Fiszki
biochemia 1 egzamin dobry
Test w formie fiszek bio
Ilość pytań: 72
Rozwiązywany: 7137 razy
13.1 Które z poniższych stwierdzeń dotyczących kanałów błonowych biorących udział w przekazywaniu impulsu nerwowego są prawdziwe?
b. Receptor acetylocholinowy zlokalizowany jest w błonie postsynaptycznej.
Kanał receptora acetylocholinowego jest typowym przykładem kanału bramkowanego potencjałem
e. Ze względu na podobny charakter jonów Na+ i K+, kanał potasowy wykazuje podobną przepuszczalność dla obu tych jonów.
d. Odpowiedni wzrost potencjału błonowego powoduje równoczesne otwarcie kanału sodowego i potasowego
Przepuszczalność kanału receptora acetylocholinowego jest większa dla jonów K+ , niż dla jonów Na+
Kanały sodowe i potasowe są przepuszczalne dla jonów Na+ i K+ odpowiednio do momentu, w którym potencjał błonowy osiąga wartość potencjału spoczynkowego.
Przepuszczalność kanału receptora acetylocholinowego jest praktycznie taka sama dla jonów K+ i jonów Na+.
a. Receptor acetylocholinowy zlokalizowany jest w błonie presynaptycznej
c. Odpowiedni wzrost potencjału błonowego powoduje otwarcie najpierw kanału potasowego, a następnie sodowego
b. Receptor acetylocholinowy zlokalizowany jest w błonie postsynaptycznej.
Przepuszczalność kanału receptora acetylocholinowego jest praktycznie taka sama dla jonów K+ i jonów Na+.
12.4 Które z poniższych stwierdzeń dotyczących białek błonowych są prawdziwe?
l. Integralne białka błonowe zawsze przechodzą przez całą szerokość dwuwarstwy lipidowej.
a. Niemożliwe jest przewidzenie obecności helis transbłonowych w białku tylko na podstawie jego sekwencji aminokwasowej.
Obecność helis transbłonowych w białku można przewidzieć na podstawie jego sekwencji aminokwasowej.
m. Ultrawirowanie pozwala oddzielić białka integralne od błony
k. Do oddzielenia białka integralnego od błony konieczne jest użycie detergentu.
j. Rodopsyna bakteryjna jest białkiem peryferyjnym
Białka mogą być związane z błoną poprzez powierzchnie utworzone przez hydrofobowe reszty boczne aminokwasów lub poprzez kowalencyjnie związane z białkami grupy hydrofobowe.
Białka błonowe mają ściśle określoną orientację ponieważ są dostarczane od strony cytozolowej komórki.
h. Aspiryna blokuje aktywność kanału potasowego
Białka błonowe mają ściśle określoną orientację ponieważ są dostarczane od strony zewnętrznej komórki.
Aspiryna blokuje aktywność syntazy-1 prostaglandyny H2 poprzez zablokowanie kanału hydrofobowego umożliwiającego dotarcie kwasu arachidonowego do miejsca aktywnego enzymu.
i. Białka transbłonowe przechodzą przez całą szerokość dwuwarstwy lipidowej.
Obecność helis transbłonowych w białku można przewidzieć na podstawie jego sekwencji aminokwasowej.
k. Do oddzielenia białka integralnego od błony konieczne jest użycie detergentu.
Białka błonowe mają ściśle określoną orientację ponieważ są dostarczane od strony cytozolowej komórki.
Aspiryna blokuje aktywność syntazy-1 prostaglandyny H2 poprzez zablokowanie kanału hydrofobowego umożliwiającego dotarcie kwasu arachidonowego do miejsca aktywnego enzymu.
i. Białka transbłonowe przechodzą przez całą szerokość dwuwarstwy lipidowej.
2 Które z poniższych stwierdzeń dotyczących lipidów błon biologicznych są prawdziwe?
c. Fosfoglicerydy są fosfolipidami błonowymi zbudowanymi na bazie kwasu fosforanowego
e. Podobnie jak sfingomieliny, glikolipidy zawierają w swej budowie resztę kwasu fosforanowego
b. Glikolipidy są sfingolipidami i zawierają fragmenty cukrowe.
f. Fosfatyd to najprostsza sfingomielina
a. Zarówno gangliozydy, jak i cerebrozydy są sfingolipidami.
d. Fosfoglicerydy są fosfolipidami błonowymi zbudowanymi na bazie kwasu fosfatydowego.
b. Glikolipidy są sfingolipidami i zawierają fragmenty cukrowe.
a. Zarówno gangliozydy, jak i cerebrozydy są sfingolipidami.
d. Fosfoglicerydy są fosfolipidami błonowymi zbudowanymi na bazie kwasu fosfatydowego.
1 Które z poniższych stwierdzeń dotyczących błon biologicznych są prawdziwe?
Obecność nienasyconych kwasów tłuszczowych z wiązaniami podwójnymi w konfiguracji cis w lipidach błonowych obniża tzw. temperaturę przejścia („topnienia”) błony.
d. Skład lipidowy zewnętrznej oraz wewnętrznej warstwy lipidowej jest identyczny, ale dyfuzja poprzeczna lipidów z jednej warstwy do drugiej jest utrudniona termodynamicznie.
Dla większości błon zawartości białek w błonach stanowi ok.25% w stosunku do lipidów.
g. Są dużymi strukturami warstwowymi, ściśle odgraniczającymi różne przedziały.
n. Obecność cholesterolu powoduje zmniejszenie płynności błony.
Są strukturami symetrycznymi, co wynika z symetrycznej natury dwuwarstwy lipidowej.
m. Błony są funkcjonalnie asymetryczne, podczas gdy strukturalnie symetryczne.
f. Zawierają węglowodany, które kowalencyjnie są związane do białek i lipidów.
l. Model płynnej mozaiki dotyczy błon zbudowanych z jednej warstwy lipidów.
c. Obecność cholesterolu powoduje zwiększenie płynności błony.
Błony biologiczne są warstwowymi strukturami zbudowanymi głównie z lipidów i białek.
Zawierają specyficzne białka, które pośredniczą w charakterystycznych funkcjach błon.
e. Błony są funkcjonalnie symetryczne.
Skład lipidowy zewnętrznej oraz wewnętrznej warstwy lipidowej jest zawsze identyczny.
i. Mogą być traktowane jak dwuwymiarowy roztwór zorientowanych przestrzennie lipidów i białek.
Obecność nienasyconych kwasów tłuszczowych z wiązaniami podwójnymi w konfiguracji cis w lipidach błonowych obniża tzw. temperaturę przejścia („topnienia”) błony.
g. Są dużymi strukturami warstwowymi, ściśle odgraniczającymi różne przedziały.
n. Obecność cholesterolu powoduje zmniejszenie płynności błony.
Błony biologiczne są warstwowymi strukturami zbudowanymi głównie z lipidów i białek.
Zawierają specyficzne białka, które pośredniczą w charakterystycznych funkcjach błon.
i. Mogą być traktowane jak dwuwymiarowy roztwór zorientowanych przestrzennie lipidów i białek.
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących kaskady krzepnięcia krwi są prawdziwe?
f. Skrzepy fibrynowe są usuwane przez plazminę, która powstaje z plazminogenu pod wpływem działania trombiny.
g. Białko C jest aktywowaną przez trombinę proteazą, która degraduje czynniki krzepliwości Va i VIIIa.
h. Aktywacja protrombiny do trombiny wymaga dekarboksylacji reszt γ-karboksyglutamylowych.
i. Aktywacja protrombiny do trombiny wymaga obecności reszt γ-karboksyglutamylowych w protrombinie.
d. Antytrombina III hamuje trombinę i niektóre z pozostałych czynników kaskady krzepnięcia krwi.
b. Do syntezy funkcjonalnej protrombiny wymagana jest obecność witaminy K.
e. Skrzepy fibrynowe są hydrolizowane przez aktywność enzymatyczną TPA.
c. Do syntezy funkcjonalnej protrombiny wymagana jest obecność witaminy K lub dikumarolu.
j. Heparyna ma działanie antagonistyczne (przeciwne) do antytrombiny III
k. Aktywne czynniki kaskady krzepnięcia krwi działają krótko, m.in. dlatego, że mogą być zatrzymywane w wątrobie oraz rozkładane przez proteazy.
Aktywne czynniki kaskady krzepnięcia krwi działają krótko, m.in. dlatego, że mogą być zatrzymywane w wątrobie oraz degradowane proteolitycznie przez serpiny. (mogą być usuwane przez wątrobę)
g. Białko C jest aktywowaną przez trombinę proteazą, która degraduje czynniki krzepliwości Va i VIIIa.
d. Antytrombina III hamuje trombinę i niektóre z pozostałych czynników kaskady krzepnięcia krwi.
b. Do syntezy funkcjonalnej protrombiny wymagana jest obecność witaminy K.
Aktywne czynniki kaskady krzepnięcia krwi działają krótko, m.in. dlatego, że mogą być zatrzymywane w wątrobie oraz degradowane proteolitycznie przez serpiny. (mogą być usuwane przez wątrobę)
9 Aktywacja zymogenów trzustkowych rozpoczyna się od:
h. Autoproteolizy trypsynogenu do trypsyny w dwunastnicy
i. Autoproteolizy pepsynogenu do pepsyny w żołądku.
f. Przekształcenia chymotrypsynogenu w chymotrypsynę przez trypsynę w dwunastnicy
d. Przekształcenia chymotryspynogenu w chymotrypsynę przez papainę w żołądku.
g. Autoproteolizy chymotrypsynogenu do trypsynogenu w dwunastnicy.
a. Przekształcenia trypsynogenu w trypsynę przez pepsynę w żołądku.
Przekształcenia trypsynogenu w trypsynę przez enteropeptydazę w dwunastnicy.
e. Przekształcenia prokarboksypeptydazy w karboksypeptydazę przez trypsynę w dwunastnicy.
b. Przekształcenia trypsynogenu w trypsynę przez enteropeptydazę w żołądku
Przekształcenia trypsynogenu w trypsynę przez enteropeptydazę w dwunastnicy.
8 Które zdania dotyczące proteaz serynowych: trypsyny, chymotrypsyny i elastazy są prawdziwe?
c. Katalizują tą samą reakcję: cięcia wiązania peptydowego.
d. Katalizują reakcje, które przebiegają przez kowalencyjny związek pośredni.
e. Wykazują różnice strukturalnie w centrach aktywnych.
b. Wykazują podobieństwa w sekwencji aminokwasowej i strukturze trójwymiarowej.
f. Są syntetyzowane jako nieaktywny zymogen.
a. Pochodzą od wspólnego pragenu.
c. Katalizują tą samą reakcję: cięcia wiązania peptydowego.
d. Katalizują reakcje, które przebiegają przez kowalencyjny związek pośredni.
e. Wykazują różnice strukturalnie w centrach aktywnych.
b. Wykazują podobieństwa w sekwencji aminokwasowej i strukturze trójwymiarowej.
a. Pochodzą od wspólnego pragenu.
7 Które z poniższych stwierdzeń na temat chymotrypsynogenu (ChTg) oraz procesu jego aktywacji są prawdziwe?
Pierwsza aktywna forma chymotrypsyny powstaje z ChTg po rozcięciu dwóch wiązań peptydowych
c. ChTg jest nieaktywny, ponieważ ani triada katalityczna, ani wnęka wiążąca substrat, nie są w nim zupełnie ukształtowane
a. Stabilną formą aktywnego enzymu jest tzw. chymotrypsyna π
b. Kluczowym zjawiskiem dla nabycia aktywności katalitycznej przez ChTg jest proteolityczne utworzenie nowego końca aminowego, który przemieszcza się do wnętrza białka i tworzy dodatkowe wiązanie jonowe z obecną tam ujemnie naładowaną grupą karboksylową.
ChTg posiada szczątkową aktywność katalityczną, która jest istotna w procesie jego aktywacji.
d. ChTg jest pojedynczym łańcuchem polipeptydowym.
b. Kluczowym zjawiskiem dla nabycia aktywności katalitycznej przez ChTg jest proteolityczne utworzenie nowego końca aminowego, który przemieszcza się do wnętrza białka i tworzy dodatkowe wiązanie jonowe z obecną tam ujemnie naładowaną grupą karboksylową.
d. ChTg jest pojedynczym łańcuchem polipeptydowym.
h. Podjednostki katalityczne zawierają specjalną sekwencję nazywaną pseudosubstratową która jest zbliżona do optymalnej sekwencji substratowej, lecz pozbawiona reszty akceptującej fosforan.
e. cAMP wiąże się do podjednostek katalitycznych PKA, co prowadzi do allosterycznej aktywacji tego enzymu.
. cAMP wiąże się do podjednostki katalitycznej PKA, co prowadzi do jej oddysocjowania od podjednostki regulatorowej.
e. cAMP aktywuje PKA zmieniając jej strukturę czwartorzędową.
f. PKA i większość innych kinaz występują w postaci izoenzymów, co umożliwia precyzyjne dostosowanie regulacji do typu komórki, czy stadium rozwojowego.
c. cAMP wiąże się do dimeru R2 podjednostek regulatorowych PKA, co prowadzi do oddysocjowania podjednostek katalitycznych.
g. Podjednostki regulatorowe zawierają specjalną sekwencję nazywaną pseudosubstratową, która jest zbliżona do optymalnej sekwencji substratowej, lecz pozbawiona reszty akceptującej fosforan.
f. cAMP aktywuje PKA zmieniając jej strukturę pierwszorzędową
W komórkach eukariotycznych większość efektów zależnych od cyklicznego adenozynomonofosforanu (cAMP) jest skutkiem aktywacji PKA.
cAMP wiąże się do dimeru R2 podjednostek regulatorowych PKA, co prowadzi do fosforylacji tzw. sekwencji pseudosubstratowej i w efekcie aktywuje PKA.
h. Podjednostki katalityczne zawierają specjalną sekwencję nazywaną pseudosubstratową która jest zbliżona do optymalnej sekwencji substratowej, lecz pozbawiona reszty akceptującej fosforan.
e. cAMP aktywuje PKA zmieniając jej strukturę czwartorzędową.
f. PKA i większość innych kinaz występują w postaci izoenzymów, co umożliwia precyzyjne dostosowanie regulacji do typu komórki, czy stadium rozwojowego.
c. cAMP wiąże się do dimeru R2 podjednostek regulatorowych PKA, co prowadzi do oddysocjowania podjednostek katalitycznych.
W komórkach eukariotycznych większość efektów zależnych od cyklicznego adenozynomonofosforanu (cAMP) jest skutkiem aktywacji PKA.
5 Które stwierdzenia o cAMP są prawdziwe?
a. Większość efektów cAMP w komórkach eukariotycznych jest używanych do aktywacji kinaz białkowych A.
b. cAMP wiąże się z katalityczną podjednostką PKA i aktywuje enzym allosteryczny.
d. coś, że cAMP jest wiązane do aktywnego hormonu
c. cAMP wiąże się z regulatorową podjednostką PKA i aktywuje enzym przez uwolnienie katalitycznych podjednostek
a. Większość efektów cAMP w komórkach eukariotycznych jest używanych do aktywacji kinaz białkowych A.
c. cAMP wiąże się z regulatorową podjednostką PKA i aktywuje enzym przez uwolnienie katalitycznych podjednostek
4 Które z poniższych stwierdzeń dotyczących fosforylacji białek są prawdziwe?
Zarówno reakcja fosforylacji, jak i reakcja defosforylacji białka są korzystne termodynamicznie.
j. Fosforylacja białek indukuje zmiany konformacyjne.
Donorem grupy fosforanowej w reakcji fosforylacji białka może być ATP, ale nie ADP ani AMP.
Podczas fosforylacji dochodzi do transferu najbardziej zewnętrznej reszty fosforanowej z odpowiedniego nukleotydu na substrat pełniący rolę akceptora.
Reakcja defosforylacji białka jest odwróceniem reakcji fosforylacji, dlatego jest niekorzystna termodynamicznie.
Fosfatazy białkowe są fosfotransferazami ponieważ usuwają grupy fosforanowe ze zmodyfikowanych białek
Tzw. kinazy białkowe, to białkowe enzymy fosforylujące zarówno związki niskocząsteczkowe, jak i makrocząsteczki.
Donorem grupy fosforanowej w reakcji fosforylacji białka może być albo ATP albo ADP, ale nie AMP, ponieważ AMP nie zawiera wysokoenergetycznego wiązania.
b. Wprowadzenie silnie naładowanej grupy fosforanowej do enzymu może znacznie zmienić jego właściwości, a w tym np. jego powinowactwo do substratu.
a. Reakcje fosforylacji białek są katalizowane przez tzw. kinazy białkowe.
j. Fosforylacja białek indukuje zmiany konformacyjne.
Donorem grupy fosforanowej w reakcji fosforylacji białka może być ATP, ale nie ADP ani AMP.
Podczas fosforylacji dochodzi do transferu najbardziej zewnętrznej reszty fosforanowej z odpowiedniego nukleotydu na substrat pełniący rolę akceptora.
b. Wprowadzenie silnie naładowanej grupy fosforanowej do enzymu może znacznie zmienić jego właściwości, a w tym np. jego powinowactwo do substratu.
a. Reakcje fosforylacji białek są katalizowane przez tzw. kinazy białkowe.
3 Zaznacz poprawną odpowiedź na temat strategii regulacji enzymów:
d. cykliczny AMP aktywuje kinazę białkową A zmieniając jej strukturę czwartorzędową
a. Cytydynotrifosforan (CTP) hamuje ACTazę.
c. W oddziaływaniach allosterycznych w ACTazie pośredniczą duże zmiany w strukturze czwartorzędowej.
b. p-Hydroksyrtęciobenzen oddziałuje z kluczowymi resztami seryny w ACTazie.
a. Cytydynotrifosforan (CTP) hamuje ACTazę.
c. W oddziaływaniach allosterycznych w ACTazie pośredniczą duże zmiany w strukturze czwartorzędowej.
18 Jakie enzymy należą do jakich grup enzymów (proteazy serynowe, czy cysteinowe, czy anhydrazy itp.), i jakie posiadają cechy charakterystyczne (np. jaką resztę aminokwasową mają w centrum aktywnym, czy występują u ludzi czy nie, czy występują w żołądku czy nie, jakiego jonu wymagają do prawidłowego działania (Mg2+, czy Mn2+, czy jakiegoś innego)), Uporządkować wszystko w tabelce.
chymotrypsyna –
trypsyna
pepsyna-
papaina –
zawiera resztę Ser, synteza w trzustce
- serylowa, w trzustce
enzym trawienny, aspartylowa, w żołądku
proteza cysteinowa ,wyizolowana z owocu papai
chymotrypsyna –
zawiera resztę Ser, synteza w trzustce
trypsyna
- serylowa, w trzustce
pepsyna-
enzym trawienny, aspartylowa, w żołądku
papaina –
proteza cysteinowa ,wyizolowana z owocu papai
16 Które z poniższych stwierdzeń dotyczących wybranych proteaz są prawdziwe?
d. Przykładami proteaz aspartylowych są pepsyna i proteaza wirusa HIV.
c. Karboksypeptydaza A jest metaloproteazą zależną od jonów Mg2+
a. Papaina jest proteazą, w której kluczową rolę odgrywa reszta cysteilowa.
b. Katepsyny są ssaczymi proteazami homologicznymi względem papainy.
Termolizyna wykorzystuje jon Zn2+ do zwiększenia nukleofilowego charakteru aktywnej katalitycznie reszty Glu.
Kaspazy są metaloproteazami.
d. Przykładami proteaz aspartylowych są pepsyna i proteaza wirusa HIV.
a. Papaina jest proteazą, w której kluczową rolę odgrywa reszta cysteilowa.
b. Katepsyny są ssaczymi proteazami homologicznymi względem papainy.
15 Jaki element ważnego układu enzymatycznego przedstawia rysunek?
a. Mechanizm ułatwiający wymianę protonu w anhydrazie węglanowej między aktywną cząsteczką wody lub jonem hydroksylowym w kompleksie z jonem Zn2+ a akceptorem (B) lub, odpowiednio, donorem (BH+) protonu, zachodzą z udziałem pośredniczącej w tym procesie reszty histydylowej.
b. Układ katalityczny, składający się z aktywnej cząsteczki wody, jonu Zn2+ oraz reszty histydylowej, stanowiący klasyczny sposób generowania silnego nukleofilu (BH+) przez metaloproteazy.
c. Mechanizm stabilizacji powstającego przejściowo jonu hydroksylowego przez naładowaną dodatnio resztę boczną histydyny w chymotrypsynie.
d. Mechanizm generowania silnego nukleofila (jon OH–) podczas reakcji katalizowanej przez metaloproteazy.
e. Aktywację cząsteczki wody w centrum aktywnym endonukleazy restrykcyjnej przez aktywną resztę koenzymu zawierającego pierścień imidazolowy.
a. Mechanizm ułatwiający wymianę protonu w anhydrazie węglanowej między aktywną cząsteczką wody lub jonem hydroksylowym w kompleksie z jonem Zn2+ a akceptorem (B) lub, odpowiednio, donorem (BH+) protonu, zachodzą z udziałem pośredniczącej w tym procesie reszty histydylowej.
14 Które z poniższych białek syntetyzowane są w postaci nieaktywnej i podlegają aktywacji na drodze proteolitycznej?
c. Kolagen
g. Warfaryna
e. Czynnik X krzepliwości krwi
d. Chymotrypsyna
b. Lipaza trzustkowa
a. Enteropeptydaza
c. Kolagen
e. Czynnik X krzepliwości krwi
d. Chymotrypsyna
b. Lipaza trzustkowa
a. Enteropeptydaza
13 Które z poniższych stwierdzeń dotyczących enzymów proteolitycznych są prawdziwe?
a. W przeciwieństwie do proteaz serynowych i cysteinowych metaloproteazy i proteazy aspartylowe mają w centrum aktywnym cząsteczkę wody pełniącą rolę nukleofila.
d. W metaloproteazach jon cynku stabilizuje ujemnie naładowane reszty boczne aminokwasów … proteolizie.
e. Trypsyna, chymotrypsyna oraz papaina należą do grupy proteaz serynowych.
c. Dziura oksyanionowa stabilizuje tetraedryczny stan przejściowy powstający w … chymotrypsynę
b. Proteazy serynowe ulegają przejściowej modyfikacji kowalencyjnej podczas katalitycznej reakcji.
a. W przeciwieństwie do proteaz serynowych i cysteinowych metaloproteazy i proteazy aspartylowe mają w centrum aktywnym cząsteczkę wody pełniącą rolę nukleofila.
12 Które z podanych reakcji mogą być katalizowane przez kinazy NMP?
e. ATP + H2O ADP + P
a. AMP+ ATP 2ADP
b. AMP+ GTP ADP + GDP
d. CDP+ ATP CTP + ADP
c. GMP+ ADP GDP + AMP
a. AMP+ ATP 2ADP
b. AMP+ GTP ADP + GDP
11 Które z poniższych stwierdzeń na temat kinaz NMP są prawdziwe?
c. Zmiany konformacyjne, którymi podlega m.in. domena wiążąca nukleotydy i pętla P są podstawą wykluczenia transferu reszty fosforanowej na cząsteczkę wody.
d. Związanie dowolnego z dwóch substratów powoduje w enzymie szereg zmian konformacyjnych o charakterze indukowanego dopasowania i powstanie katalitycznie komplementarnej konformacji enzymu
f. W regionie wiążącym substrat występuje tzw. Pętla P, której nazwa pochodzi od wysokiej zawartości reszt proliny
b. Do tej grupy enzymów należą np. kinaza adenylanowa i guanylanowa.
e. Zawierają w swej strukturze silnie konserwatywną domenę wiążącą nukleotydy.
a. Enzymy te zawierają w swym miejscu aktywnym istotny katalitycznie jon metalu dwuwartościowego (Mg2+ lub Mo2+)
c. Zmiany konformacyjne, którymi podlega m.in. domena wiążąca nukleotydy i pętla P są podstawą wykluczenia transferu reszty fosforanowej na cząsteczkę wody.
b. Do tej grupy enzymów należą np. kinaza adenylanowa i guanylanowa.
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących enzymów wykorzystujących jedną z reszt aminokwasowych jako silny nukleofil do hydrolizy wiązania peptydowego są prawdziwe?
d. Podobną do chymotrypsyny strategię triady katalitycznej wykorzystują proteazy uczestniczące w kaskadzie krzepnięcia krwi.
c. Mimo, iż karboksypeptydaza II z ziaren pszenicy wykorzystuje triadę katalityczną złożoną z takich samych reszt co chymotrypsyna, enzymy te nie wykazują ogólnego podobieństwa strukturalnego.
a. W przypadku niektórych proteaz w powstawaniu silnie reaktywnego nukleofilu zamiast histydyny uczestniczy bezpośrednio pierwszorzędowa grupa aminowa pochodząca z reszty lizylowej lub z aminowego końca enzymu.
b. Jedną z istotnych strategii generowania silnego nukleofilu jest tzw. triada katalityczna.
e. Rolę kluczowego nukleofilu w niektórych proteazach pełni reszta treonylowa.
f. Chymotrypsyna, trypsyna i elastaza są białkami homologicznymi, ale wykazują odmienną specyficzność substratową z powodu różnic w budowie kieszeni S1 wiążącej substrat.
c. Mimo, iż karboksypeptydaza II z ziaren pszenicy wykorzystuje triadę katalityczną złożoną z takich samych reszt co chymotrypsyna, enzymy te nie wykazują ogólnego podobieństwa strukturalnego.
b. Jedną z istotnych strategii generowania silnego nukleofilu jest tzw. triada katalityczna.
f. Chymotrypsyna, trypsyna i elastaza są białkami homologicznymi, ale wykazują odmienną specyficzność substratową z powodu różnic w budowie kieszeni S1 wiążącej substrat.