Fiszki
Biomedyczne podstawy rozwoju APS
Test w formie fiszek
Ilość pytań: 50
Rozwiązywany: 517 razy
Ile rodzajów nukleotydów występuje w DNA?
Elementem budującym nukleotydy jest.
cukier
reszta kwasu fosforowego
zasada azotowa
Wszystkie odp są poprawne
Wszystkie odp są poprawne
Prawda fałsz:
1. Czy chromatyna zawiera skondensowane chromosomy?
2. Czy zespół Retta jest przykładem choroby monogenowej (jednogenowej)?
3. Czy replikacja DNA zachodzi w fazie G2 cyklu komórkowego?
4. Czy mejoza prowadzi do powstania komórek potomnych z identycznym materiałem genetycznym?
5. Czy każda mutacja jest szkodliwa?
6. Czy homozygoty dla recesywnych alleli wykazują fenotyp cech warunkowanych przez te allele?
1. Czy chromatyna zawiera skondensowane chromosomy?
2. Czy zespół Retta jest przykładem choroby monogenowej (jednogenowej)?
3. Czy homozygoty dla recesywnych alleli wykazują fenotyp cech warunkowanych przez te allele?
Ile chromosomów posiada człowiek w kariotypie?
Różnica między chromatyną a chromosomem polega na stopniu ___
kondensacji
Dopasuj pary:
Mutacja genowa
Aberracje chromosomowe
Autosomalne dominujące
Mitochondrialne
Zmiana w sekwencji nukleotydów DNA w obrębie jednego genu.
Zmiany w strukturze chromosomów, takie jak delecje, duplikacje, translokacje.
Allele wystarczy w jednym z chromosomów autosomalnych.
Dziedziczenie od matki przez materiał genetyczny zawarty w mitochondriach.
Mutacja genowa
Zmiana w sekwencji nukleotydów DNA w obrębie jednego genu.
Aberracje chromosomowe
Zmiany w strukturze chromosomów, takie jak delecje, duplikacje, translokacje.
Autosomalne dominujące
Allele wystarczy w jednym z chromosomów autosomalnych.
Mitochondrialne
Dziedziczenie od matki przez materiał genetyczny zawarty w mitochondriach.
Jakie są najczęściej występujące wady w zespole Downa?
Wszystkie powyższe
Wady serca
Niedorozwój intelektualny
Charakterystyczne cechy twarzy
Jakie są rodzaje chromosomów płciowych?
Co to jest fenotyp?
Liczba chromosomów w komórce
Zbiór cech obserwowanych u danego organizmu
Różnorodność genetyczna danego gatunku
Zespół genów danego organizmu
Zbiór cech obserwowanych u danego organizmu
Co to jest heterozygota?
Osoba z dwoma różnymi chromosomami płciowymi
Osoba z dwoma identycznymi chromosomami płciowymi
Osoba z różnymi allelami danego genu
Osoba z identycznymi allelami danego genu
Osoba z różnymi allelami danego genu
Co jest sensownym wyjaśnieniem dla występowania crossing-over?
Kontroluje ekspresję genów
Zwiększa liczbę komórek potomnych
Zapobiega mutacjom
Umożliwia wymianę genów między homologicznymi chromosomami
Umożliwia wymianę genów między homologicznymi chromosomami
Ile komórek potomnych otrzymujemy w wyniku mejozy?
Prawda/Fałsz
1. Chromosomy płciowe człowieka to XX u kobiet i XY u mężczyzn.
2. Euchromatyna charakteryzuje się luźną strukturą chromatyny, podczas gdy heterochromatyna jest bardziej skondensowana.
3. W fazie S cyklu komórkowego zachodzi replikacja DNA.
4. Chromosomy homologiczne są identyczne w strukturze i zawierają te same geny.
5. Mutacje mitochondrialne mogą prowadzić do chorób neurologicznych.
1. Chromosomy płciowe człowieka to XX u kobiet i XY u mężczyzn.
2. Euchromatyna charakteryzuje się luźną strukturą chromatyny, podczas gdy heterochromatyna jest bardziej skondensowana.
3. W fazie S cyklu komórkowego zachodzi replikacja DNA.
4. Mutacje mitochondrialne mogą prowadzić do chorób neurologicznych.
Prawda/Fałsz
1. Osoby homozygotyczne dla recesywnych alleli wykazują fenotyp cech warunkowanych przez te allele.
2. Mitosis prowadzi do powstania dwóch identycznych komórek potomnych.
3. Mejoza prowadzi do powstania czterech komórek potomnych, z połową materiału genetycznego.
4. W fazie G2 cyklu komórkowego zachodzi replikacja DNA.
5. Crossing-over polega na wymianie fragmentów chromosomów homologicznych i zwiększa zmienność genetyczną.
1. Osoby homozygotyczne dla recesywnych alleli wykazują fenotyp cech warunkowanych przez te allele.
2. Mitosis prowadzi do powstania dwóch identycznych komórek potomnych.
3. Mejoza prowadzi do powstania czterech komórek potomnych, z połową materiału genetycznego.
4. Crossing-over polega na wymianie fragmentów chromosomów homologicznych i zwiększa zmienność genetyczną.
Której zasady azotowej nie będziemy mieli w RNA?
Wszystkie odp są poprawne
Guaniny
Adeniny
Tyminy
Która zasada azotowa jest charakterystyczna dla RNA?
Adenina
Tymina
Uracyl
Guanina
Podstawowa jednostka budulcowa kwasów nukleinowych to:
nukleotyd
Nukleosom
Polimer
Zasada azotowa
Do puryn zaliczamy
Tymine i uracyl
adenine i guanine
Cytozyne i adenine
Adenine i uracyl
Do pirymidyn zaliczamy
Cytozyne gunanine
Tymine cytozyne
cytozyne tymine uracyl
Tymine cytozyne
Gdzie występuje DNA w komórce człowieka?
jądrze komórkowym i mitochondrium
