Biomedyczne podstawy rozwoju APS

Wymiana fragmentów chromatyny między homologicznymi chromosomami

Proces, w którym podzielone chromatyny łączą się ponownie, tworząc nowe chromosomy

Podział jądra komórkowego na dwie identyczne komórki potomne

Mechanizm, który zapobiega nieprawidłowemu podziałowi chromosomów

Wymiana fragmentów chromatyny między homologicznymi chromosomami

Zapewnienie dokładnego podziału chromatyn między komórki potomne

Zwiększenie ilości chromosomów w komórkach potomnych

Zwiększenie tempa replikacji DNA

Powstanie różnorodności genetycznej poprzez wymianę materiału genetycznego między chromosomami homologicznymi

Powstanie różnorodności genetycznej poprzez wymianę materiału genetycznego między chromosomami homologicznymi

Zwiększona odporność na promieniowanie UV

Wysoka pigmentacja skóry, włosów i oczu

Brak barwnika w skórze, włosach i oczach

Nadmierna produkcja melaniny

Brak barwnika w skórze, włosach i oczach

Chromosomy, które różnią się pod względem wielkości i kształtu

Chromosomy, które występują w parze i posiadają podobne sekwencje genów, ale mogą mieć różne wersje alleli

Chromosomy, które posiadają identyczne sekwencje genów

Chromosomy, które nie występują w parach

Chromosomy, które występują w parze i posiadają podobne sekwencje genów, ale mogą mieć różne wersje alleli

Zaburzenia widzenia, wady serca

Opóźnienie umysłowe, problemy neurologiczne

Nadmiar hormonów tarczycy, problemy z przemianą materii

Nadmierna produkcja melaniny, skłonność do oparzeń słonecznych

Opóźnienie umysłowe, problemy neurologiczne

Uszkodzenie chromosomu 21

Brak jednego z chromosomów X u kobiet

Uszkodzenie chromosomu Y

Dodatkowy chromosom X u mężczyzn

Brak jednego z chromosomów X u kobiet

d) Odpowiedzi B oraz C są poprawne, ale dotyczą różnych płci

a) Zespół Klinefeltera dotyka wyłącznie mężczyzn, podczas gdy zespół Turnera dotyczy tylko kobiet

c) Zespół Klinefeltera charakteryzuje się brakiem jednego chromosomu X, natomiast zespół Turnera z dodatkowym chromosomem X

b) Zespół Klinefeltera wiąże się z dodatkowym chromosomem Y, podczas gdy zespół Turnera z brakiem jednego z chromosomów X

d) Odpowiedzi B oraz C są poprawne, ale dotyczą różnych płci

Podwójny chromosom Y

Dodatkowy chromosom X

Brak chromosomu X

Uszkodzony chromosom Y

Dodatkowy chromosom X

Dodatkowy chromosom X

Podwójny chromosom Y

Brak chromosomu Y

Uszkodzony chromosom X

Podwójny chromosom Y