A. działanie na receptory w mózgu wywołujące uczucie sytości
B. działanie na receptory w żołądku sygnalizujące pełność i sytość przez opóźnienie opróżniania żołądka
C. powolne wchłanianie z tkanki podskórnej i odporność na rozkład enzymatyczny
D. A i B
E. A, B i C
E. A, B i C
Metformina:
B. zmniejsza wchłanianie triglicerydów w jelitach
A. zmniejsza glukoneogenezę w wątrobie
E. A, B i C
D. A i B
C. powoduje wzrost masy ciała
D. A i B
Lekami stosowanymi w leczeniu otyłości są:
A. orlistat
C. sibutramina
E. A i C
D. A i B
B. cyproheptadyna
A. orlistat
Działanie niepożądane rimonabantu to:
D. wzrost stężenia insuliny
C. obniżenie nastroju, depresja, próby samobójcze
A. wzmożone uczucie głodu
E. wszystkie wymienione efekty
B. nasilenie głodu nikotynowego u palaczy
C. obniżenie nastroju, depresja, próby samobójcze
Mechanizm działania pochodnych sulfonylomocznika polega na:
C. zamknięciu kanałów wapniowych
A. zamknięciu ATP zależnych kanałów potasowych
E. B i C
B. zamknięciu niezależnych od ATP kanałów potasowych
D. A i C
A. zamknięciu ATP zależnych kanałów potasowych
Mechanizm działania metforminy polega na:
B. zmniejszeniu aktywności transportera glukozy GLUT4
D. A i C
E. B i C
C. zwiększeniu wydajności glikolizy beztlenowej
A. zwiększeniu aktywności kinazy tyrozyny
D. A i C
Lipemię popsiłkową najwyraźniej obniży(ą):
E. darapladib
A. simwastatyna
D. anacetrapib
B. fenofibrat
C. kwas nikotynowy
B. fenofibrat
W przypadku hipoglikemii (bez utraty przytomności) po przedawkowaniu pochodnych
sulfonylomocznika i akarbozy zastosujesz:
E. A, B, C i D
A. sacharozę
B. skrobię
C. glukozę
D. dekstryny graniczne
C. glukozę
Insulina NPH (neutral protamine Hagedron):
C. można ją podać podskórnie i dożylnie
A. jest krystalizowana z cynkiem i protaminą
E. A, B i C
D. A i B
B. jest insuliną izofanową
D. A i B
. U pacjenta z przewlekłą chorobą nerek (eGFR < 30 mL/min/1,72m2) oraz cukrzycą typu 1 dobowe zapotrzebowanie na podawaną insulinę:
A. nie zmienia się
E. brak poprawnej odpowiedzi
B. wzrasta
D. istotnie waha się w ciągu doby
C. maleje
C. maleje
Glulizyna, aspart i lyspro to analogi insulin krótkodziałających, które w porównaniu do insulin ludzkich krótkodziałających:
A. działają tak samo szybko jak insuliny ludzkie
E. stosowane są wyłącznie w leczeniu cukrzycy typu MODY
D. nie są obecnie stosowane w cukrzycy typu 1
B. działają szybciej niż insuliny ludzkie
C. działają wolniej niż insuliny ludzkie
B. działają szybciej niż insuliny ludzkie
Narastanie obrzęków obwodowych, zastój nad polami płucnymi i zwiększenie ciśnienia
tętniczego to działania niepożądane stosowania:
C. karbenoksolonu
E. A, B i C
B. rozglitazonu
D. B i C
A. rimonabantu
D. B i C
114. Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące Ezetymibu:
A. hamuje absorpcję cholesterolu pochodzenia pokarmowego w jelicie cienkim
D. jego efektywność u chorych na cukrzycę jest bardzo niska, ponieważ możliwość absorpcji cholesterolu przez jelita diabetyków jest niższa, niż w populacji ogólnej
E. ze statynami działa synergistycznie
C. pozwala zmniejszyć dawkę jednocześnie stosowanej statyny
B. hamuje absorpcje cholesterolu wydzielanego z żółcią w jelicie cienkim
D. jego efektywność u chorych na cukrzycę jest bardzo niska, ponieważ możliwość absorpcji cholesterolu przez jelita diabetyków jest niższa, niż w populacji ogólnej
Mechanizm molekularny działania fibratów to
A. aktywacja enzymów rozkładających lipoproteiny
C. zwiększenie wydalania cholesterolu z żółcią
E. A, B i C
B. regulacja ekspresji genów odpowiedzialnych za metabolizm lipidów
D. B i C
B. regulacja ekspresji genów odpowiedzialnych za metabolizm lipidów
Swędzący rumień twarzy w następstwie rozszerzenia naczyń powodowanego przez kwas
nikotynowy. To odziałanie niepożądane ogranicza laropiprant, który jest:
C. antagonistą receptora dla prostaglandyny D2
E. antagonistą receptora dla (...?)
D. inhibitora składowych dopełniacza
A. antagonistą receptorów dla interleukiny
B. inhibitorem kachektyny TNF-alfa
C. antagonistą receptora dla prostaglandyny D2
Przyrost masy ciała jest niekorzystnym następstwem terapii za pomocą
c) glitazonów
e) C i D
b) inhibitorów alfa glukozydazy
d) pochodnych sulfonylomocznika
a) biguanidów
e) C i D
Liraglutyd to długo działających analog ludzkiego glukagonopodobnego peptydu jelitowego (GLP-1) który;
a) wolno wchłania się z tkanki podskórnej
e) A, B i C
c) ma długi czas półtrwania w osoczu
d) B i C
b) jest odporny na rozkład enzymatyczny przez dipeptydylopeptydaze-4
e) A, B i C
Gliptyny wzmagające działanie endogennych inkrety, wywierają następujące działania, za wyjątkiem:
a) zwiększają insulinowrażliwość w tkance mięśniowej i tłuszczowej
