Pytania i odpowiedzi
Biomedyczne podstawy rozwoju APS
Zebrane pytania i odpowiedzi do zestawu.
Ilość pytań: 50
Rozwiązywany: 506 razy
Pytanie 21
Komplet instrukcji dotyczących wszystkich organizmów nazywamy:
genomem
Pytanie 22
Co to jest sprzężenie z płcią w dziedziczeniu?
Dziedziczenie cech uwarunkowanych przez chromosomy płciowe
Pytanie 23
Uszereguj następujące etapy cyklu komórkowego w kolejności, w jakiej występują:
1
Faza G1
2
Faza S
3
Faza G2
4
Faza M
Pytanie 24
Jakie objawy charakteryzują zespół Retta, chorobę genetyczną związana z chromosomem X?
Upośledzenie umysłowe i zaburzenia neurologiczne
Pytanie 25
Jakie defekt genetyczny prowadzi do hemofilii, choroby krwiotwórczej związanej z chromosomem X?
Mutacja w genie kodującym czynnik VIII krzepnięcia
Pytanie 26
W jaki sposób działa mutacja w genie DMD, powodująca dystrofię mięśniową Duchenne'a?
Powoduje delecję lub inwersję fragmentu genu kodującego białko dystrofinę
Pytanie 27
Jakie są objawy genetycznie uwarunkowanego zaburzenia widzenia barw?
Ślepota na kolor czerwony
Pytanie 28
Co charakteryzuje zespół łamliwego chromosomu X?
Nietypowe cechy twarzy i opóźniony rozwój psychoruchowy
Pytanie 29
Jaka jest przyczyna choroby Huntingtona i jakie objawy ona wywołuje?
Defekt w genie dla enzymu trawiennego, prowadzący do zaburzeń pokarmowych
Pytanie 30
Co powoduje achondroplazję, rodzaj karłowatości?
Mutacja w genie FGFR3, prowadząca do nieprawidłowego rozwoju kości
Pytanie 31
Jakie cechy fenotypowe są charakterystyczne dla zespołu Marfana?
Wysoki wzrost, długie palce i staw skokowy
Pytanie 32
Jakie są objawy kliniczne mukowiscydozy, choroby genetycznej dotyczącej układu oddechowego i trawiennego?
Nadmierne wytwarzanie śluzu, nawracające infekcje dróg oddechowych, zaburzenia trawienne
Pytanie 33
Jak dziedziczy się fenyloketonuria i jakie są jej konsekwencje zdrowotne?
Dziedziczy się autosomalnie recesywnie; konsekwencje to nadmiar fenyloalaniny i zaburzenia neurologiczne
Pytanie 34
Jakie cechy charakteryzują zespół Klinefeltera?
Obecność dodatkowego chromosomu X, niska płodność, zwiększone ryzyko zaburzeń rozwojowych
Pytanie 35
Co oznacza termin "genotyp"?
Zespół wszystkich genów w organizmie jednostki
Pytanie 36
Co to jest "allel dominujący"?
Allel, który jest zawsze ekspresowany w fenotypie, nawet jeśli obecny jest tylko w jednym egzemplarzu
Pytanie 37
Jak można zdefiniować "hemizygota"?
Posiadanie jednego allela danego genu
Pytanie 38
Co oznacza "homozygota"?
Posiadanie dwóch jednakowych alleli danego genu
Pytanie 39
W którym etapie cyklu komórkowego zachodzi replikacja DNA?
Faza S
Pytanie 40
Co to jest mitoza?
Podział komórki na dwie identyczne komórki potomne