Pytania i odpowiedzi
biochemia 1 egzamin dobry
Zebrane pytania i odpowiedzi do zestawu. bio
Ilość pytań: 72
Rozwiązywany: 7136 razy
Pytanie 21
13.1 Które z poniższych stwierdzeń dotyczących kanałów błonowych biorących udział w przekazywaniu impulsu nerwowego są prawdziwe?
b. Receptor acetylocholinowy zlokalizowany jest w błonie postsynaptycznej.
Przepuszczalność kanału receptora acetylocholinowego jest praktycznie taka sama dla jonów K+ i jonów Na+.
Pytanie 22
12.4 Które z poniższych stwierdzeń dotyczących białek błonowych są prawdziwe?
Obecność helis transbłonowych w białku można przewidzieć na podstawie jego sekwencji aminokwasowej.
Białka błonowe mają ściśle określoną orientację ponieważ są dostarczane od strony cytozolowej komórki.
Aspiryna blokuje aktywność syntazy-1 prostaglandyny H2 poprzez zablokowanie kanału hydrofobowego umożliwiającego dotarcie kwasu arachidonowego do miejsca aktywnego enzymu.
i. Białka transbłonowe przechodzą przez całą szerokość dwuwarstwy lipidowej.
k. Do oddzielenia białka integralnego od błony konieczne jest użycie detergentu.
Pytanie 23
2 Które z poniższych stwierdzeń dotyczących lipidów błon biologicznych są prawdziwe?
a. Zarówno gangliozydy, jak i cerebrozydy są sfingolipidami.
b. Glikolipidy są sfingolipidami i zawierają fragmenty cukrowe.
d. Fosfoglicerydy są fosfolipidami błonowymi zbudowanymi na bazie kwasu fosfatydowego.
Pytanie 24
1 Które z poniższych stwierdzeń dotyczących błon biologicznych są prawdziwe?
Błony biologiczne są warstwowymi strukturami zbudowanymi głównie z lipidów i białek.
Obecność nienasyconych kwasów tłuszczowych z wiązaniami podwójnymi w konfiguracji cis w lipidach błonowych obniża tzw. temperaturę przejścia („topnienia”) błony.
g. Są dużymi strukturami warstwowymi, ściśle odgraniczającymi różne przedziały.
i. Mogą być traktowane jak dwuwymiarowy roztwór zorientowanych przestrzennie lipidów i białek.
Zawierają specyficzne białka, które pośredniczą w charakterystycznych funkcjach błon.
n. Obecność cholesterolu powoduje zmniejszenie płynności błony.
Pytanie 25
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących kaskady krzepnięcia krwi są prawdziwe?
Aktywne czynniki kaskady krzepnięcia krwi działają krótko, m.in. dlatego, że mogą być zatrzymywane w wątrobie oraz degradowane proteolitycznie przez serpiny. (mogą być usuwane przez wątrobę)
b. Do syntezy funkcjonalnej protrombiny wymagana jest obecność witaminy K.
d. Antytrombina III hamuje trombinę i niektóre z pozostałych czynników kaskady krzepnięcia krwi.
g. Białko C jest aktywowaną przez trombinę proteazą, która degraduje czynniki krzepliwości Va i VIIIa.
Pytanie 26
9 Aktywacja zymogenów trzustkowych rozpoczyna się od:
Przekształcenia trypsynogenu w trypsynę przez enteropeptydazę w dwunastnicy.
Pytanie 27
8 Które zdania dotyczące proteaz serynowych: trypsyny, chymotrypsyny i elastazy są prawdziwe?
a. Pochodzą od wspólnego pragenu.
b. Wykazują podobieństwa w sekwencji aminokwasowej i strukturze trójwymiarowej.
c. Katalizują tą samą reakcję: cięcia wiązania peptydowego.
d. Katalizują reakcje, które przebiegają przez kowalencyjny związek pośredni.
e. Wykazują różnice strukturalnie w centrach aktywnych.
Pytanie 28
7 Które z poniższych stwierdzeń na temat chymotrypsynogenu (ChTg) oraz procesu jego aktywacji są prawdziwe?
b. Kluczowym zjawiskiem dla nabycia aktywności katalitycznej przez ChTg jest proteolityczne utworzenie nowego końca aminowego, który przemieszcza się do wnętrza białka i tworzy dodatkowe wiązanie jonowe z obecną tam ujemnie naładowaną grupą karboksylową.
d. ChTg jest pojedynczym łańcuchem polipeptydowym.
Pytanie 29
h. Podjednostki katalityczne zawierają specjalną sekwencję nazywaną pseudosubstratową która jest zbliżona do optymalnej sekwencji substratowej, lecz pozbawiona reszty akceptującej fosforan.
f. PKA i większość innych kinaz występują w postaci izoenzymów, co umożliwia precyzyjne dostosowanie regulacji do typu komórki, czy stadium rozwojowego.
e. cAMP aktywuje PKA zmieniając jej strukturę czwartorzędową.
c. cAMP wiąże się do dimeru R2 podjednostek regulatorowych PKA, co prowadzi do oddysocjowania podjednostek katalitycznych.
W komórkach eukariotycznych większość efektów zależnych od cyklicznego adenozynomonofosforanu (cAMP) jest skutkiem aktywacji PKA.
Pytanie 30
5 Które stwierdzenia o cAMP są prawdziwe?
a. Większość efektów cAMP w komórkach eukariotycznych jest używanych do aktywacji kinaz białkowych A.
c. cAMP wiąże się z regulatorową podjednostką PKA i aktywuje enzym przez uwolnienie katalitycznych podjednostek
Pytanie 31
4 Które z poniższych stwierdzeń dotyczących fosforylacji białek są prawdziwe?
a. Reakcje fosforylacji białek są katalizowane przez tzw. kinazy białkowe.
b. Wprowadzenie silnie naładowanej grupy fosforanowej do enzymu może znacznie zmienić jego właściwości, a w tym np. jego powinowactwo do substratu.
Donorem grupy fosforanowej w reakcji fosforylacji białka może być ATP, ale nie ADP ani AMP.
Podczas fosforylacji dochodzi do transferu najbardziej zewnętrznej reszty fosforanowej z odpowiedniego nukleotydu na substrat pełniący rolę akceptora.
j. Fosforylacja białek indukuje zmiany konformacyjne.
Pytanie 32
3 Zaznacz poprawną odpowiedź na temat strategii regulacji enzymów:
a. Cytydynotrifosforan (CTP) hamuje ACTazę.
c. W oddziaływaniach allosterycznych w ACTazie pośredniczą duże zmiany w strukturze czwartorzędowej.
Pytanie 33
18 Jakie enzymy należą do jakich grup enzymów (proteazy serynowe, czy cysteinowe, czy anhydrazy itp.), i jakie posiadają cechy charakterystyczne (np. jaką resztę aminokwasową mają w centrum aktywnym, czy występują u ludzi czy nie, czy występują w żołądku czy nie, jakiego jonu wymagają do prawidłowego działania (Mg2+, czy Mn2+, czy jakiegoś innego)), Uporządkować wszystko w tabelce.
chymotrypsyna –
zawiera resztę Ser, synteza w trzustce
trypsyna
- serylowa, w trzustce
pepsyna-
enzym trawienny, aspartylowa, w żołądku
papaina –
proteza cysteinowa ,wyizolowana z owocu papai
Pytanie 34
16 Które z poniższych stwierdzeń dotyczących wybranych proteaz są prawdziwe?
a. Papaina jest proteazą, w której kluczową rolę odgrywa reszta cysteilowa.
b. Katepsyny są ssaczymi proteazami homologicznymi względem papainy.
d. Przykładami proteaz aspartylowych są pepsyna i proteaza wirusa HIV.
Pytanie 35
15 Jaki element ważnego układu enzymatycznego przedstawia rysunek?
a. Mechanizm ułatwiający wymianę protonu w anhydrazie węglanowej między aktywną cząsteczką wody lub jonem hydroksylowym w kompleksie z jonem Zn2+ a akceptorem (B) lub, odpowiednio, donorem (BH+) protonu, zachodzą z udziałem pośredniczącej w tym procesie reszty histydylowej.
Pytanie 36
14 Które z poniższych białek syntetyzowane są w postaci nieaktywnej i podlegają aktywacji na drodze proteolitycznej?
a. Enteropeptydaza
b. Lipaza trzustkowa
c. Kolagen
d. Chymotrypsyna
e. Czynnik X krzepliwości krwi
Pytanie 37
13 Które z poniższych stwierdzeń dotyczących enzymów proteolitycznych są prawdziwe?
a. W przeciwieństwie do proteaz serynowych i cysteinowych metaloproteazy i proteazy aspartylowe mają w centrum aktywnym cząsteczkę wody pełniącą rolę nukleofila.
Pytanie 38
12 Które z podanych reakcji mogą być katalizowane przez kinazy NMP?
a. AMP+ ATP 2ADP
b. AMP+ GTP ADP + GDP
Pytanie 39
11 Które z poniższych stwierdzeń na temat kinaz NMP są prawdziwe?
b. Do tej grupy enzymów należą np. kinaza adenylanowa i guanylanowa.
c. Zmiany konformacyjne, którymi podlega m.in. domena wiążąca nukleotydy i pętla P są podstawą wykluczenia transferu reszty fosforanowej na cząsteczkę wody.
Pytanie 40
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących enzymów wykorzystujących jedną z reszt aminokwasowych jako silny nukleofil do hydrolizy wiązania peptydowego są prawdziwe?
b. Jedną z istotnych strategii generowania silnego nukleofilu jest tzw. triada katalityczna.
c. Mimo, iż karboksypeptydaza II z ziaren pszenicy wykorzystuje triadę katalityczną złożoną z takich samych reszt co chymotrypsyna, enzymy te nie wykazują ogólnego podobieństwa strukturalnego.
f. Chymotrypsyna, trypsyna i elastaza są białkami homologicznymi, ale wykazują odmienną specyficzność substratową z powodu różnic w budowie kieszeni S1 wiążącej substrat.