Fiszki
Puchatek 2 Egzamin
Test w formie fiszek Puchatek 2 Egzamin
Ilość pytań: 34
Rozwiązywany: 2756 razy
Dopasuj związek chemiczny do odpowiadającego mu opisu:
Jest inhibitorem allosterycznym fosforylazy glikogenowej b w mięśniach
Jest inhibitorem allosterycznym fosforylazy glikogenowej a w wątrobie
Powstaje w wyniku fosforylitycznego rozpadu glikogenu
Jest produktem reakcji katalizowanej przez fosfofruktokinazę
Jest aktywatorem allosterycznym fosfofruktokinazy
glukozo-6-fosforan
glukoza
glukozo-6-fosforan
fruktozo-1,6-bisfosforan
fruktozo-2,6-bisfosforan
Jest inhibitorem allosterycznym fosforylazy glikogenowej b w mięśniach
glukozo-6-fosforan
Jest inhibitorem allosterycznym fosforylazy glikogenowej a w wątrobie
glukoza
Powstaje w wyniku fosforylitycznego rozpadu glikogenu
glukozo-6-fosforan
Jest produktem reakcji katalizowanej przez fosfofruktokinazę
fruktozo-1,6-bisfosforan
Jest aktywatorem allosterycznym fosfofruktokinazy
fruktozo-2,6-bisfosforan
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących białek G są prawdziwe?
Należą do nich między innymi G(olf) i rodopsyna.
Jedno z białek G aktywuje cyklazę adenylową, co prowadzi ostatecznie do depolaryzacji błony neuronu i przekazania sygnału nerwowego do mózgu.
Po aktywacji, białka G hydrolizują GTP, co hamuje ich aktywność.
Białka G są zaangażowane między innymi w przekazywanie sygnałów hormonalnych oraz odczuwanie węchu i smaku gorzkiego.
Aktywowane białka G mają aktywność ATPazową, przez co katalizują przekształcenie ATP w cAMP, które następnie aktywuje kinazę białkową A.
Jedno z białek G aktywuje cyklazę adenylową, co prowadzi ostatecznie do depolaryzacji błony neuronu i przekazania sygnału nerwowego do mózgu.
Białka G są zaangażowane między innymi w przekazywanie sygnałów hormonalnych oraz odczuwanie węchu i smaku gorzkiego.
Proszę wskazać, które z poniższych stwierdzeń dotyczących degradacji białek w komórkach są PRAWDZIWE?
O okresie półtrwania białek w dużej mierze decydują reszty aminokwasowe występujące na końcu aminowym białka.
W przyłączeniu ubikwityny do białek biorą udział trzy enzymy: enzym aktywujący ubikwitynę, enzym koniugujący i ligaza ubikwitynowo-białkowa.
Funkcję znacznika białek przeznaczonych do degradacji w komórkach eukariotycznych pełni ubikwityna.
Funkcję znacznika białek przeznaczonych do degradacji w komórkach eukariotycznych pełni białko This.
Jedna cząsteczka białka rekrutuje jedną cząsteczkę ubikwityny.
Funkcję znacznika białek przeznaczonych do degradacji w komórkach prokariotycznych pełni białko This.
Ubikwityna przyłącza się kowalencyjnie do reszty lizyny białka przeznaczonego do degradacji za pomocą wiązania peptydowego.
Jedna cząsteczka białka rekrutuje minimum cztery cząsteczki ubikwityny.
O okresie półtrwania białek w dużej mierze decydują reszty aminokwasowe występujące na końcu aminowym białka.
W przyłączeniu ubikwityny do białek biorą udział trzy enzymy: enzym aktywujący ubikwitynę, enzym koniugujący i ligaza ubikwitynowo-białkowa.
Funkcję znacznika białek przeznaczonych do degradacji w komórkach eukariotycznych pełni ubikwityna.
Funkcję znacznika białek przeznaczonych do degradacji w komórkach prokariotycznych pełni białko This.
Jedna cząsteczka białka rekrutuje minimum cztery cząsteczki ubikwityny.
Uporządkuj procesy zachodzące podczas mechanizmu prowadzącego do suwu motoru miozynowego w kolejności w jakiej następują:
Głowa S1 miozyny, w kompleksie z ADP i Pi, nie jest związana z aktyną.
Uwolniony zostaje ADP.
ATP wiąże się do głowy S1 miozyny, co prowadzi do szybkiego uwolnienia aktyny.
Utworzenie przejściowego kompleksu miozyna-aktyna prowadzi do uwolnienia Pi .
Przyłączony ATP jest hydrolizowany przez wolną głowę S1 miozyny powodując zmianę konformacyjną pozwalającą jej na następną interakcję z filamentem cienkim.
Uwolnienie Pi prowadzi do zmian konformacyjnych subfragmentów S1 w stosunku do aktyny.
Cienki filament zostaje gwałtownie pociągnięty na odległość wynoszącą około 110 Å.
1
ATP wiąże się do głowy S1 miozyny, co prowadzi do szybkiego uwolnienia aktyny.
2
Przyłączony ATP jest hydrolizowany przez wolną głowę S1 miozyny powodując zmianę konformacyjną pozwalającą jej na następną interakcję z filamentem cienkim.
3
Głowa S1 miozyny, w kompleksie z ADP i Pi, nie jest związana z aktyną.
4
Utworzenie przejściowego kompleksu miozyna-aktyna prowadzi do uwolnienia Pi .
5
Uwolnienie Pi prowadzi do zmian konformacyjnych subfragmentów S1 w stosunku do aktyny.
6
Cienki filament zostaje gwałtownie pociągnięty na odległość wynoszącą około 110 Å.
7
Uwolniony zostaje ADP.
Dopasuj główne funkcje fizjologiczne odpowiednim lipoproteinom
chylomikrony
lipoproteiny o dużej gęstości
lipoproteiny o pośredniej gęstości
lipoproteiny o małej gęstości
lipoproteiny o bardzo małej gęstości
transport tłuszczu z pożywienia
zwrotny transport cholesterolu
prekursor LDL
transport cholesterolu
transport tłuszczu endogennego
chylomikrony
transport tłuszczu z pożywienia
lipoproteiny o dużej gęstości
zwrotny transport cholesterolu
lipoproteiny o pośredniej gęstości
prekursor LDL
lipoproteiny o małej gęstości
transport cholesterolu
lipoproteiny o bardzo małej gęstości
transport tłuszczu endogennego
Które ze zdań poprawnie opisują mechanizm regulacji procesów rozkładu i syntezy glikogenu w mięśniach szkieletowych?
Po zakończeniu wysiłku, fosforylaza glikogenowa b wiąże ATP, co prowadzi do zahamowania jej aktywności
Glukozo-6-fosforan wiąże się do fosforylazy glikogenowej b, zmniejszając jej aktywność
Epinefryna i glukagon wywierają przeciwstawny wpływ na metabolizm glikogenu
W stanie sytości fosforylaza glikogenowa a wiąże glukozę, co prowadzi do zwiększenia aktywności fosfatazy białkowej 1.
Kinaza białkowa A fosforyluje syntazę glikogenową, zwiększając jej aktywność
Kinaza białkowa A fosforyluje syntazę glikogenową, zmniejszając jej aktywność
Epinefryna i glukagon wywierają taki sam wpływ na metabolizm glikogenu
Po zakończeniu wysiłku, fosforylaza glikogenowa b wiąże ATP, co prowadzi do zahamowania jej aktywności
Glukozo-6-fosforan wiąże się do fosforylazy glikogenowej b, zmniejszając jej aktywność
W stanie sytości fosforylaza glikogenowa a wiąże glukozę, co prowadzi do zwiększenia aktywności fosfatazy białkowej 1.
Kinaza białkowa A fosforyluje syntazę glikogenową, zmniejszając jej aktywność
Epinefryna i glukagon wywierają taki sam wpływ na metabolizm glikogenu
Które odpowiedzi dotyczące powrotu do stanu wyjściowego pobudzonego fotoreceptora są prawdziwe?
Poziom cGMP podnosi się, aby ponownie otworzyć kanał jonowy
Poziom cGMP podnosi się, aby ponownie otworzyć kanał jonowy
GTP związane z białkiem G jest hydrolizowane, pozwalając transducynie i fosfodiesterazie na powrót do stanu wyjściowego
Poziom cAMP podnosi się, aby ponownie otworzyć kanał jonowy
Żadna z powyższych odpowiedzi nie jest poprawna
Zaktywowana rodopsyna jest blokowana w wyniku fosforylacji reszt seryny i treoniny
Poziom cGMP podnosi się, aby ponownie otworzyć kanał jonowy
Poziom cGMP podnosi się, aby ponownie otworzyć kanał jonowy
GTP związane z białkiem G jest hydrolizowane, pozwalając transducynie i fosfodiesterazie na powrót do stanu wyjściowego
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących karboksylazy acetylo-koenzymu A, uczestniczącej w syntezie kwasów tłuszczowych są poprawne?
Karboksylaza acetylo-CoA jest aktywna w formie ufosforylowanej
Karboksylaza acetylo-CoA jest fosforylowana przez kinazę białkową zależną od AMP
Karboksylaza acetylo-CoA jest aktywna w formie defosforylowanej
Karboksylaza acetylo-CoA jest aktywowana w wyniku działania insuliny
Żadne z podanych stwierdzeń nie jest prawidłowe
Karboksylaza acetylo-CoA jest stymulowana przez wysoki ładunek energetyczny komórki
Karboksylaza acetylo-CoA jest częściowo aktywna w formie ufosforylowanej w obecności cytrynianu
Karboksylaza acetylo-CoA jest fosforylowana przez kinazę białkową zależną od cAMP
Karboksylaza acetylo-CoA jest fosforylowana przez kinazę białkową zależną od AMP
Karboksylaza acetylo-CoA jest aktywna w formie defosforylowanej
Karboksylaza acetylo-CoA jest aktywowana w wyniku działania insuliny
Karboksylaza acetylo-CoA jest stymulowana przez wysoki ładunek energetyczny komórki
Karboksylaza acetylo-CoA jest częściowo aktywna w formie ufosforylowanej w obecności cytrynianu
Proszę wskazać które zdania dotyczące receptorów zapachów są prawdziwe
W przypadku zmysłu węchu każdy neuron wykazuje ekspresję genów wielu receptorów węchowych
Żadna z podanych odpowiedzi nie jest poprawna
Aktywacja cyklazy adenylowej powoduje wzrost stężenia cAMP
Jedna cząsteczka cAMP otwiera jeden kanał jonowy, ale setki tysięcy jonów Ca2+ i Na+ trawersują błonę w czasie jednego otwarcia
Jeden aktywny receptor może aktywować dziesiątki białek G(olf)
Jeden aktywny receptor może aktywować jedno białko G(olf)
Potencjały czynnościowe pochodzące z aktywowanych neuronów węchowych wywołują odczucie specyficznego zapachu
Aktywacja cyklazy adenylowej powoduje wzrost stężenia cAMP
Jeden aktywny receptor może aktywować jedno białko G(olf)
Potencjały czynnościowe pochodzące z aktywowanych neuronów węchowych wywołują odczucie specyficznego zapachu
Wskaż, które stwierdzenie dotyczące lipidów błonowych są prawdziwe:
fosfatydyloetanoloamina, fosfatydyloseryna i fosfatydylocholina mogą być syntetyzowane z CDP-diacyloglicerolu i odpowiedniego alkoholu
aktywacja substratów do syntezy fosfolipidów odbywa się kosztem energii zgromadzonej w CTP
fosfatydylocholina może być syntetyzowana z fosfatydyloetanoloaminy przy udziale donora jednostek jednowęglowych
difosfatydyloglicerol zawiera trzy cząsteczki glicerolu i cztery łańcuchy acylowe
difosfatydyloglicerol zawiera jedną cząsteczkę glicerolu i cztery łańcuchy acylowe
palmitoilo-CoA i fosfatydyloseryna są prekursorami sfingomieliny
aktywacja substratów do syntezy fosfolipidów odbywa się kosztem energii zgromadzonej w CTP
fosfatydylocholina może być syntetyzowana z fosfatydyloetanoloaminy przy udziale donora jednostek jednowęglowych
difosfatydyloglicerol zawiera jedną cząsteczkę glicerolu i cztery łańcuchy acylowe
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących triacylogliceroli przechowywanych w tkance tłuszczowej są prawdziwe?
uwolnione w wyniku lipolizy wszystkie kwasy tłuszczowe mogą być prekursorami glukozy
ich zapasy są utrwalane przez insulinę, adrenalinę i glukagon
wysoki poziom acetooctanu we krwi prowadzi do obniżenia lipolizy w tkance tłuszczowej
proces lipolizy inicjuje fosfataza białkowa 1, która fosforyluje perilipinę A oraz lipazę wrażliwą na obecność hormonów
są hydrolizowane do kwasów tłuszczowych i glicerolu
ich zapasy są utrwalane tylko przez insulinę
żadna z podanych stwierdzeń nie jest prawdziwe
wysoki poziom acetooctanu we krwi prowadzi do obniżenia lipolizy w tkance tłuszczowej
są hydrolizowane do kwasów tłuszczowych i glicerolu
ich zapasy są utrwalane tylko przez insulinę
Dopasuj jednostki węglowe do ich przenośników: S-adenozylometioniny (SAM), tetrahydrofolianu (THF) i biotyny (B)
Grupa metylowa -CH3: THF,SAM
Grupa metylenowa -CH2-: THF
Grupa formylowa -CHO: THF
Grupa formiminowa -CHNH-: THF
Grupa metynelowa -CH=: THF
Dwutlenek węgla -CO2-: B
Wskaż, które z poniższych stwierdzeń o cyklu Calvina są prawdziwe:
Żadna odpowiedź nie jest poprawna
W cykl Calvina zaangażowane są białka szlaku fosforylacji oksydacyjnej
Asymilacja dwutlenku węgla jest procesem egzoergicznym
Rubisco jest enzymem zależnym od jonów Mg2+
W przeliczeniu na równoważniki ATP, synteza jednej cząsteczki glukozy wymaga podobnej ilości energii jak możliwa do uzyskania z całkowitego jej utlenienia
Cykl Calvina jest aktywowany w obecności światła w wyniku wzrostu pH i stężenia jonów Mg2+ w stromie chloroplastów
Asymilacja dwutlenku węgla jest procesem endoergicznym
Asymilacja dwutlenku węgla jest procesem egzoergicznym
Rubisco jest enzymem zależnym od jonów Mg2+
Cykl Calvina jest aktywowany w obecności światła w wyniku wzrostu pH i stężenia jonów Mg2+ w stromie chloroplastów
Które stwierdzenia na temat cytochromu bf roślin są prawdziwe?
Jest to kompleks homologiczny do kompleksu III w fosforylacji oksydacyjnej.
Cytochrom bf przyczynia się do tworzenia gradientu protonów w poprzek zewnętrznej błony chloroplastu, który napędza syntazę ATP.
Kompleks ten umożliwia przepływ elektronów z plastochinolu do ferrodoksyny.
Kompleks katalizuje reakcję przez cykl Q.
Jest to kompleks homologiczny do kompleksu III w fosforylacji oksydacyjnej.
Jest to wielopodjednostkowy kompleks białkowy związany z błoną tylakoidu.
Jest to kompleks homologiczny do kompleksu III w fosforylacji oksydacyjnej.
Kompleks katalizuje reakcję przez cykl Q.
Jest to wielopodjednostkowy kompleks białkowy związany z błoną tylakoidu.