunkowanych przez te allele?
Ile chromosomów posiada człowiek w kariotypie?
Różnica między chromatyną a chromosomem polega na stopniu ___
kondensacji
Dopasuj pary:
Mutacja genowa
Aberracje chromosomowe
Autosomalne dominujące
Mitochondrialne
Zmiana w sekwencji nukleotydów DNA w obrębie jednego genu.
Zmiany w strukturze chromosomów, takie jak delecje, duplikacje, translokacje.
Allele wystarczy w jednym z chromosomów autosomalnych.
Dziedziczenie od matki przez materiał genetyczny zawarty w mitochondriach.
Mutacja genowa
Zmiana w sekwencji nukleotydów DNA w obrębie jednego genu.
Aberracje chromosomowe
Zmiany w strukturze chromosomów, takie jak delecje, duplikacje, translokacje.
Autosomalne dominujące
Allele wystarczy w jednym z chromosomów autosomalnych.
Mitochondrialne
Dziedziczenie od matki przez materiał genetyczny zawarty w mitochondriach.
Jakie są najczęściej występujące wady w zespole Downa?
Wady serca
Niedorozwój intelektualny
Charakterystyczne cechy twarzy
Wszystkie powyższe
Jakie są rodzaje chromosomów płciowych?
Co to jest fenotyp?
Różnorodność genetyczna danego gatunku
Zespół genów danego organizmu
Zbiór cech obserwowanych u danego organizmu
Liczba chromosomów w komórce
Zbiór cech obserwowanych u danego organizmu
Co to jest heterozygota?
Osoba z dwoma identycznymi chromosomami płciowymi
Osoba z różnymi allelami danego genu
Osoba z dwoma różnymi chromosomami płciowymi
Osoba z identycznymi allelami danego genu
Osoba z różnymi allelami danego genu
Co jest sensownym wyjaśnieniem dla występowania crossing-over?
Kontroluje ekspresję genów
Zwiększa liczbę komórek potomnych
Umożliwia wymianę genów między homologicznymi chromosomami
Zapobiega mutacjom
Umożliwia wymianę genów między homologicznymi chromosomami
Ile komórek potomnych otrzymujemy w wyniku mejozy?
Prawda/Fałsz
1. Chromosomy płciowe człowieka to XX u kobiet i XY u mężczyzn.
2. Euchromatyna charakteryzuje się luźną strukturą chromatyny, podczas gdy heterochromatyna jest bardziej skondensowana.
3. W fazie S cyklu komórkowego zachodzi replikacja DNA.
4. Chromosomy homologiczne są identyczne w strukturze i zawierają te same geny.
5. Mutacje mitochondrialne mogą prowadzić do chorób neurologicznych.
1. Chromosomy płciowe człowieka to XX u kobiet i XY u mężczyzn.
2. Euchromatyna charakteryzuje się luźną strukturą chromatyny, podczas gdy heterochromatyna jest bardziej skondensowana.
3. W fazie S cyklu komórkowego zachodzi replikacja DNA.
4. Mutacje mitochondrialne mogą prowadzić do chorób neurologicznych.
Prawda/Fałsz
1. Osoby homozygotyczne dla recesywnych alleli wykazują fenotyp cech warunkowanych przez te allele.
2. Mitosis prowadzi do powstania dwóch identycznych komórek potomnych.
3. Mejoza prowadzi do powstania czterech komórek potomnych, z połową materiału genetycznego.
4. W fazie G2 cyklu komórkowego zachodzi replikacja DNA.
5. Crossing-over polega na wymianie fragmentów chromosomów homologicznych i zwiększa zmienność genetyczną.
1. Osoby homozygotyczne dla recesywnych alleli wykazują fenotyp cech warunkowanych przez te allele.
2. Mitosis prowadzi do powstania dwóch identycznych komórek potomnych.
3. Mejoza prowadzi do powstania czterech komórek potomnych, z połową materiału genetycznego.
4. Crossing-over polega na wymianie fragmentów chromosomów homologicznych i zwiększa zmienność genetyczną.
Której zasady azotowej nie będziemy mieli w RNA?
Wszystkie odp są poprawne
Tyminy
Adeniny
Guaniny
Która zasada azotowa jest charakterystyczna dla RNA?
Adenina
Tymina
Guanina
Uracyl
Podstawowa jednostka budulcowa kwasów nukleinowych to:
Polimer
Nukleosom
Zasada azotowa
nukleotyd
Do puryn zaliczamy
Cytozyne i adenine
Adenine i uracyl
adenine i guanine
Tymine i uracyl
Do pirymidyn zaliczamy
Tymine cytozyne
cytozyne tymine uracyl
Cytozyne gunanine
Tymine cytozyne
Gdzie występuje DNA w komórce człowieka?
jądrze komórkowym i mitochondrium
