Fiszki
Cukrzyca, hipolipemizujące, otyłoś, witaminy
Test w formie fiszek
Ilość pytań: 123
Rozwiązywany: 20554 razy
Ezetymib to inhibitor enzymatycznego transportu cholesterolu
C. enterocytach
B. endocytach
A makrofagach i komórkach piankowatych
D. hepatocytach
E. A, B, C i D
C. enterocytach
Plejotropowe działanie statyn wynika z:
C. zwiększenia aktywności syntazy tlenku azotu
D. A i B
E. A, B i C
B. zmniejszenia aktywności oksygenaz
A. zmniejszenia aktywności metaloproteinaz
E. A, B i C
Do zmniejszenia stężenia kwasu moczowego w surowicy może dojść po zastosowaniu:
E. . brak poprawnej odpowiedzi
C. fenofibratu
A. lozartanu
D. A i C
B. chlortalidonu
D. A i C
Wzrost stężenia HDL nawet o 30% można osiągnąć po zastosowaniu:
E. statyn
C. żywic jonowymiennych
B. kwasu nikotynowego
D. ezetymibu
A. fibratów
B. kwasu nikotynowego
Stosowany w terapii hipolipemizującej lapaquistat to:
A. antagonista prostaglandyny D2
B. statyna nowej generacji
C. agonista PPAR alfa
E. agonista receptora CD40 w makrofagach
D. inhibitor syntazy skwalenu
D. inhibitor syntazy skwalenu
Doustnymi analogami insuliny są:
E. wszystkie wymienione leki wymagają wydzielenia endogennej insuliny
A. rozyglitazon, metformina
C. rapaglinid, metformina
D. rozyglitazon, repaglinid
B. gliklazyd, metformina
E. wszystkie wymienione leki wymagają wydzielenia endogennej insuliny
Głównym działaniem niepożądanym repaglinidu jest:
D. wzrost masy ciała
A wzdęcie
B. wysypki skórne
C. spadek masy ciała
E. zgaga
D. wzrost masy ciała
Insulina analogowa Lis-Pro od insuliny krystalicznej różni się:
A. działa dłużej
B. stwarza znacznie mniejsze ryzyko hipoglikemii
C. zdolnością indukowania przyrostu masy ciała
E. brak poprawnej odpowiedzi
B. stwarza znacznie mniejsze ryzyko hipoglikemii
Niedokrwistość po glitazonach jest wynikiem
zaburzonego wchłaniania żelaza
zaburzonego wchłaniania kwasu foliowego
zaburzonego wchłaniania witaminy B12
toksycznego wpływu na szpik
rozcieńczenia krwi obwodowej
rozcieńczenia krwi obwodowej
Glargin jest:
analogiem insuliny krótkodziałającej
insuliną o pośrednim czasie działania
nowym inhibitorem DPPIV
analogiem insuliny długodziałającej
doustnym lekiem przeciwcukrzycowym
analogiem insuliny długodziałającej
Glitazary to leki przeciwcukrzycowe o następującej charakterystyce działania:
antagoniści glukagonu
podwójni agonisci PPAR alfa/PPAR gamma
aktywatory transportowe glukozy GLUT-4
aktywatory kinazy tyrozyny
inhibitory disacharydaz jelitowych
podwójni agonisci PPAR alfa/PPAR gamma
Przeciwwskazaniem do stosowania pochodnych sulfonylomocznika jest
A. ciąża
D. A i B
B. stan resekcji trzustki
E. A, B i C
C. sepsa
E. A, B i C
Cholestyramina jest:
A. wymiennikiem jonowym
D. blokerem kanałów jonowych
B. inhibitorem enzymatycznym
E. żadnym z powyższych
C. antagonistą receptorowym
A. wymiennikiem jonowym
Tetrahydrolipostatyna (Orlistat) jest przeciwwskazana w:
D. A i C
A. zespołach złego wchłaniania
E. A, B, C
B. cholestaza
C. ciąża
E. A, B, C
Inhibitory syntazy skwalenu mogą służyć do zmniejszania stężenia cholesterolu u chorych z:
A. niewydolnością kory nadnerczy
C. niedoczynnością tarczycy
B. miopatią postatynową
D. niewydolnościa wątroby
E. A, B, C i D
B. miopatią postatynową
Wskaż błędny opis wpływu doustnych leków przeciw cukrzycowych na stężenie insuliny we
krwi:
B. glinidy podwyższają
C. metformina obniża
E. glitazony podwyższają
A. pochodne sulfonylomocznika podwyższają
D. inhibitory alfa glukozydazy nie zmieniają stężenia insuliny
E. glitazony podwyższają
Sitagliptyna to lek blokujący dipeptydylopeptydazą-4 rozkładającą (…) GLP-1). W efekcie przeciwcukrzycowym występuje:
E . A, B i C
D. A i B
A. zmniejszenie syntezy glukozy w wątrobie
B. zwiększenie syntezy insuliny w trzustce
C. przyspieszenie opróżniania żołądka
D. A i B
Wydalanie glukozy z moczem zwiększa:
E. A, B i C
A. dapagliflozyna
D. A i B
C. fenofibrat
B. metabolit losartanu
A. dapagliflozyna
Inhibitory kotransportera sodowo-glukozowego typu 2 powoduja
E. a, b i c
C. zwiększają wchłanianie sodu
A. . hamowanie reabsorpcję zwrotną glukozy z cewek nerkowych do krwi
D. a i b
B. spadek macy ciała
D. a i b
Gliptyny to inhibitory:
B. kotransportera sodowo-glukozowego typu 2
A. dehydropeptydazy nerkowej
C. fosfolipazy A2
D. dipeptydylopeptydazy-4
E. metalopreteinaz blaszki miażdżycowej
D. dipeptydylopeptydazy-4