Fiszki

BIOCHEMIA TEORIA T1 2024

Test w formie fiszek
Ilość pytań: 100 Rozwiązywany: 2501 razy
Białko amyloidowe, odkładające się w chorobie Alzheimera ma strukturę:
Alfa-helisy
Hemoproteiny
Beta-kartki
Palców cynkowych
Beta-kartki

“Ponadto niektóre pozornie prawidłowe białka mogą na skutek zaburzonego rozkładu proteolitycznego, przybrać [...] strukturę beta-kartki. Akumulacja tych nierozpuszczalnych, włóknistych agregatów białkowych, zwanych amyloidami, pociąga za sobą rozwój chorób neurodegeneracyjnych, takich jak choroba Parkinsona i choroba Alzheimera” Ferrier str. 24

Celuloza - wielocukier zbudowany z glukozy, powszechnie występujący w pokarmach roślinnych jest trawiona u człowieka:
Przez amylazę ślinową
Przez amylazę ślinową, trzustkową i celulozę wytwarzaną przez enterocyty
Nie jest trawiona
Przez amylazę ślinową i trzustkową
Nie jest trawiona

“W przyrodzie istnieją zarówno alfa-, jak i beta-endoglikozydazy, ale ludzie nie wytwarzają tych drugich. Dlatego nie są w stanie trawić celulozy.” Ferrier str. 98

Transport dokomórkowy cukrowców w jelicie odbywa się w następujący sposób:
Transport aktywny: glukoza, fruktoza; dyfuzja ułatwiona: mannoza, pentozy
Transport aktywny: glukoza, mannoza; dyfuzja ułatwiona: fruktoza, galaktoza
Transport aktywny: glukoza, pentozy; dyfuzja ułatwiona: fruktoza, mannoza
Transport aktywny: glukoza, galaktoza; dyfuzja ułatwiona: fruktoza, mannoza
Transport aktywny: glukoza, galaktoza; dyfuzja ułatwiona: fruktoza, mannoza

“Na przykład galaktoza i glukoza są transportowane do enterocytów z udziałem wtórnie aktywnego. Wchłanianie fruktozy odbywa się z udziałem niezależnego od wydatkowania energii i Na+ transportera monosacharydowego (GLUT-5).” Ferrier str. 99

Lipaza kwasostabilna powstaje:
W gruczołach wpustu żołądka
Gruczołach tylnej części języka
W gruczołach w okolicy odźwiernika
W gruczołach dna żołądka
Gruczołach tylnej części języka

“Lipaza językowa pochodząca z gruczołów obecnych na tylnej powierzchni języka oraz lipaza żołądkowa wydzielana przez śluzówkę żołądka. Oba enzymy są względnie stabilne w kwaśnym środowisku, w zakresie pH od 4 do 6.” Ferrier str. 202

Prawdziwe są zdania: 1) synteza glutaminy jest podstawowym mechanizmem wiązania amoniaku w tkance tłuszczowej 2) synteza mocznika zachodzi w wątrobie 3) jony NH4+ potrzebne do wytworzenia karbamoilofosforanu w wątrobie pochodzą głównie z hydrolizy glutaminy w nabłonku jelita
1 i 3
1 i 2
Wszystkie
2 i 3
Wszystkie

1 - “Tkanki przekształcają amoniak w grupę amidową nietoksycznej glutaminy.” Harper str. 363

2 - “Synteza mocznika w wątrobie odbywa się częściowo w matriks mitochondrium, a częściowo w cytozolu” Harper str. 375

Do dodatnich białek ostrej fazy zaliczamy:
Białko C-reaktywne, transferryna, haptoglobina
Haptoglobinę, tranferrynę, alfa1-inhibitor proteaz
Białko C-reaktywne, białko wiążące retinol, fibrynogen
Haptoglobinę, fibrynogen, alfa1-inhibitor proteaz
Haptoglobinę, fibrynogen, alfa1-inhibitor proteaz

Do ujemnych białek ostrej fazy zalicza się takie białka jak: albumina, transferyna.

Natomiast dodatnie białka ostrej fazy to te, których stężenie w ostrej fazie wzrasta. Należą do nich: białko C-reaktywne (CRP), haptoglobina, Alfa1-inhibitor proteaz, ceruloplazmina, plazminogen, prokalcytonina i inne.

Heterotrimeryczne białka G: 1) mogą wiązać GTP i GDP, 2) powodują fosforylację kinaz białkowych, 3) wzmacniają odpowiedź z receptora dla hormonu, 4) występują w cytoplazmie komórkowej. Prawidłowe odpowiedzi to:
1, 3
2, 3, 4
1, 2, 3, 4
1, 2, 3
1, 3

“Połączenie się hormonu z Rs lub Ri aktywuje białko G, co związane jest z wymianą GDP przez GTP na podjednostce alfa oraz dysocjacją podjednostek beta gamma od podjednostki alfa.” Harper str. 662

Karnityna jest:
To beta-hydroksy-gamma-trimetyloamoniomaślan, synteza zachodzi w wątrobie i nerce, uczestniczy w przeniesieniu kwasów tłuszczowych do mitochondrium
Drobnocząsteczkowym białkiem syntetyzowanym w mięśniach szkieletowych, uczestniczącym w przeniesieniu kwasów tłuszczowych w mitochondrium
To beta-hydroksy-gamma-trimetyloamoniomaślan, synteza zachodzi mięśniach szkieletowych, uczestniczy w przeniesieniu kwasów tłuszczowych do mitochondrium
Drobnocząsteczkowym białkiem, synteza zachodzi w mięśniach szkieletowych uczestniczy w biosyntezie kwasów tłuszczowych
To beta-hydroksy-gamma-trimetyloamoniomaślan, synteza zachodzi w wątrobie i nerce, uczestniczy w przeniesieniu kwasów tłuszczowych do mitochondrium

“​​Karnityna (beta-hydroksy-gamma-trimetyloaminomaślan)” Harper str. 280

“FA muszą być przetransportowane przez wewnętrzną błonę mitochondrialną, która jest nieprzepuszczalna dla CoA. W związku z tym specjalny przenośnik transportuje długołańcuchowe grupy acylowe z cytozolu do macierzy mitochondrialnej. Przenośnikiem tym jest karnityna.” Ferrier str. 222

“Karnityna może być również syntetyzowana endogennie z aminokwasów - lizyny i metioniny w szlaku metabolicznym aktywnym w wątrobie i nerce, ale nie w mięśniach szkieletowych i w mięśniu sercowym.” Ferrier str. 223

Jod zawarty w tyreoglobulinie występuje w postaci:
98% MIT + DIT, 2% T3 i T4
30% MIT + DIT, 70% T3 i T4
70% MIT + DIT, 30% T3 i T4
50% MIT + DIT 50% T3+T4
70% MIT + DIT, 30% T3 i T4

“Około 70% jodu cząsteczki tyreoglobulinowej występuje w postaci nieaktywnych prekursorów, tj. monojodotyrozyny (MIT) i dijodo- tyrozyny (DIT), a 30% w postaci reszt jodotyroninowych, T4 i T3” Harper str. 646

Palec cynkowy:
Występuje tylko w dwuniciowym DNA, atom cynku jest połączony z obydwoma nićmi
Jest określeniem mechanizmu leczniczego działania ZnO (głównego składnika maści cynkowej)
Występuje w telomerach zapobiega ich skracaniu się
Występuje w białkach komórek eukariotycznych, jest utworzony z około 12 aminokwasów, atom Zn jest połączony z resztami His i Cys
Występuje w białkach komórek eukariotycznych, jest utworzony z około 12 aminokwasów, atom Zn jest połączony z resztami His i Cys

“Ma dziewięć jonów cynku w powtarzającym się kompleksie koordynacyjnym, utworzonym przez ściśle ułożone reszty cysteina-cysteina, po których następuje sekwencja 12-13 reszt aminokwasowych, a następnie para histydyna-histydyna” Harper str. 558

Obecność dużych ilości monoglukuronidu bilirubiny w żółci może świadczyć o:
Zaburzeniach wydzielania żółci z hepatocytu do kanalików żółciowych
Żółtaczce hemolitycznej i w efekcie nadprodukcji bilirubiny, którą nie jest w stanie sprząc hepatocyt
Marskości wątroby i związanych z tym zaburzeniach sprzęgania bilirubiny
Niedoborze aktywności UGT1A1
Niedoborze aktywności UGT1A1
Produktem działania 21-hydroksylazy w korze nadnerczy jest:
Dehydroepiandrosteron
17-hydroksypregnenolon
Progesteron
11-deoksykortyzol
11-deoksykortyzol

Rycina 41-4 Harper str. 639

Prostaglandyny są syntetyzowane in-vivo z:
Kwasu palmitynowego
Palmitoilo-CoA
Kwasu stearynowego
Kwasu arachidonowego
Kwasu arachidonowego

“Prostaglandyny powstają in vivo przez cyklizację centralnej części 20-węglowego łańcucha wielonienasyconego (eikozaenowego) kwasu tłuszczowego (np. kwasu arachidonowego)” Harper str. 266

Choroba von Gierkiego jest spowodowana:
Niedoborem fruktozo-1, 6-bisfosforanu
Wrodzonym brakiem glukozo-6-fosfatazy
Wrodzoną nietolerancją fruktozy
Niedoborem alfa-1, 4-glukozydazy
Wrodzonym brakiem glukozo-6-fosfatazy

“Nadmierne wytwarzanie puryn i hiperurykemia w chorobie von Gierkego (niedobór glukozo-6-fosfatazy) występuje jako proces wtórny” Harper str. 448

Prawdziwe są zdania: 1. Ferrytyna i hemosyderyna są białkami magazynującymi żelazo w komórkach 2. Fizjologicznie białka te nie występują we krwi obwodowej 3. Większość żelaza w pożywieniu człowieka występuje jako Fe3+
1 i 3
Tylko 3
Wszystkie
1 i 2
1 i 3

1 - “Tworząc ferrytynę, która pełni rolę magazynu żelaza występującego głównie w błonie śluzowej jelita oraz w wątrobie, śledzionie, szpiku i łożysku.” Skrypt str. 188

“Hemosyderyna, produkt częściowego rozpadu ferrytyny zawierający żelazo, który odkłada się w tkankach w stanie przeładowania żelazem” Harper str. 859

2 - “W warunkach fizjologicznych w osoczu obecne są niewielkie ilości ferrytyny” Harper str. 859

3 - “Większość żelaza przyjmowanego w diecie występuje jako Fe3+, natomiast wchłanianiu ulegają jony Fe2+” Skrypt atr. 187

Przykładami modyfikacji posttransalcyjnej polegającej na ograniczonej proteolizie nie jest:
Przekształcanie proopiomelanokortyny w ACTH
Przekształcanie proinsuliny w insulinę
Przekształcanie protrombiny w trombinę
Przekształcanie preprotrombiny w protrombine
Przekształcanie preprotrombiny w protrombine
Do badania funkcji nerek oznacza się w surowicy stężenie 1) kw. moczowego, 2) glukozy, 3) kreatyniny, 4) bilirubiny, 5) mocznika Prawidłowa odpowiedź to:
3, 4, 5
2, 3, 5
1, 3, 5
1, 2, 3
1, 3, 5

“Do oceny funkcji nerek najczęściej stosuje się takie badania laboratoryjne, jak: stężenie kreatyniny, cystatyny C, mocznika i kwasu moczowego w surowicy krwi oraz wydalanie białka z moczem.” Skrypt str. 301

Hydrokortyzon powoduje: 1) wzrost erytropoezy 2) wzrost syntezy leukotrienów 3) zahamowanie erytropoezy 4) wzrost syntezy białek mięśni szkieletowych 5) hiperglikemię 6) hipokaliemię 7) wzrost liczby granulocytów obojętnochłonnych 8) wzrost liczby wchłaniania wapnia z przewodu pokarmowego Prawdziwe działania zawiera odpowiedź:
1, 4, 7, 8
1, 5, 6, 7
1, 2, 5, 8
3, 5, 6, 7
1, 5, 6, 7

4 - “Kortyzol: nasilenie glukoneogenezy, działanie przeciwzapalne, degradacja białek w mięśniach” Ferrier str. 276

5 - “Glukagon, olaminy: kortyzol i hormon wzrostu są czasem nazywane hormonami przeciwregulacyjnymi, ponieważ każdy z nich działa przeciwstawnie do wpływu insuliny na metabolizm glukozy.” Ferrier str. 363

6 - “Podwyższone stężenie danego hormonu (np. ACTH, kortyzolu) wywołuje swoiste zmiany biochemiczne (w tym przypadku hipokaliemię, hipernatremię, hiperglikemię)” Skrypt str. 205

Ferrochelataza przekształca:
Protoporfirynę III (IX) w hem przyłączając żelazo
Urobilinogen w urobilinę
Bilirubinę w biliwerdynę
Protoporfirynę III (IX) w hem utleniając żelazo w protoporfirynie III
Protoporfirynę III (IX) w hem przyłączając żelazo

Rycina 31-4. Harper str. 410

Metaloproteinazy macierzy pozakomórkowej MMP: 1) są endopeptydazami, 2) są egzopeptydazami, 3) w centrum katalitycznym zawierają atom miedzi 4) są wydzielane poza komórkę w postaci proenzymów, 5) są wiązane przez składniki macierzy pozakomórkowe. Prawidłowe zestawienie zawiera odpowiedź:
1, 3, 4, 5
1, 4, 5
2, 4
2, 3, 5
1, 4, 5

1 - “Metaloproteinazy macierzy pozakomórkowej – grupa zależnych od cynku enzymów proteolitycznych, należących do endopeptydaz,” https://pl.wikipedia.org/wiki/Metaloproteinazy_macierzy_pozakom%C3%B3rkowej?wprov=sfti1

3 - “Szczególną uwagę skupia się na metaloproteinazach macierzowych (matrix metallo- proteinases, MP), które stanowią bardzo dużą rodzinę enzymów zależnych od metali (zwykle cynku)” Harper str. 944

4 - “Syntetyzowane są w komórkach w formie preproenzymu i uwalniane do przestrzeni międzykomórkowej w formie nieaktywnej, jako proenzymy” https://pl.wikipedia.org/wiki/Metaloproteinazy_macierzy_pozakom%C3%B3rkowej?wprov=sfti1

Powiązane tematy

Inne tryby