Wyszukaj
Zaloguj / zarejestruj się
Jeśli masz już konto, możesz się zalogować.
Jeśli nie masz konta, zarejestruj nowe podając nazwę użytkownika, adres email i hasło.
Formularz kontaktowy
Memorizer+
Wykup dostęp
Ta funkcja jest dostępna dla użytkowników, którzy wykupili plan Memorizer+
Fiszki
Przed maturą: węglowodory
Test w formie fiszek alkany, alkeny, alkiny, węglowodory aromatyczne - otrzymywanie, reakcje charakterystyczne, identyfikacja, właściwości
Ilość pytań: 31 Rozwiązywany: 144 razy
C10H20 to
alkan
alken
alkyn
Podaj nazwę związku H3C-CH(CH3)-CH=CH-CH2-CH=CH2
Podaj liczbę atomów węgla w zależności od ich rzędowości
Wskaż hybrydyzację atomów węgla w cząsteczce cykloheksanu
Wskaż związki należące do alkynów
C4H6
C6H6
CH4
C3H6
C8H18
Zapisz wzór półstrukturalny (grupowy) cząsteczki 3,7-dimetylookt-1-enu
Ile izomerów konstytutywnych węglowodoru o wzorze ogólnym C4H8 może powstać?
Oznacz P/F
1. Izomeria cis-trans jest odmianą diastereoizomerii
2. W izomerii konstytutywnej podstawnikowej nie może zmieniać się długość łańcucha
3. Określenie centrum allosterycznego służy do wyznaczania izomerów optycznych
Czy 3-bromobut-2-en może być rozpatrywany w kategorii izomeru geometrycznego?
TAK
NIE
TO ZALEŻY
Wskaż właściwości rosnące w szeregu homologicznym alkanów
T topnienia
masa cząsteczki
nienasycenie
gęstość
lotność
Wpisz możliwe produkty reakcji półspalania etanu
Wpisz czynnik (słownie/wzór/znak) katalizator reakcji addycji chloru do propanu
Wskaż odpowiednie uzupełnienia luk w tekście
Poznane reguły: Markownikowa i Zajcewa znajdują zastosowanie w chemii organicznej. Zgodnie z regułą Markownikowa należy
. . . . . . . .
atomy do/od odpowiednich miejsc przy . . . . . . . .
wiązaniu. Zgodnie z regułą Zajcewa należy . . . . . . . .
atomy do/od odpowiednich atomów węgla.Wskaż produkt uboczny addycji bromowodoru do cząsteczki but-1-enu
2-bromobut-1-en
2-bromobutan
1-bromobutan
Co powstanie z reakcji alkenu z wodą?
Uzupełnij reakcję o odpowiednie środowisko **nie zachowano poprawności stechiometrycznej**
1. reakcja: KMnO4 + H3C-CH=CH-CH3 ---
. . . . . . . .
---> H3CCOOH + Mn2+ + K+ + H2O 2. reakcja: KMnO4 + H3C-CH=CH-CH3 --- . . . . . . . .
---> H3C-CH(OH)-CH(OH)-CH3 + MnO + KOHPodaj możliwe produkty reakcji: alkyn + H2O --- Hg2+/H2SO4---> (enol--->) ________
Wskaż produkty reakcji: R-X + KOH --- H2O, 20’C ---> ... [R - reszta alkilowa; X-fluorowiec]
sól
woda
alkohol
alken
reakcja propenu i wodoru to przykład
eliminacji
substytucji
elektrofilowej
nukleofilowej
rodnikowej
addycji
reakcja etanu i chloru przy naświetleniu, to przykład reakcji
rodnikowej
nukleofilowej
elektrofilowej
substytucji
addycji
eliminacji
Cześć!
Wykryliśmy, że blokujesz reklamy na naszej stronie.
Reklamy, jak zapewne wiesz, pozwalają na utrzymanie i rozwój serwisu. W związku z tym prosimy Cię o ich odblokowanie by móc kontynuować naukę.
Powiązane tematy
#chemia #liceum #matura #przedmatura #wegiel #wodor #alkan #alken #alkyn #lakin #aromatyczne #alifatyczne #brom #chlor #odwodornianie #dehydratacja #addycja #substytucja #eliminacja #zadania #test #cwiczenia #elektrofil #nukleofil #rodnik #markownikow #zajcew #trimeryzcja #polimeryzacja #monomer #mer #benzen #toluen #nitrobenzen #orto #meta #para #podstawnik