Fiszki
Biomedyczne podstawy rozwoju APS
Test w formie fiszek
Ilość pytań: 50
Rozwiązywany: 628 razy
Komplet instrukcji dotyczących wszystkich organizmów nazywamy:
genomem
Co to jest sprzężenie z płcią w dziedziczeniu?
Dziedziczenie zawsze sprzężone z dziedziczeniem autosomalnym
Brak związku między dziedziczeniem a płcią
Dziedziczenie cech uwarunkowanych przez chromosomy płciowe
Dziedziczenie cech uwarunkowanych przez chromosomy autosomalne
Dziedziczenie cech uwarunkowanych przez chromosomy płciowe
Uszereguj następujące etapy cyklu komórkowego w kolejności, w jakiej występują:
Faza G1
Faza G2
Faza S
Faza M
1
Faza G1
2
Faza S
3
Faza G2
4
Faza M
Jakie objawy charakteryzują zespół Retta, chorobę genetyczną związana z chromosomem X?
Niedobór erytropoetyny
Wrodzone wady serca
Nadmierna pigmentacja skóry
Upośledzenie umysłowe i zaburzenia neurologiczne
Upośledzenie umysłowe i zaburzenia neurologiczne
Jakie defekt genetyczny prowadzi do hemofilii, choroby krwiotwórczej związanej z chromosomem X?
Brak genu dla hemoglobiny
Wielokrotne kopie genu insulinowego
Uszkodzenie genu kodującego kolagen
Mutacja w genie kodującym czynnik VIII krzepnięcia
Mutacja w genie kodującym czynnik VIII krzepnięcia
W jaki sposób działa mutacja w genie DMD, powodująca dystrofię mięśniową Duchenne'a?
Zaburza syntezę kolagenu w mięśniach
Powoduje delecję lub inwersję fragmentu genu kodującego białko dystrofinę
Zwiększa ekspresję białka insulinowego
Powoduje nadmierny wzrost mięśni
Powoduje delecję lub inwersję fragmentu genu kodującego białko dystrofinę
Jakie są objawy genetycznie uwarunkowanego zaburzenia widzenia barw?
Ślepota na kolor czerwony
Zwiększona wrażliwość na światło
Trudności w koncentracji uwagi
Nadwrażliwość na dźwięki
Ślepota na kolor czerwony
Co charakteryzuje zespół łamliwego chromosomu X?
Nietypowe cechy twarzy i opóźniony rozwój psychoruchowy
Zaburzenia w układzie odpornościowym
Niemożność zgięcia palców
Nadmierna aktywność fizyczna
Nietypowe cechy twarzy i opóźniony rozwój psychoruchowy
Jaka jest przyczyna choroby Huntingtona i jakie objawy ona wywołuje?
Mutacja w genie HTT, powodująca postępujące zaburzenia ruchowe i psychiczne
Mutacja w genie dla białka hemoglobiny, powodująca anemię
Zbyt duża produkcja kortyzolu, powodująca zaburzenia hormonalne
Defekt w genie dla enzymu trawiennego, prowadzący do zaburzeń pokarmowych
Defekt w genie dla enzymu trawiennego, prowadzący do zaburzeń pokarmowych
Co powoduje achondroplazję, rodzaj karłowatości?
Zaburzenia w syntezie kolagenu
Niedobór hormonu wzrostu
Zaburzenia w metabolizmie wapnia
Mutacja w genie FGFR3, prowadząca do nieprawidłowego rozwoju kości
Mutacja w genie FGFR3, prowadząca do nieprawidłowego rozwoju kości
Jakie cechy fenotypowe są charakterystyczne dla zespołu Marfana?
Małe rozmiary ciała i opóźnienie umysłowe
Otyłość i krótki wzrost
Wysoki wzrost, długie palce i staw skokowy
Nadmierna pigmentacja skóry i ciemne włosy
Wysoki wzrost, długie palce i staw skokowy
Jakie są objawy kliniczne mukowiscydozy, choroby genetycznej dotyczącej układu oddechowego i trawiennego?
Upośledzenie słuchu, zaburzenia równowagi i ataksja
Nadciśnienie tętnicze, bóle głowy i migreny
Gruby tułów, wysoki wzrost i upośledzenie umysłowe
Nadmierne wytwarzanie śluzu, nawracające infekcje dróg oddechowych, zaburzenia trawienne
Nadmierne wytwarzanie śluzu, nawracające infekcje dróg oddechowych, zaburzenia trawienne
Jak dziedziczy się fenyloketonuria i jakie są jej konsekwencje zdrowotne?
Dziedziczy się autosomalnie dominująco; konsekwencje to nadwrażliwość na gluten i problemy trawienne
Dziedziczy się autosomalnie recesywnie; konsekwencje to zaburzenia psychiczne i opóźnienie rozwoju
Dziedziczy się sprzężenie z płcią; konsekwencje to niedobór enzymu i opóźnienie wzrostu
Dziedziczy się autosomalnie recesywnie; konsekwencje to nadmiar fenyloalaniny i zaburzenia neurologiczne
Dziedziczy się autosomalnie recesywnie; konsekwencje to nadmiar fenyloalaniny i zaburzenia neurologiczne
Jakie cechy charakteryzują zespół Klinefeltera?
Obecność dodatkowego chromosomu X, niska płodność, zwiększone ryzyko zaburzeń rozwojowych
Zwiększona ilość chromosomów płciowych, nadmierna produkcja testosteronu, wysoki wzrost
Uszkodzenie chromosomu 21, niedobór testosteronu, obniżony wzrost
Brak chromosomu Y, opóźniony rozwój umysłowy, nadmiar estrogenu
Obecność dodatkowego chromosomu X, niska płodność, zwiększone ryzyko zaburzeń rozwojowych
Co oznacza termin "genotyp"?
Zespół wszystkich genów w organizmie jednostki
Efekt oddziaływania środowiska na geny jednostki
Zbiór cech fizycznych i behawioralnych jednostki
Widoczne cechy jednostki
Zespół wszystkich genów w organizmie jednostki
Co to jest "allel dominujący"?
Allel, który musi być obecny w dwóch egzemplarzach, aby był widoczny w fenotypie
Allel, który jest zawsze ekspresowany w fenotypie, nawet jeśli obecny jest tylko w jednym egzemplarzu
Allel, który jest zawsze niewidoczny w fenotypie, chyba że obecny jest w dwóch egzemplarzach
Allel, który jest zawsze niewidoczny w fenotypie
Allel, który jest zawsze ekspresowany w fenotypie, nawet jeśli obecny jest tylko w jednym egzemplarzu
Jak można zdefiniować "hemizygota"?
Posiadanie dwóch różnych alleli danego genu
Posiadanie trzech alleli danego genu
Posiadanie jednego allela danego genu
Posiadanie dwóch jednakowych alleli danego genu
Posiadanie jednego allela danego genu
Co oznacza "homozygota"?
Posiadanie trzech alleli danego genu
Posiadanie dwóch jednakowych alleli danego genu
Posiadanie jednego allela danego genu
Posiadanie dwóch różnych alleli danego genu
Posiadanie dwóch jednakowych alleli danego genu
W którym etapie cyklu komórkowego zachodzi replikacja DNA?
Faza G1
Faza S
Faza G2
Faza M
Faza S
Co to jest mitoza?
Podział komórki na dwie identyczne komórki potomne
Proces, w którym komórka dzieli się na komórki płciowe
Faza cyklu komórkowego, w której komórka rośnie i przygotowuje się do podziału
Mechanizm replikacji DNA
Podział komórki na dwie identyczne komórki potomne