Pytania i odpowiedzi
Biochemia2 - Lista11 Integracja metabolizmu.
Zebrane pytania i odpowiedzi do zestawu. Biochemia2 - Lista11 Integracja metabolizmu.
Ilość pytań: 14
Rozwiązywany: 1613 razy
Pytanie 1
Rozważ następujące przykłady regulacji metabolicznych:
Oddziaływanie allosteryczne
Oksydacja/utlenianie kwasów tłuszczowych w mitochondriach jest ograniczona, kiedy biosynteza kwasów tłuszczowych w cytozolu jest aktywna z powodu inhibicji acylotransferazy karnitynowej I przez malonylo-CoA.
Oddziaływanie allosteryczne
Transferaza amidofosforybozylowa, enzym, który katalizuje kluczowy etap w biosyntezie nukleotydów purynowych, jest inhibowany przez wszystkie nukleotydy purynowe.
Modyfikacje kowalencyjne
Enzym, który katalizuje synteze i degradację fruktozo-2,6-bisfosforanu jest fosforylowany i defosforylowany w odpowiedzi na sygnały hormonalne.
Poziom/stężenie enzymów
Synteza reduktazy HMG-CoA w różnorodnych komórkach jest inhibowana przez lipoproteiny o małej gęstości.
Kompartmentacja
Oksydacja/utlenianie kwasów tłuszczowych w mitochondriach jest ograniczona, kiedy biosynteza kwasów tłuszczowych w cytozolu jest aktywna z powodu inhibicji acylotransferazy karnitynowej I przez malonylo-CoA.
Metaboliczna specjalizacja organów/narządów
Glukozo-6-fosfataza jest obecna w wątrobie i nerkach, ale nie w mięśniach.
Pytanie 2
Połącz każdy szlak metaboliczny z lewej kolumny z jego główną rolą w metabolizmie z kolumny prawej.
glikoliza
produkcja ATP i elementów budulcowych biocząsteczek
glukoneogeneza
kontrola stężęnia glukozy we krwi
szlak pentozofosforanowy
synteza NADPH i rybozo-5-fosforanu
synteza glikogenu
magazynowanie paliwa
degradacja kwasów tłuszczowych
tworzenie NADH i FADH2
degradacja kwasów tłuszczowych
produkcja ATP i elementów budulcowych biocząsteczek
Pytanie 3
Połącz trzy kluczowe intermediaty metaboliczne z lewej kolumny z ich głównymi produktami z kolumny prawej. Wskaż najbardziej bezpośredni powiązania, tzn. te nieoddzielone/nieodseparowane przez inne kluczowe intermediaty.
glukozo-6-fosforan
pirogronian
glukozo-6-fosforan
glikogen
glukozo-6-fosforan
rybozo-5-fosforan
pirogronian
szczawiooctan
pirogronian
mleczan
pirogronian
alanina
pirogronian
acetylo-CoA
acetylo-CoA
ciała ketonowe
acetylo-CoA
CO2
acetylo-CoA
kwasy tłuszczowe
acetylo-CoA
cholesterol
Pytanie 4
Które z następujących stwierdzeń odnośnie metabolizmu tkanki tłuszczowej (w tkance tłuszczowej) są poprawne?
Posiada aktywny szlak pentozofosforanowy.
Zawiera lipazę wrażliwą na działanie hormonów, która hydrolizuje traicyloglicerole.
Jest najbardziej obfitym źródłem zmagazynowanego paliwa.
Pytanie 5
W tkance tłuszczowej, glukozo-6-fosforan nie jest przekształcany, w który z następujących?
Glikogen
Glukoza
Pytanie 6
W wątrobie, główne losy/przeznaczenia pirogronianu włączają tworzenie którego z następujących?
Acetylo-CoA
Szczawiooctan
Pytanie 7
Która z następujących tkanek przekształca pirogronian w mleczan najbardziej efektywnie?
Mięśnie
Pytanie 8
Wybierz stwierdzenia z prawej kolumny, które najlepiej opisują metabolizm każdego organu/narządu, tkanki lub komórki z kolumny lewej.
mózg
w stanie normalnego/prawidłowego odżywiania, wykorzystuje glukozę jako wyłączne źródło paliwa
mięśnie
może uwalniać mleczan do krwi
mięśnie
może magazynować glikogen, ale nie może uwalniać glukozy do krwi
tkanka tłuszczowa
uwalnia glicerol i kwasy tłuszczowe do krwi podczas okresów głodu/postu//na czczo
wątroba
syntetyzuje ciała ketonowe, kiedy zasoby acetylo-CoA są wysokie
wątroba
wykorzystuje α-ketokwasy z degradacji aminokwasów jako ważne źródło paliwa
wątroba
może syntetyzować kwasy tłuszczowe, triacyloglicerole oraz VLDL, kiedy źródła paliwa są obfite/liczne
Pytanie 9
Wskaż które z następujących procesów metabolicznych, są inhibowane przez działanie insuliny.
Glukoneogeneza w wątrobie.
Wewnątrzkomórkowa degradacja białek/protein.
Pytanie 10
W odniesieniu do stanu dobrego odżywania, wykorzystanie źródeł paliwa po trzech dniach głodowania przestawia się, na którą z następujących dróg?
Triacyloglicerole tkanki tłuszczowej są degradowane, żeby dostarczyć kwasy tłuszczowe do większości tkanek.
Mózg zaczyna wykorzystywać ciała ketonowe jako źródła paliwa.
Białka/proteiny są degradowane w celu dostarczenia trój-węglowowych prekursorów glukozy.
Pytanie 11
Metaboliczne adaptacje do długotrwałego głodowania dotyczą, których z następujących zmian w odniesieniu do „metabolicznego obrazu” po trzech dniach głodowania?
Produkcja glukozy przez wątrobę zmniejsza się/spada.
Wykorzystanie glukozy przez mózg spada, podczas gdy wykorzystanie ciał ketonowych wzrasta.
Szybkość degradacji protein/białek w mięśniach spada.
Pytanie 12
Które z następujących występują u ludzi z nieleczoną cukrzycą?
Kwasy tłuszczowe stają się głównym źródłem paliwa dla większości tkanek.
Tworzenia ciał ketonowych jest stymulowane.
Rozpad triacylogliceroli jest stymulowany.
Pytanie 13
Ułóż następujące szlaki lub źródła metaboliczne w porządku wg rosnącej szybkości produkcji ATP podczas wyczerpującego ćwiczenia/wysiłku?
1
Glikogen z wątroby do CO2
2
Kwasy tłuszczowe tkanki tłuszczowej do CO2
3
Glikogen mięśniowy do CO2
4
Glikogen mięśniowy do mleczanu
5
Mięśniowy fosforan kreatyny
Pytanie 14
Które z następujących są konsekwencjami spożywania etanolu?
Akumulacja NADH.
Tworzenie/generowanie aldehydu octowego.
Tworzenie/generowanie mleczanu.