Fiszki

BIOCHEMIA TEORIA T1 2024

Test w formie fiszek
Ilość pytań: 100 Rozwiązywany: 2504 razy
Antykoagulanty, takie jak warfaryna hamują gamma-karboksylazę w czynnikach krzepnięcia o numerach:
II, VII, IX, X
I, II, VIII, IX, X
II, VIII, IX, X
I, II, VII, IX, X
II, VII, IX, X

“Do wytworzenia czynników II, VII, IX i X oraz białka C i S konieczny jest udział witaminy K, jako kofaktora w reakcji gamma-karboksylacji wybranych reszt kwasu glutaminianowego. Proces karboksylacji może być zahamowany przez warfarynę.” Harper str. 923

Hepcydyna to:
Peptyd wytwarzany w wątrobie, zmniejszający wchłanianie jelitowe żelaza i jego transport przez łożysko
Peptyd zwiększający wchłanianie jelitowe żelaza, którego synteza rośnie, gdy stężenie żelaza w osoczu jest niskie
Glikoproteina, zmniejszająca wchłanianie jelitowe żelaza
Glikoproteina syntetyzowana w wątrobie, zwiększająca wchłanianie jelitowe żelaza, którego synteza rośnie, gdy stężenie w osoczu jest duże
Peptyd wytwarzany w wątrobie, zmniejszający wchłanianie jelitowe żelaza i jego transport przez łożysko

“Hepcydyna - peptyd uwalniany przez wątrobę w sytuacji, gdy zasoby żelaza w organizmie są wystarczające.” Harper str. 687

Izoforma apo-E2:
Ma obniżone powinowactwo do receptora apo-B/E, genotyp E2/E2 występuje w hipercholesterolemii poligenicznej
Ma obniżone powinowactwo do receptora apo-B/E, genotyp E2/E2 występuje w hipercholesterolemii typu III
Ma wzmożone powinowactwo do receptora apo-B/E, genotyp E2/E2 występuje w hipercholesterolemii poligenicznej
Ma wzmożone powinowactwo do receptora apo-B/E, genotyp E2/E2 występuje w hipercholesterolemii typu III
Ma obniżone powinowactwo do receptora apo-B/E, genotyp E2/E2 występuje w hipercholesterolemii typu III

“Apo E-2 słabo wiąże się z receptorem i pacjenci homozygotyczni pod względem apo E-2 mają niedostateczny wychwyt IDL i chylomikronów resztkowych. Te osoby mają hiperlipoproteinemię typu IlI” Ferrier str. 267

Laktuloza u człowieka:
Wchłania się z przewodu pokarmowego, działa osmotycznie i jest stosowana w leczeniu obrzęków
Jest metabolizowana do monosacharydów przez enzymy rąbka szczoteczkowego enterocytów
Ma działanie osmotyczne w jelicie, jest metabolizowana przez florę bakteryjną przewodu pokarmowego do krótkołańcuchowych kwasów tłuszczowych wiążących jony amonowe
Jest cukrem prostym ulegającym izomeryzacji do glukozy
Ma działanie osmotyczne w jelicie, jest metabolizowana przez florę bakteryjną przewodu pokarmowego do krótkołańcuchowych kwasów tłuszczowych wiążących jony amonowe

“Laktuloza - niehydrolizowana przez enzymy jelitowe, ale ulega fermentacji przy udziale bakterii jelitowych. Używana jako łagodny osmotyczny środek przeczyszczający” Harper str. 197

“Disacharyd laktuloza nie ulega trawieniu w wyniku działania enzymów trawiennych człowieka, ale może być metabolizowany przez bakterie obecne w przewodzie pokarmowym. W wyniku przemian cząsteczki laktulozy (fermentacja) powstają cztery cząsteczki mleczanu oraz cztery protony. W krwiobiegu jon amonowy (NH4+) występuje w równowadze z amoniakiem (NH3)” Harper str. 262

Nadmierne spożycie witaminy B6:
Nie powoduje objawów ubocznych
Powoduje wystąpienie objawów skazy krwotocznej
Może prowadzić do działania neurotoksycznego
Prowadzi do hemolizy wewnątrznaczyniowej
Może prowadzić do działania neurotoksycznego

“Witamina B6 jest jedyną witaminą rozpuszczalną w wodzie wykazującą znaczną toksyczność. Objawy neurologiczne (neuropatia czuciowa) pojawiają się jako skutek przyjmowania dawek przekraczających 500 mg/dobę.” Ferrier str. 441

Przekształcenie metylomalonylo-CoA do sukcynylo-CoA katalizuje:
Mutaza metylomalonowa zależna od B11
Karboksylaza propionylo-CoA zależna od B12
Karboksylaza acetylo-CoA zależna od B12
Mutaza metylomalonowa zależna od B12
Mutaza metylomalonowa zależna od B12

“L-metylomalonylo-CoA, który następnie ulega izomeryzacji do bursztynylo-CoA (inaczej sukcynylo-CoA)w reakcji katalizowanej przez mutazę metylomalonylo-CoA. Mutaza metylomalonylo-CoA jest enzymem zależnym od witaminy B12” Harper str. 233

Reakcja: A + NADPH + H+ + O2 → A-OH + NADP+ + H2O katalizowana jest przez:
Hydroksylazę (monooksygenazę)
Reduktazę
Hydratazę
Dehydrogenazę
Hydroksylazę (monooksygenazę)

“Monooksygenazy (oksydazy o mieszanej funkcji, hydroksylazy) wbudowują tylko jeden atom tlenu cząsteczkowego do substratu. Drugi atom tlenu ulega redukcji do wody, co wymaga udziału dodatkowego donora elektronów lub kosubstratu (Z).

A–H + O2 + ZH2 ➔ A–OH + H2O + Z” Harper str. 154

Dla żółtaczki cholestatycznej niepowikłanej zakażeniem dróg żółciowych typowe jest:
Urobilinogen w moczu nieobecny, stężenie żelaza w osoczu obniżone stężenie protrombiny obniżone
Urobilinogen w moczu wzmożony, stężenie żelaza w osoczu obniżone, stężenie protrombiny obniżone
Urobilinogen w moczu w normie, stężenie żelaza w osoczu obniżone, stężenie protrombiny obniżone
Urobilinogen w moczu nieobecny, stężenie żelaza w osoczu podwyższone, stężenie protrombiny obniżone
Urobilinogen w moczu nieobecny, stężenie żelaza w osoczu obniżone stężenie protrombiny obniżone

Tabela 24.1. Skrypt str. 329

Samoistna pentozuria to defekt metaboliczny powstały wskutek niedoboru aktywności:
Reduktazy ksylitolowej
Dehydrogenazy L-gulonianowej
Reduktazy ksylulozowej
Dekarboksylazy β-ketogluonianowej
Reduktazy ksylulozowej

“W przebiegu rzadkiej choroby dziedzicznej, samoistnej pentozurii, w moczu pojawiają się znaczne ilości ksylulozy, ponieważ u chorych nie występuje enzym reduktaza ksylulozy, niezbędny do redukcji ksylulozy do ksylitolu.” Harper str. 255

Substratem do syntezy tlenku azotu w neuronach ośrodkowego układu nerwowego jest:
N2 utleniany przez indukowalną syntazę tlenku azotu
Arginina
N2 utleniany przez konstytutywną syntazę tlenku azotu
Asparaginian
Arginina

“Arginina służy także jako prekursor bardzo aktywnego związku powodującego rozkurcz mięśnia - tlenku azotu (NO)” Harper str. 372

Kwas hialuronowy występuje w: 1) rogówka 2) jądro miażdżyste 3) zastawki serca 4) błona maziowa stawów 5) mastocytach 6) ciele szklistym oka 7) chrząstce stawowej 8) sznurze pępowinowym
4, 6, 8
1, 4, 8
4, 5, 6, 7, 8
2, 3, 4, 8
4, 5, 6, 7, 8

“Kwas hialuronowy występuje w komórkach bakteryjnych oraz powszechnie w różnych tkankach zwierzęcych; szczególnie dużo jest go w mocno uwodnionych strukturach, takich jak pępowina, a także kość, chrząstka i stawy (płyn stawowy) oraz w ciałku szklistym oka i tkankach zarodkowych.” Harper str. 811

Wskaż nieprawdziwe stwierdzenie dotyczące choroby Wilsona:
Możliwe objawy choroby Wilsona to marskość wątroby, objawy neurologiczne, niedokrwistość
Przyczyną choroby Wilsona jest mutacja genu kodującego apoceruloplazminę
W chorobie Wilsona stężenie ceruloplazminy jest zwykle obniżone
U chorych często występują pierścienie rogówki barwy zielonej lub złotej
Przyczyną choroby Wilsona jest mutacja genu kodującego apoceruloplazminę

“Choroba Wilsona (zwyrodnienie wątrobowo-soczewkowe) jest wywołana dziedziczoną autosomalnie recesywnie mutacją genu kodującego ATPazę błonową (ATP7B), biorącą udział w transporcie miedzi.” Skrypt str. 193

Anhydraza węglanowa w komórce kanalika dystalnego nerek umożliwia:
Wymianę jonów Na+ z moczu pierwotnego na jony H+ poprzez ścianę kanalika
Dyfuzję bierną mocznika
Resorpcję aminokwasów
Wymianę jonów H+ z moczu pierwotnego na jony Na+ poprzez ścianę kanalika
Wymianę jonów Na+ z moczu pierwotnego na jony H+ poprzez ścianę kanalika
Efekt inkretynowy polega na:
Stymulacji biosyntezy glukozy u osób z cukrzycą typu 2
Zapobieganiu powstawania powikłań cukrzycy u pacjentów otrzymujących inkretyny
Większej stymulacji wydzielania insuliny w odpowiedzi na glukozę podaną doustnie niż parenteralnie
Hamowaniu wydzielania insuliny przez inkretyny
Większej stymulacji wydzielania insuliny w odpowiedzi na glukozę podaną doustnie niż parenteralnie

“Efekt inkretynowy – efekt większej sekrecji insuliny po doustnym podaniu glukozy w porównaniu z wydzielaniem insuliny po podaniu parenteralnym.” https://pl.wikipedia.org/wiki/Efekt_inkretynowy

Celem beta-oksydacji kwasów tłuszczowych w peroksysomach jest
Uzyskanie energii dla wytworzenia nadtlenku wodoru dla zwalczania drobnoustrojów przez leukocyty wielojądrzaste
Wytworzenie drugiej grupy karboksylowej i powstanie kwasu dikarboksylowego
Uzyskanie energii z utlenienia wielonienasyconych kwasów tłuszczowych, które nie mogą wejść do mitochondrium
Skrócenie łańcucha w bardzo długołańcuchowych kwasach tłuszczowych dla umożliwienia dalszej beta oksydacji w mitochondrium
Skrócenie łańcucha w bardzo długołańcuchowych kwasach tłuszczowych dla umożliwienia dalszej beta oksydacji w mitochondrium

“Enzymy szlaku beta-oksydacji znajdujące się w peroksysomach nie działają na kwasy tłuszczowe o krótszych łańcuchach; beta-oksydacja zachodząca w tych organellach kończy się na oktanoilo-CoA. Grupy oktanoilowe i acetalowe są następnie utleniane w mitochondriach.” Harper str. 282

Działanie przeciwzapalne glikokortykoidów prawidłowo charakteryzuje odpowiedź:
Są inhibitorami allosterycznymi COX-1 i COX-2
Hamują całkowicie transkrypcję genów COX-1 i COX-2
Hamują aktywność COX-2 i transkrypcję COX-1
Hamują aktywność fosfolipazy A2 i całkowicie transkrypcję COX-2
Hamują aktywność fosfolipazy A2 i całkowicie transkrypcję COX-2

Rycina 17.23 Ferrier str. 247

Proces glikacji białek jest:
Polega na bezpośrednim enzymatycznym lub nieenzymatycznym przekształceniu glukozy we fruktozaminę, której stężenie jest krótkoterminowym markerem wyrównania cukrzycy
Reakcją nieenzymatyczną polegającą na przyłączeniu glukozy lub innego cukru do białka, a szybkość tego procesu nie zależy od stężenia węglowodanu, ale zależy od czasu ekspozycji
Procesem enzymatycznym, katalizowanym przez enzymu glikotransferazy, zależy od stężenia glukozy we krwi, co znalazło zastosowanie w pomiarach średniej glikemii za pomocą pomiaru stężenia HbA1c
Reakcją nieenzymatyczną polegającą na przyłączeniu glukozy do białka, w efekcie zmienia się jego funkcja, a szybkość tego procesu zależy od stężenia glukozy i czasu ekspozycji
Reakcją nieenzymatyczną polegającą na przyłączeniu glukozy do białka, w efekcie zmienia się jego funkcja, a szybkość tego procesu zależy od stężenia glukozy i czasu ekspozycji

“Nieenzymatyczne przyłączenie węglowodanów do białek jest określane jako glikacja.” Harper str. 723

Progesteron powoduje: 1) nasilenie czynności skurczowej macicy 2) wzrost temperatury ciała 3) efekt antygonadotropowy 4) działanie immunostymulujące 5) działanie immunosupresyjne 6) obniżenie stężenia VLDL 7) wzrost stężenia VLDL 8) wzrost syntezy czynników krzepnięcia w wątrobie Prawidłowe działania zawiera odpowiedź:
2, 4, 5, 6
2, 4, 6, 8
1, 2, 7, 8
2, 3, 5, 7
2, 3, 5, 7

https://pl.wikipedia.org/wiki/Progesteron

Białka szoku cieplnego (HSP) są produkowane w odpowiedzi na stres termiczny komórki. Białka te posiadają funkcje:
Chaperonów
Jonofosforów wapniowych
Białek aktywujących białka G
Kinaz białkowych
Chaperonów

“Niektóre właściwości białek chaperonowych: występują u bardzo wielu gatunków, od bakterii do człowieka; wiele z nich to tzw. białka szoku cieplnego (Hsp)” Harper str. 777

Kwas acetooctowy i beta-hydroksymasłowy są wychwytywane przez: 1) wątrobę 2) mięśnie szkieletowe 3) mięsień sercowy 4) korę nerki 5) mózg Prawidłowe zestawienie zawiera odpowiedź:
1, 2, 4
2, 4, 5
2, 3, 4, 5
1, 2, 3, 4, 5
2, 3, 4, 5

“U wszystkich ssaków poza przeżuwaczami wątroba wydaje się być jedynym organem, który może dostarczać in vivo znaczących ilości ciał ketonowych do krwiobiegu. Tkanki pozawątrobowe używają acetooctanu i 3-hydroksymaślanu jako substratów oddechowych.” Harper str. 284

Powiązane tematy

Inne tryby