Fiszki
Egzamin medycyna 2012/2013
Test w formie fiszek
Ilość pytań: 60
Rozwiązywany: 3768 razy
21. U 35-letniego mężczyzny chorującego sporadycznie na zakażenia wirusowe górnych dróg oddechowych o lekkim przebiegu, pojawiła się gorączka 39,0°C – 39,5°C, która utrzymywała się przez siedem dni z towarzyszącym o niewielkim nasileniu suchym kaszlem. Ósmego dnia temperatura spadła do 37,4°C a następnego dnia do 36,4°C. Wykonana morfologia krwi obwodowej wykazała 4,3 mln/mm3 erytrocytów (norma 4,2 – 6,3 mln), Hb – 14,2 g/dl (norma 12-18 g/dl), leukocytoza 6000 /mm3 (norma: 4,1-10,9 /mm3), z odsetkiem neutrofili 64% (norma 40-74%), odsetkiem limfocytów 30% (norma 19-48%), płytki 180 tys. /mm3 (norma 140-410 tys. /mm3). CRP 7,5 mg/dl (norma do 5 mg/dl). W przedstawionym przypadku:
D. A i B
C. Za objawy kliniczne odpowiadają procesy związane z mechanizmami odporności nieswoistej
B. Opis przedstawia nienaturalny przebieg zakażenia
E. B i C
A. Za objawy kliniczne odpowiadają patogeny zewnątrzkomórkowe
C. Za objawy kliniczne odpowiadają procesy związane z mechanizmami odporności nieswoistej
22. Za uruchomienia mechanizmów prowadzących do wystąpienia objawów klinicznych w tym przypadku odpowiadają:
B. Cytokiny
C. Układ dopełniacza
A. TLR
E. Układ krzepnięcia
D. Kolektyny
A. TLR
23. Które z cytokin najprawdopodobniej odpowiadają za przedstawione objawy kliniczne:
C. IFN-α, IFN-β, IL-2
D. IL-6, TNF-α, IL-17
B. IL-1, IFN-γ, TNF-β
E. IFN-γ, TNF-β, IL-18
A. IL-1, TNF-α, IL-4
C. IFN-α, IFN-β, IL-2
24. Ustąpienie objawów klinicznych należy wiązać z pojawieniem się i aktywacją komórek efektorowych:
A. Th2, CD20
C. CD8, CD19
D. Th2, eozynofil
E. Th17, neutrofil
B. Th1, makrofag
C. CD8, CD19
25. 25-letni mężczyzna wymaga przeszczepu nerki; posiada 2 braci i 2 siostry. Na podstawie wyników badań dotyczących grup krwi AB0 i HLA klasy I wskaż dawcę, który zapewnia jak najwyższe prawdopodobieństwo przeżycia alloprzeszczepu:
ABO HLA-A HLA-B HLA-C
Biorca A A1/A2 B8/B12 Cw3
Dawca nr 1 A A1/A2 B8/B15 Cw1/Cw3
Dawca nr 2 0 A2 B12 Cw1/Cw3
Dawca nr 3 0 A1/A2 B8/B12 Cw1/Cw3
Dawca nr 4 0 A1/A2 B8/B12 Cw3
C. Dawca nr 3
D. Dawca nr 4
E. Żaden z wymienionych
B. Dawca nr 2
A. Dawca nr 1
D. Dawca nr 4
26. Wskaż potencjalnego ojca:
AB0 Rh HLA-A HLA-B HLA-C
Dziecko A ccDEe A3, 43 B54, 59 C5, 8
Matka 0 ccDee A3, 11 B59, 78 C8, 8
Potencjalny ojciec nr 1 AB ccDee A3, 33 B54, 27 C5, 5
Potencjalny ojciec nr 2 A CcddEe A11, 43 B54, 27 C5, 6
Potencjalny ojciec nr 3 A CcDEe A11, 33 B59, 26 C6, 8
B. Mężczyzna nr 2
D. Mężczyzna nr 1 i 2
E. Żaden z nich
C. Mężczyzna nr 3
A. Mężczyzna nr 1
B. Mężczyzna nr 2
27. Oznaczenie przynależności limfocytów T do określonej populacji umożliwia:
A. Test rozetowy, odczyn immunofluorescencji bezpośredniej, APAAP
D. Odczyn aglutynacji, pojedynczej i podwójnej immunodyfuzji
B. Odczyn lateksowy, wiązania dopełniacza
E. Precypitacja w środowisku płynnym, immunoelektroforeza
C. Odczyn immunoenzymatyczny, radioimmunologiczny
A. Test rozetowy, odczyn immunofluorescencji bezpośredniej, APAAP
Do szpitala zgłosiła się 20 letnia kobieta ciężarna w 11 tygodniu ciąży z powodu obfitego krwawienia z jamy macicy utrzymującego się od kilku godzin. W badaniu ginekologicznym stwierdzono poronienie w toku. Po wyłyżeczkowaniu jamy macicy lekarz zlecił wykonanie oznaczenia grupy krwi w układzie AB0 i Rh, a w przypadku immunizacji matki krwinkami płodu właściwą profilaktykę.
28. Wskaż właściwą metodę oznaczania grup krwi w układzie AB0:
D. Hemaglutynacji czynnej z użyciem krwinek wzorcowych A1, B, 0 oraz zestawu surowic testowych anty A, anty B, anty AB lub przeciwciał monoklonalnych
B. Hemaglutynacji biernej z antygenami A1, B, 0 na kulkach lateksu oraz przeciwciałami monoklonalnymi anty A, anty B, anty AB
A. Immunodyfuzji radialnej z użyciem krwinek wzorcowych A1, B, 0 i przeciwciał monoklonalnych anty A, anty B, anty AB
C. Genetyczna pozwalająca na wykrycie genów kodujących antygeny układu AB0 w krwinkach płodowych uzyskanych z krążenia matki
E. Precypitacji w środowisku płynnym z użyciem krwinek wzorcowych A1, B, 0 i przeciwciał monoklonalnych anty A, anty B, anty AB
D. Hemaglutynacji czynnej z użyciem krwinek wzorcowych A1, B, 0 oraz zestawu surowic testowych anty A, anty B, anty AB lub przeciwciał monoklonalnych
29. W wyżej wymienionym przypadku profilaktyka polega na:
B. Podaniu surowicy antyglobulinowej u kobiety Rh (-)
E. A i B
A. Oznaczeniu antygenu D układu Rh na krwinkach ojca odczynem pośrednim antyglobulinowym z glikolem polietylenowym
D. A i C
C. Podaniu surowicy anty D kobietom Rh (-) z ujemnym wynikiem odczynu antyglobulinowego pośredniego
C. Podaniu surowicy anty D kobietom Rh (-) z ujemnym wynikiem odczynu antyglobulinowego pośredniego
30. U 2-letniego chłopca pojawiają się okresowo białe naloty w obrębie jamy ustnej, z towarzyszącym bólem i wzrostem temperatury do 38,2°C. W posiewie stwierdzono obecność drożdżaka Candida albicans. Przedstawiona analiza cytometryczna wskazuje na:
C. Prawidłową obecność monocytów i brak ekspresji dla dektyny
B. Niedobór monocytów
E. Brak odpowiedzi prawidłowej
D. Niedobór monocytów i brak ekspresji dla dektyny
A. Niedobór limfocytów cytotoksycznych i obecną ekspresją dektyny
C. Prawidłową obecność monocytów i brak ekspresji dla dektyny
31. W przedstawionym przypadku ten typ niedoboru odpornościowego należy do:
D. Niedoborów odporności związanych z zaburzeniami dojrzewania makrofagów
B. Niedoborów odporności związanych z brakiem receptorów typu zmiatającego (scavenger)
C. Niedoborów odporności związanych z brakiem ekspresji dla IL-2R, IL-4R, IL-12R
A. Niedoborów odporności związanych z brakiem receptorów dla molekularnych wzorców patogenów
E. Niedoborów odporności związanych z brakiem dostatecznej liczby neutrofili
A. Niedoborów odporności związanych z brakiem receptorów dla molekularnych wzorców patogenów
32. W ostrych stanach zapalnych:
B. Spada stężenie CRP i albumin
D. Spada stężenie CRP i wzrasta stężenie albumin
A. Wzrasta stężenie CRP i albumin
E. Nie zachodzą istotne zmiany w stężeniu tych białek
C. Wzrasta stężenie CRP i spada albumin
C. Wzrasta stężenie CRP i spada albumin
33. Szczepienie jest związane z:
C. Indukcją obu typów odpowiedzi nabytej komórkowej i humoralnej
B. Indukcją najpierw odpowiedzi wrodzonej, potem nabytej
A. Wzrostem limfocytów CD3CD45RA
E. A, B, C
D. B i C
D. B i C
34. W Polsce AIDS rozpoznaje się, jeżeli u osoby z laboratoryjnie potwierdzonymi zakażeniami HIV:
A. Występują objawy mononukleozopodobne z powiększeniem węzłów chłonnych
C. Wykryje się p24 w kompleksach immunologicznych odczynem ELISA
D. Obserwuje się brak efektu redukcji RNA-HIV
E. Pojawienie się w komórkach CD4+ białek rodziny TRIM-5α
B. Występują objawy przynajmniej jednej choroby znajdującej się na liście chorób wskaźnikowych, definitywnie rozpoznawanych
B. Występują objawy przynajmniej jednej choroby znajdującej się na liście chorób wskaźnikowych, definitywnie rozpoznawanych
35. Th9 populacja bierze udział w:
A. Odpowiedzi przeciwzakaźnej
C. Chorobach alergicznych
B. Chorobach autoimmunologicznych
E. Tolerancji
D. Odrzucaniu przeszczepu
C. Chorobach alergicznych
36. Niedobór odporności związany z niedoborem/defektem receptora TLR powoduje:
A. Zaburzenie aktywacji drogi lektynowej dopełniacza
C. Zaburzenie rozpoznawania flageliny
B. Zaburzenie rozpoznawania β
E. A, B, C
D. Zaburzenie rozpoznawania dsRNA
C. Zaburzenie rozpoznawania flageliny
37. Niedobór odporności związany z niedoborem/defektem receptora lektynowego zwiększa zapadalność na:
E. A, B, C
C. Zakażenia wirusowe
D. A i B
A. Zakażenia bakteryjne
B. Zakażenia grzybicze
D. A i B
38. Komórki macierzyste mogące ulec różnicowaniu do każdego typu komórek, w tym komórek tworzących łożysko to komórki:
C. Multipotentne
B. Pluripotentne
A. Totipotentne
E. A i B
D. Unipotentne
A. Totipotentne
39. w procesie hematopoezy IL-11 wykazuje synergizm wraz z:
E. IL-15, IL-16
A. IL-3, IL-4
D. IL-18, IL-19
C. GM-CSF, IL-4
B. IL-2, IL-5
A. IL-3, IL-4
40. Awidność IgG określa się następującymi odczynami serologicznymi:
D. A i C
A. Immunofluorescencji pośredniej
E. B i C
B. Immunofluorescencji bezpośredniej
C. Immunoenzymatycznym
D. A i C