Testy Fiszki Notatki

Zaloguj

Pytania i odpowiedzi

BIOCHEMIA TEORIA T1 2024

Zebrane pytania i odpowiedzi do zestawu.

Ilość pytań: 100 Rozwiązywany: 2498 razy

Pytanie 21

Jeżeli stężenie substratu [S] jest równe stałej Michaelisa (Km) to:

Szybkość reakcji w takim momencie stanowi połowę szybkości maksymalnej

“Jeżeli stężenie substratu (S) jest równe stałej Michaelisa (Km), wtedy szybkość reakcji jest równa połowie szybkości maksymalnej” Skrypt str. 136

Pytanie 22

Fosfolipaza A2: 1) uwalnia kwas arachidonowy z fosfolipidów błonowych, 2) jest hamowany przez koksyby, 3) jest hamowany przez orlistat, 4) jego substrat to fosfatydyloinozytol, 5) jest hamowany przez glikokortykosteroidy. Prawdziwe stwierdzenia zawiera odpowiedź:

1, 5

1 - “Kwas arachidonowy, który może być dostarczany z pokarmem, a zwykle pochodzi z pozycji 2 fosfolipidów zawartych w błonie komórkowej, skąd jest uwalniany pod wpływem fosfolipazy A2” Harper str. 301

2 - “Inhibitory specyficzne dla COX-2 (koksyby, na przykład celekoksyb)” Ferrier str. 248

5 - “Fosfolipaza A2, jest hamowana przez glukokortykoidy (na przykład kortyzol)” Ferrier str. 241

Pytanie 23

Niedobór, którego z poniższych enzymów proteolitycznych miałby największy wpływ na trawienie białek przewodzie pokarmowym?

Trypsyny

Jeśli nie będzie trypsyny, nie będzie innych aktywnych enzymów trawiących białka

“W jelicie cienkim trypsynogen, prekursor trypsyny, jest aktywowany przez enteropeptydazę wydzielaną przez komórki nabłonka dwunastnicy; powstająca trypsyna aktywuje następnie chymotrypsynogen do chymotrypsyny, proelastazę do elastazy, prokarboksypeptydazę do karboksypeptydazy i proaminopeptydazę do aminopeptydazy.” Harper str. 685

Pytanie 24

67-letni mężczyzna przyszedł na wizytę do lekarza rodzinnego. Skarży się na mrowienie i osłabienie czucia w obu kończynach dolnych, które zaczęło się kilka miesięcy temu. Jego waga wynosi 61 kg a BMI 18,6 kg/m2. Język pacjenta jest jaskrawoczerwony z zanikowymi brodawkami. Badania laboratoryjne wykazały: Hb 8,6 g/dl; erytrocyty 2,9 mln/ul; MCV 118 fl. Która substancja z poniżej podanych najprawdopodobniej poprawi stan pacjenta:

Kobalamina

“A zatem niedobór kobalaminy prowadzi niedoboru THF potrzebnego do syntezy puryn i TMP, czego skutkiem jest niedokrwistość megaloblastyczna.” Ferrier str. 439

“Język wygładzony jest czerwony, brodawki zanikają. Często zmiany te zaczynają się na koniuszku języka i szerzą dośrodkowo. Pojawia się podczas niedoborów witamin B12, B6, kwasu foliowego i żelaza, a także w stanach nieprawidłowego wydzielania soku żołądkowego.” https://www.mp.pl/medycynarodzinna/diagnostyka-kliniczna/objawy-kliniczne/119955,jezyk

Pytanie 25

Kwas arachidonowy:

Stanowi substrat do syntezy prostanoidów serii 2 w szlaku cyklooksygenazy

“Kwas arachidonowy - dwudziestowęglowy, w-6, z czterema wiązaniami podwójnymi (eikozatetraenowy FA), jest bezpośrednim prekursorem dominującego typu ludzkich prostaglandyn (serii 2, czyli zawierających dwa wiązania podwójne)” Ferrier str. 247

“Kwas arachidonowy stanowi substrat do syntezy prostanoidów serii 2 - PG2

i TX2 - w szlaku cyklooksygenazy lub leukotrienów i lipoksyn serii 4 - LT4, LX4 - w szlaku lipooksygenazy; oba te szlaki konkurują ze sobą o substrat - arachidonian” Harper str. 301

Pytanie 26

Pacjent cierpi z powodu nieleczonej cukrzycy. Występują u niego następujące objawy: pragnienie, częste oddawanie moczu, utrata wagi, hiperwentylacja, zmęczenie. W badaniu krwi wykazano podwyższone stężenie glukozy, spadek stężenia wodorowęglanów i pH. Ciśnienie parcjalne PCO2 jest poniżej normy. Wskaż co jest pierwotną przyczyną niskiego pH u tego pacjenta?

Kwasica ketonowa

“Kwasica nieoddechowa charakteryzuje się obniżeniem pH krwi poniżej 7,35 spowodowanym pierwotnym obniżeniem stężenia HCO3-. Przyczyny kwasic nieoddechowych: kwasica ketonowa w przebiegu cukrzycy” Skrypt str. 52

Pytanie 27

Wskaż zdania prawdziwe dotyczące transkortyny: 1. Jest a- globuliną syntetyzowaną w wątrobie, 2. transportuje we krwi glikokortykosteroidy (zwłaszcza kortyzol), 3. transportuje we krwi głównie aldosteron, 4. może transportować progesteron we krwi.

1, 2, 4

1 - “Transkortyna jest syntetyzowana w wątrobie” Harper str. 654

2 - “Głównym białkiem osocza wiążącym ten hormon jest alfa-globulina, zwana transkortyną lub globuliną wiążącą kortykosteroidy (corticosteroid binding globulin, CBG)” Harper str. 654

“CBG wiąże większość kortyzolu osocza, jeśli stężenie tego hormonu mieści się w granicach normy.” Harper str. 655

3 - “Aldosteron, najsilniejszy naturalny mineralokortykosteroid, nie ma swoistych białek transportujących w osoczu” Harper str. 655

4 - “Progesteron i kortyzol wykazują prawie takie samo powinowactwo do CBG.” Harper str. 655

Pytanie 28

Histamina - mediator reakcji alergicznych i anafilaktycznych jest syntetyzowana z histydyny w reakcji:

Dekarboksylacji

“Histamina, syntetyzowana przez dekarboksylację histydyny” Harper str. 900

Pytanie 29

Biotyna jest koenzymem w reakcjach karboksylacji w następujących procesach:

Synteza kwasów tłuszczowych, glukoneogeneza

“Etap procesu syntezy kwasów tłuszczowych podlegający regulacji to karboksylacja acetylo-CoA do malonylo-CoA przy udziale enzymu wymagającego obecności biotyny, [...]” Ferrier str. 231+232

“W glukoneogenezie pirogronian jest karboksylowany przez karboksylazę pirogronianową. [...] Karboksylaza pirogronianowa wymaga obecności koenzymu biotyny” Ferrier str. 136

Pytanie 30

Który z wymienionych związków bierze udział zarówno w syntezie pirymidyn, jak i cyklu mocznikowym:

Fosforan karbamoilu

“Syntetaza karbamoilofosforanowa I inicjuje biosyntezę mocznika. Reakcja kondensacji CO2, amoniaku i ATP, prowadząca do utworzenia karbamoilofosforanu jest katalizowana przez mitochondrialną syntetazę karbamoilofosforanową I.” Harper str. 370

“Na rycinie przedstawiono produkty pośrednie i enzymy biorące udział w biosyntezie nukleotydów pirymidynowych. Katalizatorem reakcji początkowej jest cytozolowa syntaza karbamoilofosforanowa II” Harper str. 444

Pytanie 31

Diacyloglicerol (DAG) aktywuje:

Kinazę białkową C

“Choć sam diacyloglicerol może aktywować kinazę białek C (PKC), to jednak aktywność tego enzymu zależy również od obecności wolnych jonów wapnia” Harper str. 666

Pytanie 32

Koenzym A zbudowany jest z: 1) GMP, 2) ADP, 3) ATP, 4) biotyny, 5) kwasu pantotenowego, 6) cysteaminy, 7) cystationiny. Prawidłowe zestawienie zawiera odpowiedź:

2, 5, 6

5 - “Kwas pantotenowy jest składnikiem CoA” Ferrier str. 445

6 - “Koenzym A – organiczny związek chemiczny zbudowany z reszt 3′-fosforyloadenozynodifosforanu, pantotenianu i cysteaminy.” Wikipedia

Pytanie 33

Rodopsynę tworzy w reakcji z resztą lizyny:

11-cis-retinal

“W warstwie barwnikowej siatkówki całkowicie-trans- retinol (all-trans-retinol) ulega izomeryzacji do 11-cis-retinolu i następnie utlenieniu do 11-cis-retinalu, który reaguje z resztą lizyny w opsynie, tworząc holobiałko - rodopsynę.” Harper str. 697

Pytanie 34

Małe, gęste LDL: 1) określane są jako podtyp B, 2) zwiększają ryzyko zawału mięśnia sercowego, 3) powstają w hepatocytach, 4) podobnie jak podtyp A zawierają tylko 1 cząsteczkę apo-B-100, 5) zawierają głównie triglicerydy, 6) zawierają więcej cząsteczek apo-B-100 niż podtyp A. Prawidłowa charakterystykę przedstawia odpowiedź:

1, 2, 4

2 - “Stwierdzono dodatnią zależność między zapadalnością na miażdżycę naczyń wieńcowych a stężeniem w osoczu cholesterolu LDL.” Harper str. 323

3 - “Około 30% LDL jest rozkładane w tkankach pozawątrobowych, a 70% w wątrobie.” Harper str. 323

4 - “VLDL, po przekształceniu do IDL, może być pobrany przez wątrobę bezpośrednio za pośrednictwem receptora LDL (apo B-100, E) albo może zostać przekształcony w LDL. Tylko jedna cząsteczka apoB-100 znajduje się w każdej cząsteczce tych lipoprotein i ta cząsteczka jest zachowywana podczas opisanych przekształceń.” Harper str. 322

5 - “Głównym składnikiem lipidowym LDL i HDL jest cholesterol, a chylomikronów i VLDL – trójglicerydy.” Skrypt str. 262

Pytanie 35

Inhibitor niekompetycyjny: 1) Nie jest podobny do substratu 2) Wiąże się z enzymem poza centrum katalitycznym 3) Zniekształca cząsteczkę białka enzymatycznego zmieniając jego aktywność 4) Nie zmienia powinowactwa enzymu do substratu 5) Nie zmienia stałej Michaelisa 5) Może wiązać się jednocześnie z enzymem i substratem

1, 2, 3, 4, 5, 6

“Inhibitor niekompetycyjny zwykle ma budowę zupełnie odmienną od substratu i wiąże się z enzymem w innym miejscu niż centrum katalityczne. Powoduje to zmianę konformacji przestrzennej enzymu i prowadzi do obniżenia aktywności katalitycznej. Wzrost stężenia substratu nie ma wpływu na inhibicję, ponieważ enzym może wiązać obie substancje jednocześnie, wobec tego nie zmienia się powinowactwo substratu do enzymu oraz Km. Zmniejszeniu ulega wartość vmax” Skrypt str. 140

Pytanie 36

Na toksynę z grzyba Amanita phalloides nie są wrażliwe polimerazy RNA klasy:

Tylko I

“Klasa I - niewrażliwa, klasa II - bardzo wrażliwa, klasa III - średnio wrażliwa” Tabela 36-2 Harper str. 499

Pytanie 37

Hiperamonemia typu II jest spowodowana niedoborem:

Transkarbamoilazy ornitynowej

“Związane z chromosomem X zaburzenie, określane „hiperamonemią typu 2", odzwierciedla wadę w transkarbamoilazie ornitynowej” Harper str. 374

Pytanie 38

Prawidłowe umiejscowienie białek we frakcjach elektroforetycznych osocza przedstawia odpowiedź:

Ceruloplazmina - α-2, transferyna-β, CRP-γ, fibrynogen-β

“Alfa2-globuliny - w tej frakcji występują: ceruloplazmina, [...]. Beta-globuliny - frakcja ta zawiera: transferynę, [...]. Gamma-globuliny - w tej frakcji występuje białko C-reaktywne (CRP).” Skrypt str. 109

“W rozdziale elektroforetycznym białek osocza pomiędzy frakcją beta i gamma globulin jest obecna frakcja zawierająca fibrynogen.” Skrypt str. 108

Pytanie 39

Wtórne kwasy żółciowe to:

Kwas deoksycholowy i litocholowy

“W wyniku czego tworzą się wtórne kwasy żółciowe - kwas deoksycholowy i kwas litocholowy.” Harper str. 343

Pytanie 40

Fruktozo-1-fosforan: 1) powstaje pod wpływem fruktokinazy, 2) powstaje pod wpływem heksokinazy, 3) ulega fosforylacji do fruktozo-1,6-difosforanu, 4) jest rozkładany przez aldolazę B. Prawidłowe zestawienie zawiera odpowiedź:

1, 4

1 - “Fruktoza ulega najpierw fosforylacji katalizowanej przez fruktokinazę do fruktozo-1-fosforanu” Ferrier str. 165

2 - “W wątrobie, nerkach i jelicie występuje ketoheksokinaza, która katalizuje fosforylację fruktozy do fruktozo-1-fosforanu.” Harper str. 250

3 - “Fruktozo-1-fosforan nie jest fosforylowany do fruktozo-1,6-bisfosforanu, tak jak fruktozo-6-fosforan” Ferrier str. 160

4 - “Fruktozo-1-fosforan jest rozkładany do D-gliceraldehydu i fosfodihydroksyacetonu przez aldolazę B,” Harper str. 250

Pokaż kolejne pytania

Powiązane tematy

Inne tryby

Nauka Test Fiszki Pobierz PDF