Fiszki

Patofizjo EGZ II termin 2023

Test w formie fiszek
Ilość pytań: 100 Rozwiązywany: 2018 razy
21. W obszarze dotkniętym ubóstwem do poradni zgłosili się rodzice z 8-letnim chłopcem. W opinii matki chłopiec jest chorowity i „niezgrabny". Często miewał biegunkę i zapalenie płuc. W badaniu stwierdzasz suchość spojówek i białe tarczki rogowaciejącego nabłonka na twardówce. Na]bardziej prawdopodobną przyczyną objawów występujących u chłopca jest:
niedobór witaminy E
ataksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 1
neutropenia autoimmunologiczna
wrodzona różyczka
niedobór witaminy A
niedobór witaminy A
22. Przeciwciała przeciwjądrowe przeciw topoizomerazie I (Scl-70) są charakterystyczne dla:
tocznia rumieniowatego układowego
twardziny układowej
zapalenia skórno-mięśniowego
tocznia polekowego
autoimmunologicznego zapalenia wątroby typu II
twardziny układowej
23. Najczęstszym typem krwiaka po urazie głowy jest:
krwiak nadtwardówkowy
krwiak podtwardówkowy
krwiak śródmózgowy
krwiak śródmóżdżkowy
wszystkie występują z podobną częstością
krwiak podtwardówkowy
24. U chorego około 24 godziny po urazie czaszkowo-mózgowym doszło do nasilenia dolegliwości bólowych głowy, pojawienia się nudności i apatii. Najbardziej prawdopodobnym rozpoznaniem jest: (WYCOFANE PRZEZ DZIEKANA)
narastanie ciśnienia wewnątrzczaszkowego
Krwiak podtwardówkowy
krwawienie domózgowe
przełom nadciśnieniowy
krwiak nadtwardówkowy
narastanie ciśnienia wewnątrzczaszkowego
25. Napad drgawkowy może być spowodowany:
wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
zaburzeniami rytmu serca
hipokalcemia
guzem mózgu
hipoglikemia
wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
26. Najczęstszym umiejscowieniem raka jelita grubego jest:
poprzecznica
kątnica
odbytnica
zstępnica
esica
odbytnica
27. Proszę wskazać prawdziwe stwierdzenia dotyczące plamicy Schönleina-Henocha: 1) jest skutkiem odkładania w małych naczyniach złogów immunologicznych zawierających igA. 2) najczęstsze jest zajęcie skóry, nerek i stawów, 3) bardzo rzadko procesem chorobowym objęty jest przewód pokarmowy, 4) w biopsji nerki stwierdza się mezangialne kłębuszkowe zapalenie nerek ze złogami IgA, 5) nawroty zajęcia nerek nie występują w przeszczepionej nerce.
2, 4, 5
1, 2, 3
1, 2, 5
3.4.5
1, 2, 4
1, 2, 4
28. Choroba polegająca na postępującym zaniku neuronów prążkowia, w jądrze ogoniastym w skorupie, dziedziczona autosomalnie dominująco, to:
choroba Alzheimera
choroba Parkinsona
pląsawica Huntingtona
choroba Creutzfelda-Jakoba
otępienie z clafami Lewy'ego
pląsawica Huntingtona
29. Do objawów stwardnienia zanikowego bocznego zaliczamy: 1) fascykulacje i fibrylacje, 2) osłabienie i zanik mięśni kończyn górnych, 3) objaw Babińskiego, 4) zaburzenia czucia i funkcji zwieraczy.
1, 3
1, 2, 4
1, 2
1, 2, 3
1, 3, 4
1, 2, 3
30. Charakterystyczną cechą fizjologicznego starzenia się jest:
zmniejszenie ryzyka występowania chorób przewlekłych
brak możliwości modyfikacji
przebieg taki sam u wszystkich ludzi
występowanie zmian wywołanych przez występujące choroby przewlekłe
ograniczenie rezerwy czynnościowej
ograniczenie rezerwy czynnościowej
31. Głównym patomechanizmem powstawania ogniska padaczkowego jest:
zaburzenie równowagi między procesami pobudzenia i hamowania w OUN
zwiększona przepuszczalność błony komórkowej neuronów
zwiększona liczba interneuronów w sąsiedztwie neuronów pobudzonych
nadaktywność neuronów w wyniku zmiany konformacji okludyny
uszkodzenie receptorów NMDA w neuronach
zaburzenie równowagi między procesami pobudzenia i hamowania w OUN
32. Kluczową rolę w procesie autoimmunologicznym występującym w stwardnieniu rozsianym (SM) odgrywają:
histiocyty
limfocyty T pomocnicze
makrofagi
limfocyty NK
neutrofile
limfocyty T pomocnicze
33. Proszę wskazać zdanie prawdziwe opisujące miastenię:
występuje aktywacja receptorów ACh przez krążące przeciwciała
występuje zaburzenie syntezy acetylocholiny (ACh)
występuje osłabienie siły mięśniowej, szczególnie w mięśniach proksymalnych kończyn dolnych
występują zmiany strukturalne bony postsynaptycznej i zwiększenie liczby receptorów ACh
występuje zajęcie mięśni oddechowych co powoduje duszność wysiłkową
występuje zajęcie mięśni oddechowych co powoduje duszność wysiłkową
34. Do głównych objawów zespołu parkinsonowskiego nie należy:
sztywność mięśniowa
niestabilność postawy
bradykinezja
obniżone plastyczne napięcie mięśniowe
drżenie spoczynkowe
obniżone plastyczne napięcie mięśniowe
35. Ataksja może być:
toksyczna (alkoholowe zwyrodnienie móżdżku, zatrucie metalami, powikłanie chemioterapii
immunologiczna (np. paranowotworowe zwyrodnienie móżdżku)
wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
pozakaźna (np. ospa wietrzna, odra)
niedoborowa (np. niedobory witaminowe)
wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
36. Czynniki i białka najbardziej zaangażowane w tworzeniu naczyń krwionośnych w guzie nowotworowym to:
epinefryna, płytkowy czynnik wzrostu, histamina, serotonina, białko C-reaktywne i albumina
kwas foliowy, czynnik wzrostu granulocytów, wapń, hormon wzrostu i TNF-alfa
insulina, czynnik wzrostu podskórka, interleukiny, kolagen i fibrynogen
VEGF, czynnik wzrostu śródbłonka naczyniowego, FGF, HGF, angiopoetyny, efryny, ligandy Notch, angiostatyny i endostatyny
kwas hialuronowy, TGF-beta, TNF-alfa, interferony, laminina i albumina
VEGF, czynnik wzrostu śródbłonka naczyniowego, FGF, HGF, angiopoetyny, efryny, ligandy Notch, angiostatyny i endostatyny
37. Kryteria pozwalające zaliczyć gen do grupy genów supresorowych to:
fizjologiczna funkcja genów supresorowych obejmuje stymulację wzrostu i proliferacji komórek
Utrata heterozygotyczności genu supresorowego w nowotworach jest konieczna dla zaliczenia go do genów supresorowych
mutacje genów supresorowych prowadzące do transformacji nowotworowej są mutacjami typu uzyskania funkcji (gain of function)
mutacja genu supresorowego w linii germinalnej jest przyczyną dziedzicznego zespołu nowotworowego
w nowotworach sporadycznych stwierdza się mutacje somatyczne tylko w jednym allelu genu supresorowego
mutacja genu supresorowego w linii germinalnej jest przyczyną dziedzicznego zespołu nowotworowego
38. Proszę wskazać prawidłowe stwierdzenie dotyczące niedoboru dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej:
a. u heterozygot obserwuje się większą odporność na zakażenia jelitowe bakteriami Gram-ujemnymi
e. prawidłowe odp to A i C
b. u heterozygot obserwuje się większą odporność na malarię u kobiet
d. u homozygot obserwuje się większą odporność na dżumę
c. zmutowany gen jest częsty w populacji europejskiej
b. u heterozygot obserwuje się większą odporność na malarię u kobiet
39. Proszę wskazać fałszywe stwierdzenie opisujące zespół Marfana:
występuje zwichnięcie soczewek
klatka piersiowa jest zwykle zniekształcona
jest spowodowany mutacją genu fibryliny 1
występuje wypadanie płatka zastawki mitralnej i tętniak aorty
zaburzone wytwarzanie bialka powoduje zmniejszenie mechanicznej odporności kości
zaburzone wytwarzanie bialka powoduje zmniejszenie mechanicznej odporności kości
40. U chorych na rodzinnego czerniaka występuje mutacja genu supresorowego:
TP53
WT1
INK4A
NF1
RB
INK4A

Powiązane tematy

Inne tryby