Fiszki

Patofizjo 2024

Test w formie fiszek 2023 1,2,3 termin blok 4
Ilość pytań: 62 Rozwiązywany: 1452 razy
Proszę wskazać prawdziwe stwierdzenia dotyczące cukrzycowej choroby nerek: 1.predyspozycja genetyczna jest istotna dla jej rozwoju 2.ujawnienie się choroby nerek w dużym stopniu zależy od kontroli glikemii 3. predyspozycja genetyczna jest czynnikiem drugoplanowym 4. u wszystkich chorych na cukrzycę wskaźnikiem dobrej kontroli metabolicznej jest hemoglobina glikowana <=6,0 % 5. u chorych powyżej 70 roku życia po przebytym zawale lub udarze wskaźnikiem dobrej kontroli metabolicznej jest hemoglobina glikowana <= 8,0 %
2, 3, 5
1, 2, 5,
2, 3, 4,
1, 2, 4,
2, 4, 5,
1, 2, 5,
W przełomie hiperkalcemicznym nie występuje:
obniżenie ciśnienia tętniczego
oliguria
senność i śpiączka
nudności i wymioty
polidypsja
oliguria
53. Zwiększone ryzyko rozwoju osteoporozy występuje w przebiegu: 1. celiakii 2. choroby crohna 3. przewlekłej choroby z cholestazą 4. nadczynności przytarczyc
1, 2, 3, 4
4
3, 4
2, 3, 4,
2, 4
1, 2, 3, 4
54. Następstwem hipokaliemii może być:
hipoglikemia
wszystkie wymieniona
biegunka
oliguria
niedrożność porażenna jelit
niedrożność porażenna jelit
55. Hiperkaliemia na pewno nie wystąpi w:
niedoczynności kory nadnerczy
pierwotnym hiperaldosteronizmie
niewydolności nerek
zespole Cushinga
hipoaldosteronizmie hiporeninowym
pierwotnym hiperaldosteronizmie
56. Objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego tj. zaburzenie świadomości lub napady drgawek lub objawy psychotyczne – mogą występować u chorych z następującymi zaburzeniami metabolicznymi i hormonalnymi:
a. Hiponatremia
c. Hiperkalcemia
prawidłowe odpowiedzi to A, B
prawidłowe odpowiedzi to A,B,C
b. Hipoglikemia
prawidłowe odpowiedzi to A,B,C
57. Przyczyną hipokaliemii, w przebiegu której wystąpi kwasica metaboliczna jest:
hiperaldosteronizm pierwotny
wymioty
zespół Gitelmana
biegunka
stosowanie diuretyków pętlowych
biegunka
58. 29-letni mężczyzna został przewieziony na izbę przyjęć z powodu patologicznej senności. Choruje on na cukrzycę typu pierwszego. W badaniach laboratoryjnych stwierdzono kwasicę i hiperkaliemię. Stężenie glukozy w surowicy 470 mg/dl, a stężenie kreatyniny 88 umol/l (1,0 mg/dl). Najbardziej prawdopodobną przyczyną kwasicy jest:
zatrucie metforminą
nieadekwatna podaż insuliny
zatrucie kwasem acetylosalicylowy
nadmierne spożycie potasu
upośledzenie czynności wydalniczej nerek
nieadekwatna podaż insuliny
59. 42-letni mężczyzna został przewieziony do SOR. Wiadomo, że nadużywa alkoholu, a w chwili przyjęcia ma objawy majaczenia, duszności i zamazane widzenie, Gazometria krwi tętniczej: pH 7,23, PaCO2 27 mmHg, wodorowęglany 12 mmol/L. Biochemia: sód 130 mmol/L, potas 4,3 mmol/L, mocznik 7,2 mmol/L (43 mg/dl), kreatynina 1,28 mg/dl, chlorki 97 mmol/L, glukoza 76 mg/dl. Najbardziej prawdopodobne rozpoznanie to:
spożycie metanolu
spożycie glikolu etylenowego
ciężkie zatrucie etanolem
ostre uszkodzenie nerek
cukrzycowa kwasica ketonowa
spożycie metanolu
81. Ektopowa, nadmierna synteza wazopresyny (ADH) przez guz nowotworowy spowoduje:
hiperkaliemię
hiperkalcemię
hipernatremię
policytemię
hiponatremię
hiponatremię
87. W badaniach laboratoryjnych w przypadku wtórnej nadczynności przytarczyc zazwyczaj stwierdza się:
hipofosfatemię
wszystkie powyższe
hiperkalcemię
zwiększone stężenie parathormonu w surowicy
zwiększone stężenie 25-hydroksywitaminy D w surowicy
zwiększone stężenie parathormonu w surowicy
91. Niedokrwistość chorób przewlekłych od niedokrwistości z niedoboru żelaza odróżnia:
a. podwyższone stężenie ferrytyny w surowicy
c. obniżenie wartości MCV
prawdziwe odpowiedzi to A, B, C
b. obniżenie całkowitej zdolności wiązania żelaza (TIBC)
prawdziwe odpowiedzi to A i B
prawdziwe odpowiedzi to A i B
92. Pacjent chorujący na alkoholizm od wielu lat skarży się na utratę smaku, chudnięcie, zaburzenia czucia głębokiego. Najbardziej prawdopodobna niedokrwistością u pacjenta jest niedokrwistość:
chorób przewlekłych
aplastyczna
z niedoboru żelaza
pokrwotoczna
megaloblastyczna
megaloblastyczna
93. Prawdziwym stwierdzeniem opisującym czerwienicę prawdziwą nie jest: (WYCOFANE)
erytrocyty cechuje anizocytoza i hiperchromia
do objawów należą erytromegalia i plethora
może ulegać transformacji w przewlekłą białaczkę szpikową
jest często związana z mutacjami genu JAK2
może dochodzić do obniżenia stężenia żelaza we krwi
erytrocyty cechuje anizocytoza i hiperchromia
94. Zespół lizy guza charakteryzuje:
hipourykemia, hipokaliemia, hiponatremia, hiperfosfatemia
hiperurykemia, hiperkaliemia, hipokalcemia, hiperfosfatemia
hiperurykemia, hiperkaliemia, hiperkalcemia, hiperfosfatemia
hiperkalcemia, hiperfosfatemia, hiperkalcemia, hiperfosfatemia
hipokalcemia, hiponatremia, hipokaliemia, hiperfosfatemia
hiperurykemia, hiperkaliemia, hipokalcemia, hiperfosfatemia
95. W hemolizie nie występuje:
hemoglobinuria
hemosyderynuria
hiperbilirubinemia
zwiększone stężenie urobilinogenu w moczu
podwyższone stężenie haptoglobiny
podwyższone stężenie haptoglobiny
96. Do izby przyjęć przywieziono 42-letnią pacjentkę w dość ciężkim stanie ogólnym z narastającymi od dwóch tygodni zaburzeniami świadomości i występującym okresowo pobudzeniem. Według wywiadu uzyskanego od rodziny dotychczas nie leczyła się z powodu chorób przewlekłych, a opisane objawy pojawiły się pierwszy raz w życiu. W badaniu fizykalnym stwierdzono temperaturę ciała 38,3°C, przyspieszenie akcji serca do 100 na minutę, ciśnienie 120/60, powiększenie śledziony oraz skazę krwotoczną na śluzówkach jamy ustnej i skórze całego ciała. Wyniki badań dodatkowych: kreatynina 3,4 mg/dl, bilirubina 3,2 mg/dl, AlAT 34 IU/L, AspAT 64 IU/L, dimer D 970 ug/L, APTT 34 s, PT 17 s, CRP 8mh/L, WBC 11,5 G/l, Hb 9,4 g/dl, MCV 92 fl, PLT 16 G/L, w rozmazie krwi obwodowej obecne schistocyty. Najbardziej prawdopodobnym rozpoznaniem będzie:
sepsa
zespół HUS
zakrzepowa plamica małopłytkowa (TTP)
pierwotna małopłytkowość immunologiczna (ITP)
DIC
zakrzepowa plamica małopłytkowa (TTP)
97. Bezpośrednią przyczyną osteodystrofii nerkowej z przyspieszonym obrotem kostnym w przebiegu przewlekłej choroby nerek jest:
przedawkowanie preparatów wapnia i witaminy D
niedobór estrogenów
wtórna nadczynność przytarczyc
niedobór witaminy D
odkładanie się w kościach osób dializowanych beta2-mikroglobuliny
wtórna nadczynność przytarczyc
98. Charakterystyczne zmiany w przebiegu nefropatii IgA nie jest:
leukocytoza gorączka i wzrost stężenia w surowicy CRP
krwiomocz makroskopowy towarzyszy zakażeniu dróg oddechowych
zespół nerczycowy lub nefrytyczny
postępująca przewlekła choroba nerek
krwinkomocz z białkomoczem
leukocytoza gorączka i wzrost stężenia w surowicy CRP
99. U 30-letniego chorego w przebiegu powtarzających się zakażenie górnych dróg oddechowych pojawia się krwiomocz. Najbardziej prawdopodobną przyczyną hematurii jest:
ostre popaciorkowcowe kłębuszkowe zapalenie nerek
nefropatia błoniasta
nefropatia IgA
submikroskopowe zapalenie kłębuszków nerkowych
kamica nerkowa
nefropatia IgA

Powiązane tematy

Inne tryby