Fiszki
Biomedyczne podstawy rozwoju APS
Test w formie fiszek
Ilość pytań: 50
Rozwiązywany: 515 razy
Komplet instrukcji dotyczących wszystkich organizmów nazywamy:
genomem
Co to jest sprzężenie z płcią w dziedziczeniu?
Brak związku między dziedziczeniem a płcią
Dziedziczenie cech uwarunkowanych przez chromosomy płciowe
Dziedziczenie zawsze sprzężone z dziedziczeniem autosomalnym
Dziedziczenie cech uwarunkowanych przez chromosomy autosomalne
Dziedziczenie cech uwarunkowanych przez chromosomy płciowe
Uszereguj następujące etapy cyklu komórkowego w kolejności, w jakiej występują:
Faza S
Faza G1
Faza M
Faza G2
1
Faza G1
2
Faza S
3
Faza G2
4
Faza M
Jakie objawy charakteryzują zespół Retta, chorobę genetyczną związana z chromosomem X?
Wrodzone wady serca
Niedobór erytropoetyny
Nadmierna pigmentacja skóry
Upośledzenie umysłowe i zaburzenia neurologiczne
Upośledzenie umysłowe i zaburzenia neurologiczne
Jakie defekt genetyczny prowadzi do hemofilii, choroby krwiotwórczej związanej z chromosomem X?
Brak genu dla hemoglobiny
Wielokrotne kopie genu insulinowego
Mutacja w genie kodującym czynnik VIII krzepnięcia
Uszkodzenie genu kodującego kolagen
Mutacja w genie kodującym czynnik VIII krzepnięcia
W jaki sposób działa mutacja w genie DMD, powodująca dystrofię mięśniową Duchenne'a?
Powoduje delecję lub inwersję fragmentu genu kodującego białko dystrofinę
Zaburza syntezę kolagenu w mięśniach
Powoduje nadmierny wzrost mięśni
Zwiększa ekspresję białka insulinowego
Powoduje delecję lub inwersję fragmentu genu kodującego białko dystrofinę
Jakie są objawy genetycznie uwarunkowanego zaburzenia widzenia barw?
Trudności w koncentracji uwagi
Zwiększona wrażliwość na światło
Nadwrażliwość na dźwięki
Ślepota na kolor czerwony
Ślepota na kolor czerwony
Co charakteryzuje zespół łamliwego chromosomu X?
Nadmierna aktywność fizyczna
Niemożność zgięcia palców
Zaburzenia w układzie odpornościowym
Nietypowe cechy twarzy i opóźniony rozwój psychoruchowy
Nietypowe cechy twarzy i opóźniony rozwój psychoruchowy
Jaka jest przyczyna choroby Huntingtona i jakie objawy ona wywołuje?
Mutacja w genie HTT, powodująca postępujące zaburzenia ruchowe i psychiczne
Zbyt duża produkcja kortyzolu, powodująca zaburzenia hormonalne
Mutacja w genie dla białka hemoglobiny, powodująca anemię
Defekt w genie dla enzymu trawiennego, prowadzący do zaburzeń pokarmowych
Defekt w genie dla enzymu trawiennego, prowadzący do zaburzeń pokarmowych
Co powoduje achondroplazję, rodzaj karłowatości?
Niedobór hormonu wzrostu
Zaburzenia w metabolizmie wapnia
Mutacja w genie FGFR3, prowadząca do nieprawidłowego rozwoju kości
Zaburzenia w syntezie kolagenu
Mutacja w genie FGFR3, prowadząca do nieprawidłowego rozwoju kości
Jakie cechy fenotypowe są charakterystyczne dla zespołu Marfana?
Otyłość i krótki wzrost
Małe rozmiary ciała i opóźnienie umysłowe
Nadmierna pigmentacja skóry i ciemne włosy
Wysoki wzrost, długie palce i staw skokowy
Wysoki wzrost, długie palce i staw skokowy
Jakie są objawy kliniczne mukowiscydozy, choroby genetycznej dotyczącej układu oddechowego i trawiennego?
Upośledzenie słuchu, zaburzenia równowagi i ataksja
Nadmierne wytwarzanie śluzu, nawracające infekcje dróg oddechowych, zaburzenia trawienne
Nadciśnienie tętnicze, bóle głowy i migreny
Gruby tułów, wysoki wzrost i upośledzenie umysłowe
Nadmierne wytwarzanie śluzu, nawracające infekcje dróg oddechowych, zaburzenia trawienne
Jak dziedziczy się fenyloketonuria i jakie są jej konsekwencje zdrowotne?
Dziedziczy się autosomalnie recesywnie; konsekwencje to zaburzenia psychiczne i opóźnienie rozwoju
Dziedziczy się autosomalnie recesywnie; konsekwencje to nadmiar fenyloalaniny i zaburzenia neurologiczne
Dziedziczy się autosomalnie dominująco; konsekwencje to nadwrażliwość na gluten i problemy trawienne
Dziedziczy się sprzężenie z płcią; konsekwencje to niedobór enzymu i opóźnienie wzrostu
Dziedziczy się autosomalnie recesywnie; konsekwencje to nadmiar fenyloalaniny i zaburzenia neurologiczne
Jakie cechy charakteryzują zespół Klinefeltera?
Brak chromosomu Y, opóźniony rozwój umysłowy, nadmiar estrogenu
Obecność dodatkowego chromosomu X, niska płodność, zwiększone ryzyko zaburzeń rozwojowych
Zwiększona ilość chromosomów płciowych, nadmierna produkcja testosteronu, wysoki wzrost
Uszkodzenie chromosomu 21, niedobór testosteronu, obniżony wzrost
Obecność dodatkowego chromosomu X, niska płodność, zwiększone ryzyko zaburzeń rozwojowych
Co oznacza termin "genotyp"?
Zbiór cech fizycznych i behawioralnych jednostki
Zespół wszystkich genów w organizmie jednostki
Widoczne cechy jednostki
Efekt oddziaływania środowiska na geny jednostki
Zespół wszystkich genów w organizmie jednostki
Co to jest "allel dominujący"?
Allel, który jest zawsze niewidoczny w fenotypie, chyba że obecny jest w dwóch egzemplarzach
Allel, który jest zawsze ekspresowany w fenotypie, nawet jeśli obecny jest tylko w jednym egzemplarzu
Allel, który jest zawsze niewidoczny w fenotypie
Allel, który musi być obecny w dwóch egzemplarzach, aby był widoczny w fenotypie
Allel, który jest zawsze ekspresowany w fenotypie, nawet jeśli obecny jest tylko w jednym egzemplarzu
Jak można zdefiniować "hemizygota"?
Posiadanie dwóch jednakowych alleli danego genu
Posiadanie trzech alleli danego genu
Posiadanie dwóch różnych alleli danego genu
Posiadanie jednego allela danego genu
Posiadanie jednego allela danego genu
Co oznacza "homozygota"?
Posiadanie trzech alleli danego genu
Posiadanie dwóch jednakowych alleli danego genu
Posiadanie jednego allela danego genu
Posiadanie dwóch różnych alleli danego genu
Posiadanie dwóch jednakowych alleli danego genu
W którym etapie cyklu komórkowego zachodzi replikacja DNA?
Faza G1
Faza G2
Faza M
Faza S
Faza S
Co to jest mitoza?
Faza cyklu komórkowego, w której komórka rośnie i przygotowuje się do podziału
Proces, w którym komórka dzieli się na komórki płciowe
Podział komórki na dwie identyczne komórki potomne
Mechanizm replikacji DNA
Podział komórki na dwie identyczne komórki potomne