Fiszki

Cukrzyca, hipolipemizujące, otyłoś, witaminy

Test w formie fiszek
Ilość pytań: 123 Rozwiązywany: 22071 razy
Ezetymib to inhibitor enzymatycznego transportu cholesterolu
B. endocytach
E. A, B, C i D
C. enterocytach
A makrofagach i komórkach piankowatych
D. hepatocytach
C. enterocytach
Plejotropowe działanie statyn wynika z:
E. A, B i C
D. A i B
C. zwiększenia aktywności syntazy tlenku azotu
B. zmniejszenia aktywności oksygenaz
A. zmniejszenia aktywności metaloproteinaz
E. A, B i C
Do zmniejszenia stężenia kwasu moczowego w surowicy może dojść po zastosowaniu:
D. A i C
B. chlortalidonu
C. fenofibratu
A. lozartanu
E. . brak poprawnej odpowiedzi
D. A i C
Wzrost stężenia HDL nawet o 30% można osiągnąć po zastosowaniu:
C. żywic jonowymiennych
D. ezetymibu
A. fibratów
E. statyn
B. kwasu nikotynowego
B. kwasu nikotynowego
Stosowany w terapii hipolipemizującej lapaquistat to:
A. antagonista prostaglandyny D2
D. inhibitor syntazy skwalenu
E. agonista receptora CD40 w makrofagach
C. agonista PPAR alfa
B. statyna nowej generacji
D. inhibitor syntazy skwalenu
Doustnymi analogami insuliny są:
C. rapaglinid, metformina
E. wszystkie wymienione leki wymagają wydzielenia endogennej insuliny
B. gliklazyd, metformina
A. rozyglitazon, metformina
D. rozyglitazon, repaglinid
E. wszystkie wymienione leki wymagają wydzielenia endogennej insuliny
Głównym działaniem niepożądanym repaglinidu jest:
C. spadek masy ciała
A wzdęcie
B. wysypki skórne
D. wzrost masy ciała
E. zgaga
D. wzrost masy ciała
Insulina analogowa Lis-Pro od insuliny krystalicznej różni się:
A. działa dłużej
C. zdolnością indukowania przyrostu masy ciała
B. stwarza znacznie mniejsze ryzyko hipoglikemii
E. brak poprawnej odpowiedzi
B. stwarza znacznie mniejsze ryzyko hipoglikemii
Niedokrwistość po glitazonach jest wynikiem
zaburzonego wchłaniania żelaza
rozcieńczenia krwi obwodowej
zaburzonego wchłaniania kwasu foliowego
toksycznego wpływu na szpik
zaburzonego wchłaniania witaminy B12
rozcieńczenia krwi obwodowej
Glargin jest:
analogiem insuliny długodziałającej
nowym inhibitorem DPPIV
analogiem insuliny krótkodziałającej
insuliną o pośrednim czasie działania
doustnym lekiem przeciwcukrzycowym
analogiem insuliny długodziałającej
Glitazary to leki przeciwcukrzycowe o następującej charakterystyce działania:
inhibitory disacharydaz jelitowych
aktywatory kinazy tyrozyny
podwójni agonisci PPAR alfa/PPAR gamma
aktywatory transportowe glukozy GLUT-4
antagoniści glukagonu
podwójni agonisci PPAR alfa/PPAR gamma
Przeciwwskazaniem do stosowania pochodnych sulfonylomocznika jest
D. A i B
E. A, B i C
B. stan resekcji trzustki
C. sepsa
A. ciąża
E. A, B i C
Cholestyramina jest:
B. inhibitorem enzymatycznym
D. blokerem kanałów jonowych
A. wymiennikiem jonowym
C. antagonistą receptorowym
E. żadnym z powyższych
A. wymiennikiem jonowym
Tetrahydrolipostatyna (Orlistat) jest przeciwwskazana w:
C. ciąża
A. zespołach złego wchłaniania
E. A, B, C
D. A i C
B. cholestaza
E. A, B, C
Inhibitory syntazy skwalenu mogą służyć do zmniejszania stężenia cholesterolu u chorych z:
C. niedoczynnością tarczycy
D. niewydolnościa wątroby
A. niewydolnością kory nadnerczy
E. A, B, C i D
B. miopatią postatynową
B. miopatią postatynową
Wskaż błędny opis wpływu doustnych leków przeciw cukrzycowych na stężenie insuliny we krwi:
B. glinidy podwyższają
E. glitazony podwyższają
D. inhibitory alfa glukozydazy nie zmieniają stężenia insuliny
C. metformina obniża
A. pochodne sulfonylomocznika podwyższają
E. glitazony podwyższają
Sitagliptyna to lek blokujący dipeptydylopeptydazą-4 rozkładającą (…) GLP-1). W efekcie przeciwcukrzycowym występuje:
A. zmniejszenie syntezy glukozy w wątrobie
D. A i B
E . A, B i C
B. zwiększenie syntezy insuliny w trzustce
C. przyspieszenie opróżniania żołądka
D. A i B
Wydalanie glukozy z moczem zwiększa:
E. A, B i C
B. metabolit losartanu
A. dapagliflozyna
C. fenofibrat
D. A i B
A. dapagliflozyna
Inhibitory kotransportera sodowo-glukozowego typu 2 powoduja
A. . hamowanie reabsorpcję zwrotną glukozy z cewek nerkowych do krwi
D. a i b
E. a, b i c
B. spadek macy ciała
C. zwiększają wchłanianie sodu
D. a i b
Gliptyny to inhibitory:
B. kotransportera sodowo-glukozowego typu 2
C. fosfolipazy A2
E. metalopreteinaz blaszki miażdżycowej
A. dehydropeptydazy nerkowej
D. dipeptydylopeptydazy-4
D. dipeptydylopeptydazy-4

Powiązane tematy

Inne tryby