Fiszki

Patofizjo 2024

Test w formie fiszek 2023 1,2,3 termin blok 4
Ilość pytań: 62 Rozwiązywany: 1448 razy
Proszę wskazać prawdziwe stwierdzenia dotyczące cukrzycowej choroby nerek: 1.predyspozycja genetyczna jest istotna dla jej rozwoju 2.ujawnienie się choroby nerek w dużym stopniu zależy od kontroli glikemii 3. predyspozycja genetyczna jest czynnikiem drugoplanowym 4. u wszystkich chorych na cukrzycę wskaźnikiem dobrej kontroli metabolicznej jest hemoglobina glikowana <=6,0 % 5. u chorych powyżej 70 roku życia po przebytym zawale lub udarze wskaźnikiem dobrej kontroli metabolicznej jest hemoglobina glikowana <= 8,0 %
2, 3, 4,
1, 2, 4,
2, 4, 5,
2, 3, 5
1, 2, 5,
1, 2, 5,
W przełomie hiperkalcemicznym nie występuje:
obniżenie ciśnienia tętniczego
senność i śpiączka
oliguria
nudności i wymioty
polidypsja
oliguria
53. Zwiększone ryzyko rozwoju osteoporozy występuje w przebiegu: 1. celiakii 2. choroby crohna 3. przewlekłej choroby z cholestazą 4. nadczynności przytarczyc
2, 3, 4,
2, 4
4
3, 4
1, 2, 3, 4
1, 2, 3, 4
54. Następstwem hipokaliemii może być:
biegunka
niedrożność porażenna jelit
wszystkie wymieniona
hipoglikemia
oliguria
niedrożność porażenna jelit
55. Hiperkaliemia na pewno nie wystąpi w:
pierwotnym hiperaldosteronizmie
niewydolności nerek
niedoczynności kory nadnerczy
hipoaldosteronizmie hiporeninowym
zespole Cushinga
pierwotnym hiperaldosteronizmie
56. Objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego tj. zaburzenie świadomości lub napady drgawek lub objawy psychotyczne – mogą występować u chorych z następującymi zaburzeniami metabolicznymi i hormonalnymi:
c. Hiperkalcemia
a. Hiponatremia
prawidłowe odpowiedzi to A,B,C
prawidłowe odpowiedzi to A, B
b. Hipoglikemia
prawidłowe odpowiedzi to A,B,C
57. Przyczyną hipokaliemii, w przebiegu której wystąpi kwasica metaboliczna jest:
hiperaldosteronizm pierwotny
stosowanie diuretyków pętlowych
biegunka
wymioty
zespół Gitelmana
biegunka
58. 29-letni mężczyzna został przewieziony na izbę przyjęć z powodu patologicznej senności. Choruje on na cukrzycę typu pierwszego. W badaniach laboratoryjnych stwierdzono kwasicę i hiperkaliemię. Stężenie glukozy w surowicy 470 mg/dl, a stężenie kreatyniny 88 umol/l (1,0 mg/dl). Najbardziej prawdopodobną przyczyną kwasicy jest:
zatrucie kwasem acetylosalicylowy
nadmierne spożycie potasu
zatrucie metforminą
nieadekwatna podaż insuliny
upośledzenie czynności wydalniczej nerek
nieadekwatna podaż insuliny
59. 42-letni mężczyzna został przewieziony do SOR. Wiadomo, że nadużywa alkoholu, a w chwili przyjęcia ma objawy majaczenia, duszności i zamazane widzenie, Gazometria krwi tętniczej: pH 7,23, PaCO2 27 mmHg, wodorowęglany 12 mmol/L. Biochemia: sód 130 mmol/L, potas 4,3 mmol/L, mocznik 7,2 mmol/L (43 mg/dl), kreatynina 1,28 mg/dl, chlorki 97 mmol/L, glukoza 76 mg/dl. Najbardziej prawdopodobne rozpoznanie to:
spożycie glikolu etylenowego
spożycie metanolu
ostre uszkodzenie nerek
cukrzycowa kwasica ketonowa
ciężkie zatrucie etanolem
spożycie metanolu
81. Ektopowa, nadmierna synteza wazopresyny (ADH) przez guz nowotworowy spowoduje:
hipernatremię
hiperkalcemię
hiponatremię
hiperkaliemię
policytemię
hiponatremię
87. W badaniach laboratoryjnych w przypadku wtórnej nadczynności przytarczyc zazwyczaj stwierdza się:
hiperkalcemię
zwiększone stężenie parathormonu w surowicy
wszystkie powyższe
hipofosfatemię
zwiększone stężenie 25-hydroksywitaminy D w surowicy
zwiększone stężenie parathormonu w surowicy
91. Niedokrwistość chorób przewlekłych od niedokrwistości z niedoboru żelaza odróżnia:
prawdziwe odpowiedzi to A i B
b. obniżenie całkowitej zdolności wiązania żelaza (TIBC)
a. podwyższone stężenie ferrytyny w surowicy
c. obniżenie wartości MCV
prawdziwe odpowiedzi to A, B, C
prawdziwe odpowiedzi to A i B
92. Pacjent chorujący na alkoholizm od wielu lat skarży się na utratę smaku, chudnięcie, zaburzenia czucia głębokiego. Najbardziej prawdopodobna niedokrwistością u pacjenta jest niedokrwistość:
pokrwotoczna
aplastyczna
chorób przewlekłych
megaloblastyczna
z niedoboru żelaza
megaloblastyczna
93. Prawdziwym stwierdzeniem opisującym czerwienicę prawdziwą nie jest: (WYCOFANE)
erytrocyty cechuje anizocytoza i hiperchromia
do objawów należą erytromegalia i plethora
może ulegać transformacji w przewlekłą białaczkę szpikową
jest często związana z mutacjami genu JAK2
może dochodzić do obniżenia stężenia żelaza we krwi
erytrocyty cechuje anizocytoza i hiperchromia
94. Zespół lizy guza charakteryzuje:
hipokalcemia, hiponatremia, hipokaliemia, hiperfosfatemia
hiperkalcemia, hiperfosfatemia, hiperkalcemia, hiperfosfatemia
hiperurykemia, hiperkaliemia, hiperkalcemia, hiperfosfatemia
hipourykemia, hipokaliemia, hiponatremia, hiperfosfatemia
hiperurykemia, hiperkaliemia, hipokalcemia, hiperfosfatemia
hiperurykemia, hiperkaliemia, hipokalcemia, hiperfosfatemia
95. W hemolizie nie występuje:
zwiększone stężenie urobilinogenu w moczu
hemoglobinuria
hiperbilirubinemia
hemosyderynuria
podwyższone stężenie haptoglobiny
podwyższone stężenie haptoglobiny
96. Do izby przyjęć przywieziono 42-letnią pacjentkę w dość ciężkim stanie ogólnym z narastającymi od dwóch tygodni zaburzeniami świadomości i występującym okresowo pobudzeniem. Według wywiadu uzyskanego od rodziny dotychczas nie leczyła się z powodu chorób przewlekłych, a opisane objawy pojawiły się pierwszy raz w życiu. W badaniu fizykalnym stwierdzono temperaturę ciała 38,3°C, przyspieszenie akcji serca do 100 na minutę, ciśnienie 120/60, powiększenie śledziony oraz skazę krwotoczną na śluzówkach jamy ustnej i skórze całego ciała. Wyniki badań dodatkowych: kreatynina 3,4 mg/dl, bilirubina 3,2 mg/dl, AlAT 34 IU/L, AspAT 64 IU/L, dimer D 970 ug/L, APTT 34 s, PT 17 s, CRP 8mh/L, WBC 11,5 G/l, Hb 9,4 g/dl, MCV 92 fl, PLT 16 G/L, w rozmazie krwi obwodowej obecne schistocyty. Najbardziej prawdopodobnym rozpoznaniem będzie:
DIC
zakrzepowa plamica małopłytkowa (TTP)
pierwotna małopłytkowość immunologiczna (ITP)
sepsa
zespół HUS
zakrzepowa plamica małopłytkowa (TTP)
97. Bezpośrednią przyczyną osteodystrofii nerkowej z przyspieszonym obrotem kostnym w przebiegu przewlekłej choroby nerek jest:
niedobór witaminy D
wtórna nadczynność przytarczyc
odkładanie się w kościach osób dializowanych beta2-mikroglobuliny
przedawkowanie preparatów wapnia i witaminy D
niedobór estrogenów
wtórna nadczynność przytarczyc
98. Charakterystyczne zmiany w przebiegu nefropatii IgA nie jest:
krwiomocz makroskopowy towarzyszy zakażeniu dróg oddechowych
postępująca przewlekła choroba nerek
zespół nerczycowy lub nefrytyczny
krwinkomocz z białkomoczem
leukocytoza gorączka i wzrost stężenia w surowicy CRP
leukocytoza gorączka i wzrost stężenia w surowicy CRP
99. U 30-letniego chorego w przebiegu powtarzających się zakażenie górnych dróg oddechowych pojawia się krwiomocz. Najbardziej prawdopodobną przyczyną hematurii jest:
kamica nerkowa
nefropatia IgA
ostre popaciorkowcowe kłębuszkowe zapalenie nerek
nefropatia błoniasta
submikroskopowe zapalenie kłębuszków nerkowych
nefropatia IgA

Powiązane tematy

Inne tryby