Fiszki

BCHM 2015/2016 - 2018/2019 (I T)

Test w formie fiszek
Ilość pytań: 972 Rozwiązywany: 46718 razy
85. Jaki cukier może powstać z rozpadu amylopektyny?
D-glukoza ? (skrobia = amyloza+amylopektyna)
86. Enzymy glukoneogenezy, które są tylko w glukoneogenezie, a nie ma ich w glikolizie?
wspólne są: heksokinaza, glukokinaza, fosfofruktokinaza, dehydrogenaza glicerolo-3-fosforanowa, kinaza pirogronianowa
87. SRS-A nie powoduje
a. Skurczu oskrzeli
b. Rozszerzenia naczyń
d. Chemotaksji leukocytów
c. Wzrostu przepuszczalności naczyń
b. Rozszerzenia naczyń
88. Który pierścień 7-dehydrocholesterolu ulega rozerwaniu w biosyntezie witaminy D3?:
c. C
d. D
b. B
a. A
b. B
89. Wybierz zdanie fałszywe spośród podanych ??? (Tutaj mam dylemat, ponieważ nie wszystkie aminokwasy tworzą wiązania wodorowe, ale aminokwasami, które ich nie tworzą sa prolina i glicyna)
b. Wiązań wodorowych w białku nie tworzą aminokwasy aromatyczne
a. Wiązania wodorowe w cząsteczce białka tworzą wszystkie aminokwasy
90. Prawidłowe wartości stężeń jonów w płynie wewnątrzkomórkowym
Na+ =10 mmol/l; K + =140 mmol/l; Cl- =4 mmol/l; Ca2+=0,0001 mmol/l
91. Markery OZT to:
b. Fosfataza zasadowa
a. Fosfataza kwasowa
d. Ceruloplazmina
c. Amylaza, lipaza
c. Amylaza, lipaza
W przypadku zaburzenia wchłaniania tryptofanu w jelicie, jest on metabolizowany przez florę bakteryjną przewodu pokarmowego do barwników indolowych. W efekcie
barwniki te są wchłaniane, a następnie wydalane drogą moczową i po utlenieniu zamieniają się w niebiesko zabarwione pochodne, w efekcie rozwija się syndrom tzn. Niebieskich pieluszek
powstaje nadmiar niacyny, co skutkuje rozszerzeniem naczyń krwionośnych, uczuciem gorąca i biegunkami
dochodzi do nadmiernego rozwoju flory bakteryjnej jelita i rozwija się choroba Hartnupów, cechująca się zaburzeniem metabolizmu aminokwasów alifatycznych
powstałe barwniki są związakami, które nie ulegają wchłonięciu, co prowadzi do zaburzeń witaminy PP
barwniki te są wchłaniane, a następnie wydalane drogą moczową i po utlenieniu zamieniają się w niebiesko zabarwione pochodne, w efekcie rozwija się syndrom tzn. Niebieskich pieluszek
Działanie elementów wzmacniających transkrypcję (enhacerów) polega na:
a. wyciszaniu aktywności promotora genu
d. przyłączeniu promotora do polimerazy
b. wzmacnianiu aktywności promotora genu
c. dołaczaniu ogona poli(A)
b. wzmacnianiu aktywności promotora genu
Przykładem peptydu używanego w terapii jako lek jest:
norepinefryna
bleomycyna
PABA
tiamina
bleomycyna
Wskaż zdanie prawdziwe:
d. odpowiedzi A i B prawidłowe
a. witamina C jest niezbędna do prawidłowej aktywności hydroksylazy proliny i lizyny podczas syntezy kolagenu
b. miedź jest niezbędna do aktywności oksydazy lizynowej biorącej udział w tworzeniu kowalencyjnych połączeń wzmacnijących włókna koleganowe
c. zespół Marfana jest spowodowany mutacją genów kolagenowych
d. odpowiedzi A i B prawidłowe
Który z poniższych enzymów hydrolitycznych jest aktywowany przez kwaśną hydrolizę proenzymu
karboksypeptydaza
chymotrypsyna
pepsyna
elastyna
pepsyna
Wskaż punkt w którym prawidłowo przyporządkowano lipazę do właściwej klasy zarówno w podziale Międzynarodowej Unii Biochemicznej oraz podziału klinicznego Richtericha i Hessa
liaza, enzym sekrecyjny
hydrolaza, enzym sekrecyjny
liaza, enzym ekskrecyjny
hydrolaza, enzym ekskrecyjny
hydrolaza, enzym ekskrecyjny
7. Na skutek transaminacji szczawiooctanu powstaje
asparaginian
seryna
glutamina
alanina
asparaginian
Białkiem fibrylanym jest:
miozyna
wszystkie odpowiedzi prawidłowe
keratyna
kolagen
wszystkie odpowiedzi prawidłowe
9. Wskaż prawidłową reakcję opisującą przemianę hemu do biliwerdyny:
d. Fe 3+ -Hem + 7O2 + 3 e -> biliwerdyna + CO + Fe 3+
b. Fe 3+ -Hem + 3O2 + 7 e -> biliwerdyna + CO + Fe 3+
c. Fe 2+ -Hem + 7O2 + 3 e -> biliwerdyna + CO + Fe 2+
a. Fe 2+ -Hem + 3O2 + 7 e -> biliwerdyna + CO + Fe 2+
b. Fe 3+ -Hem + 3O2 + 7 e -> biliwerdyna + CO + Fe 3+
10. Wrodzona łamliwość kości (osteogenesis imperfecta):
spowodowana jest niedoborem witaminy D w okresie płodowym
spowodowana mutacja genu kodujacego receptory czynnika wzrostu fibroblastów FGF
wywołana jest nadmiarem parathormonu powodującego nadmierną resorpcję kości
wywołana jest mutacjami w genach COL1A wpływających na syntezę kolagenu typu I
wywołana jest mutacjami w genach COL1A wpływających na syntezę kolagenu typu I
Wskaż mechanizm, poprzez który hormony glikokortykoidowe nie oddziałują z czynnikiem NFkB
receptor dla glikokortykoidów konkuruje z NFkB o wiązanie z koaktywatorami
receptor dla glikokortykoidów wiąże się bezpośrednio z podjednostką p65 NFkB i hamuje jego aktywację
glikokortykoidy zwiększają syntezę mRNA IkB, tym samym hamując translokację NFkB do jądra komórki
glikokortykoidy zwiększają syntezę NFkB, przez co następuje wzmożona produkcja cytokin prozapalnych i mitogenów
glikokortykoidy zwiększają syntezę NFkB, przez co następuje wzmożona produkcja cytokin prozapalnych i mitogenów
12. Wskaż zdanie fałszywe dotyczące nukleotydów:
d. mutagenne działanie promieniowania ultrafioletowego wynika z jego pochłaniania przez nukleotydy
a. nukleotydy posiadają znaczący ładunek dodatni w fizjologicznym pH
b. sprzężone wiązania podwójne w związkach pochodnych puryn i pirymidyn wykazują zdolność do absorpcji promieniowania ultrafioletowego
c. w pH wynoszącym 7,0 nukleotydy pochłaniają fotony światła o długości fali zbliżonej do 260nm
a. nukleotydy posiadają znaczący ładunek dodatni w fizjologicznym pH
13. α2-makroglobulina:
d. pełni funkcje najważniejszego inhibitora proteaz serynowych
b. jest wytwarzana przez różne typy komórek, m.in. przez monocyty, hepatocyty, astrocyty
c. obejmuje składniki dopełniacza C1 i C5
a. stanowi około 6-8% wszystkich białek osocza
b. jest wytwarzana przez różne typy komórek, m.in. przez monocyty, hepatocyty, astrocyty

Powiązane tematy

Inne tryby