Test w formie fiszek Pytania na egzamin z chemii fizycznej.
Ilość pytań: 185 Rozwiązywany: 12588 razy
Gazowy wodór rozżarzony do wysokiej temperatury świeci słabym biało niebieskim blaskiem. Przechodząc przez pryzmat, światło to daje obraz:
tęczy ograniczonej do barwy żółtoczerwonej
jedynej linii o silnie niebieskim zabarwieniu
tęczy
kilku cienkich barwnych linii o kolorach od niebieskiego do czerwonego
tęczy ograniczonej do barwy niebieskofioletowej
kilku cienkich barwnych linii o kolorach od niebieskiego do czerwonego
Gazowy wodór rozżarzony do wysokiej temperatury świeci słabym biało niebieskim blaskiem. Przechodząc przez pryzmat, światło to daje obraz:
tęczy ograniczonej do barwy żółtoczerwonej
jedynej linii o silnie niebieskim zabarwieniu
tęczy
kilku cienkich barwnych linii o kolorach od niebieskiego do czerwonego
tęczy ograniczonej do barwy niebieskofioletowej
kilku cienkich barwnych linii o kolorach od niebieskiego do czerwonego
.Wprowadzając do płomienia palnika szczyptę zwyczajnej soli kuchennej zauważymy, że płomień gazowy świeci silnie pomarańczowo. Zjawisko jest wykorzystywane do analizy zawartości pierwiastków w próbce ponieważ:
widmo każdego pierwiastka jedno szerokie, intensywne pasmo
każdy metal daje inny kolor płomienia
widmo płomienia rozszczepione w pryzmacie daje obraz jednej linii charakterystycznej dla każdego Pierwiastka
widmo płomienia rozszczepione w pryzmacie daje obraz zestawu linii charakterystycznych dla wielu pierwiastków
każdy pierwiastek daje inny kolor
widmo płomienia rozszczepione w pryzmacie daje obraz zestawu linii charakterystycznych dla wielu pierwiastków
.Wprowadzając do płomienia palnika szczyptę zwyczajnej soli kuchennej zauważymy, że płomień gazowy świeci silnie pomarańczowo. Zjawisko jest wykorzystywane do analizy zawartości pierwiastków w próbce ponieważ:
widmo każdego pierwiastka jedno szerokie, intensywne pasmo
każdy metal daje inny kolor płomienia
widmo płomienia rozszczepione w pryzmacie daje obraz jednej linii charakterystycznej dla każdego Pierwiastka
widmo płomienia rozszczepione w pryzmacie daje obraz zestawu linii charakterystycznych dla wielu pierwiastków
każdy pierwiastek daje inny kolor
widmo płomienia rozszczepione w pryzmacie daje obraz zestawu linii charakterystycznych dla wielu pierwiastków
Widmo absorpcyjne benzenu w zakresie UV zawiera jedno szerokie pasmo 240260 nm. Stosując przyrząd o wysokiej zdolności rozdzielczej otrzymujemy obraz:
linia pierwotna zanika
jednej bardzo wąskiej linii przy 250 nm
szeregu wąskich równoodległych linii ujawniających wibracjie cząsteczki
jednego pasma przesuniętego do zakresu widzialnego
dwóch równoodległych linii
szeregu wąskich równoodległych linii ujawniających wibracjie cząsteczki
Widmo absorpcyjne benzenu w zakresie UV zawiera jedno szerokie pasmo 240260 nm. Stosując przyrząd o wysokiej zdolności rozdzielczej otrzymujemy obraz:
linia pierwotna zanika
jednej bardzo wąskiej linii przy 250 nm
szeregu wąskich równoodległych linii ujawniających wibracjie cząsteczki
jednego pasma przesuniętego do zakresu widzialnego
dwóch równoodległych linii
szeregu wąskich równoodległych linii ujawniających wibracjie cząsteczki
. Absorbancja (A) i transmitancja(T) związane są następującą zależnością
A=1/T
A=e^T
A=-logT
A=lnT
A=T
A=-logT
. Absorbancja (A) i transmitancja(T) związane są następującą zależnością
A=1/T
A=e^T
A=-logT
A=lnT
A=T
A=-logT
Kolbkę zawierającą roztwór substancji organicznej oświetlono lampą rtęciową UV roztwór jarzył się światłem zielonym które zgasło natychmiast po włączeniu lampy. Zjawisko jest oznaką
konwersji wewnętrznej
fosforescencji
relaksacji
fluorescencji
konwersji międzysystemowej
fluorescencji
Kolbkę zawierającą roztwór substancji organicznej oświetlono lampą rtęciową UV roztwór jarzył się światłem zielonym które zgasło natychmiast po włączeniu lampy. Zjawisko jest oznaką
konwersji wewnętrznej
fosforescencji
relaksacji
fluorescencji
konwersji międzysystemowej
fluorescencji
39 Weglowodory aromatyczne o sprzężonych pierścieniach absorbują w zakresie Uv a ich fluorescencję oraz fosforecencję łatwo obserwować w zakresie widzialnym przy długościach fal.która zaleznosc jest prawdziwa:
400nm<FL<FOS<800
FOS<400<800<FL
400<FOS<FL<800
FL<400<800<FOS
800<FL<FOS<400
400nm<FL<FOS<800
39 Weglowodory aromatyczne o sprzężonych pierścieniach absorbują w zakresie Uv a ich fluorescencję oraz fosforecencję łatwo obserwować w zakresie widzialnym przy długościach fal.która zaleznosc jest prawdziwa:
400nm<FL<FOS<800
FOS<400<800<FL
400<FOS<FL<800
FL<400<800<FOS
800<FL<FOS<400
400nm<FL<FOS<800
40 Przyrządy do pomiaru widma fluorescencji i widma ramanowskiego są podobne Różnica w sposobie obserwacji widm polega na
Fluorescencja to swiatło odbite, a widmo Ramana rozproszone
Fluorescencja to rozproszone, a widmo Ramana odbite
fluorescencja powstaje w skutek absorpcji a widmo Ramana absorpcji brak
Ramana powstaje w skutek absorpcji a fluorescencja absorpcji brak
nie ma różnicy w sposobie obserwacji tych widm
fluorescencja powstaje w skutek absorpcji a widmo Ramana absorpcji brak
40 Przyrządy do pomiaru widma fluorescencji i widma ramanowskiego są podobne Różnica w sposobie obserwacji widm polega na
Fluorescencja to swiatło odbite, a widmo Ramana rozproszone
Fluorescencja to rozproszone, a widmo Ramana odbite
fluorescencja powstaje w skutek absorpcji a widmo Ramana absorpcji brak
Ramana powstaje w skutek absorpcji a fluorescencja absorpcji brak
nie ma różnicy w sposobie obserwacji tych widm
fluorescencja powstaje w skutek absorpcji a widmo Ramana absorpcji brak
Energia dysocjacji wiązania cząsteczki jest to
energia potrzebna do przyłączenia elektronu do cząsteczki
energia wibracyjna wywołująca dwukrotny wzrost amplitudy drgań wiązania
energia potrzebna do wyrwania elektronu z cząsteczki
energia oscylacyjna wywołująca rozerwania wiązania
energia absorpcji najniższego pasma w zakresie uv
energia oscylacyjna wywołująca rozerwania wiązania
Energia dysocjacji wiązania cząsteczki jest to
energia potrzebna do przyłączenia elektronu do cząsteczki
energia wibracyjna wywołująca dwukrotny wzrost amplitudy drgań wiązania
energia potrzebna do wyrwania elektronu z cząsteczki
energia oscylacyjna wywołująca rozerwania wiązania
energia absorpcji najniższego pasma w zakresie uv
energia oscylacyjna wywołująca rozerwania wiązania
Widmo EPR oraz NMR obserwuje się dla próbek umieszczonych w polu magnetycznym rzędu 1 Tesli Wówczas absorpcja promieniowania przez próbke nastepuje w zakresie promieniowania Epr NMR
podczerwień mikrofale
ultrafiolet widzialne
radiowe ultrafiolet
widzialne podczerwień
mikrofale radiowe
mikrofale radiowe
Widmo EPR oraz NMR obserwuje się dla próbek umieszczonych w polu magnetycznym rzędu 1 Tesli Wówczas absorpcja promieniowania przez próbke nastepuje w zakresie promieniowania Epr NMR
podczerwień mikrofale
ultrafiolet widzialne
radiowe ultrafiolet
widzialne podczerwień
mikrofale radiowe
mikrofale radiowe
Wodór grupy OH w metanolu daje pasmo absorpcyjne NMR przy ok 5,4 ppm dla 300MHz. W przyrządzie 600MHz pasmo pojawi się przy
10.8
8.1
5.4
1.35
2.7
5.4
Wodór grupy OH w metanolu daje pasmo absorpcyjne NMR przy ok 5,4 ppm dla 300MHz. W przyrządzie 600MHz pasmo pojawi się przy
10.8
8.1
5.4
1.35
2.7
5.4
.W widmie NMR etanolu widoczne sa trzy sygnały dwa pochodzące od grupy CH2 (kwartet, Jch2) oraz CH3 (tryplet,Jch3) o natężeniach odpowiednio Ach2 oraz Ach3. Natężenia pasm i stałe sprzężenia spełniają zależność
Ach2/Ach3=3/2 oraz Jch2/ Jch3=2/3
Ach2/Ach3=3/2 oraz Jch2/ Jch3=1
Ach2/Ach3=1 oraz Jch2/ Jch3=2/3
Ach2/Ach3=2/3 oraz Jch2/ Jch3=1
Ach2/Ach3=2/3 oraz Jch2/ Jch3=2/3
Ach2/Ach3=2/3 oraz Jch2/ Jch3=1
.W widmie NMR etanolu widoczne sa trzy sygnały dwa pochodzące od grupy CH2 (kwartet, Jch2) oraz CH3 (tryplet,Jch3) o natężeniach odpowiednio Ach2 oraz Ach3. Natężenia pasm i stałe sprzężenia spełniają zależność
Ach2/Ach3=3/2 oraz Jch2/ Jch3=2/3
Ach2/Ach3=3/2 oraz Jch2/ Jch3=1
Ach2/Ach3=1 oraz Jch2/ Jch3=2/3
Ach2/Ach3=2/3 oraz Jch2/ Jch3=1
Ach2/Ach3=2/3 oraz Jch2/ Jch3=2/3
Ach2/Ach3=2/3 oraz Jch2/ Jch3=1
Spektrometr masowy pozwala na wykonanie pomiaru
tylko składu izotopowego substancji
tylko składu izotopowego substancji
tylko masy cząsteczkowej fragmentów cząsteczki
tylko masy cząsteczkowej
identyfikacje substancji oraz pomiar jej masy cząsteczkowej
identyfikacje substancji oraz pomiar jej masy cząsteczkowej
Spektrometr masowy pozwala na wykonanie pomiaru
tylko składu izotopowego substancji
tylko składu izotopowego substancji
tylko masy cząsteczkowej fragmentów cząsteczki
tylko masy cząsteczkowej
identyfikacje substancji oraz pomiar jej masy cząsteczkowej
identyfikacje substancji oraz pomiar jej masy cząsteczkowej
Gaz doskonały rozprężono kwazystatycznie i adiabatycznie do dwukrotnego zwiększania jego objętości Zmiana energii wewnętrznej(U) oraz wymienione ciepło w tym procesie (Q) miały wartości
U=0,Q&rt;0
U&rt;0,Q=0
U=0,Q<0
U=0,Q=0
U<0,Q=0
U<0,Q=0
Gaz doskonały rozprężono kwazystatycznie i adiabatycznie do dwukrotnego zwiększania jego objętości Zmiana energii wewnętrznej(U) oraz wymienione ciepło w tym procesie (Q) miały wartości
U=0,Q&rt;0
U&rt;0,Q=0
U=0,Q<0
U=0,Q=0
U<0,Q=0
U<0,Q=0
CO2(gaz rzeczywisty)rozpręża się wypływając z butli (ciśnienie 20 at., Tpok) i napełnia zbiornik w którym panowało początkowe ciśnienie ok 1at. Jak zmieni się ten gazu w napełnianym zbiorniku( Tkon)
Tkon=Tpok
Tkon&rt;&rt;Tpok
Tkon&rt;Tpok
0
Tkon<Tpok
Tkon<Tpok
CO2(gaz rzeczywisty)rozpręża się wypływając z butli (ciśnienie 20 at., Tpok) i napełnia zbiornik w którym panowało początkowe ciśnienie ok 1at. Jak zmieni się ten gazu w napełnianym zbiorniku( Tkon)
Tkon=Tpok
Tkon&rt;&rt;Tpok
Tkon&rt;Tpok
0
Tkon<Tpok
Tkon<Tpok
Molowa pojemność cieplna Cp gazowego metau CH4 w wysokich temperaturach osiąga wartość
1R
1/2R
4R
2R
3R
4R
Molowa pojemność cieplna Cp gazowego metau CH4 w wysokich temperaturach osiąga wartość
1R
1/2R
4R
2R
3R
4R
Produktem reakcji spalania ciekłego butanolu jest CO2 i H2O. Ciepło reakcji w stałej objętości ΔU oraz ciepło reakcji pod stałym ciśnieniem ΔH pozostają w następującym związku
ΔH=ΔU
ΔH=ΔURT
ΔH=ΔU-2RT
ΔH=ΔU+RT
ΔH=ΔU+2RT
ΔH=ΔU-2RT
Produktem reakcji spalania ciekłego butanolu jest CO2 i H2O. Ciepło reakcji w stałej objętości ΔU oraz ciepło reakcji pod stałym ciśnieniem ΔH pozostają w następującym związku
ΔH=ΔU
ΔH=ΔURT
ΔH=ΔU-2RT
ΔH=ΔU+RT
ΔH=ΔU+2RT
ΔH=ΔU-2RT
jakie jest znaczenie współczynnika proporcjonalności w równaniu de Dondera, wiążącego produkcje entropii ze zmiana liczby postępu reakcji TdS=(?)dξ
molowa energia swobodna
ciepło reakcji
molowa entropia reakcji
molowa entalpia swobodna
powinowactwo chemiczne
powinowactwo chemiczne
jakie jest znaczenie współczynnika proporcjonalności w równaniu de Dondera, wiążącego produkcje entropii ze zmiana liczby postępu reakcji TdS=(?)dξ
molowa energia swobodna
ciepło reakcji
molowa entropia reakcji
molowa entalpia swobodna
powinowactwo chemiczne
powinowactwo chemiczne
Powinowactwo chemiczne obliczone dla reakcji w stanie równowagi wynosi
1
0
+niesk
-niesk
-1
0
Powinowactwo chemiczne obliczone dla reakcji w stanie równowagi wynosi
1
0
+niesk
-niesk
-1
0
O ile zmieni się potencjał chemiczny składnika w roztworze doskonałym jeśli stężenietego składnika wzrośnie dwukrotnie
x1/2
+ln2
+RTln2
x2
+Rln2
x2
O ile zmieni się potencjał chemiczny składnika w roztworze doskonałym jeśli stężenietego składnika wzrośnie dwukrotnie
x1/2
+ln2
+RTln2
x2
+Rln2
x2
W jakiej temperaturze prężność pary wodnej nad czysta wodą ma wartość 1 atm
w zerze Kelvina
w temp wrzenia
w punkcie potrójnym
w pukccie krytycznym
w temp topnienia
w temp wrzenia
W jakiej temperaturze prężność pary wodnej nad czysta wodą ma wartość 1 atm
w zerze Kelvina
w temp wrzenia
w punkcie potrójnym
w pukccie krytycznym
w temp topnienia
w temp wrzenia
Gęstość stałego matalu maleje po stopieniu (ds.&rt;dc)Jaka jest jego temperatura topnienia pod wysokim ciśnieniem(t2) porównywaniu do jego temperatury topnienia w warunkach standardowych (T1)
T2&rt;T1
brak danych
T2=T1
T2<T1
T2~T1
T2&rt;T1
Gęstość stałego matalu maleje po stopieniu (ds.&rt;dc)Jaka jest jego temperatura topnienia pod wysokim ciśnieniem(t2) porównywaniu do jego temperatury topnienia w warunkach standardowych (T1)
T2&rt;T1
brak danych
T2=T1
T2<T1
T2~T1
T2&rt;T1
Cykloheksan ma temperaturę topnienia 208K,wrzenia 354K. Jakie są temperatury topnienianT1 i wrzenia Tw roztworu glukozy w cykloheksanie
Tt&rt;280 Tw<354
Tt<280 Tw&rt;354
Tt&rt;280 Tw&rt;354
Tt=280 Tw=354
Tt<280 Tw<354
Tt<280 Tw&rt;354
Cykloheksan ma temperaturę topnienia 208K,wrzenia 354K. Jakie są temperatury topnienianT1 i wrzenia Tw roztworu glukozy w cykloheksanie
Tt&rt;280 Tw<354
Tt<280 Tw&rt;354
Tt&rt;280 Tw&rt;354
Tt=280 Tw=354
Tt<280 Tw<354
Tt<280 Tw&rt;354
66Destylowano mieszaninę nheptanu(T=371) i cykloheksanu(T=354) o zawartości 30% cykloheksanu. Jaką przewidujesz zawartość cykloheksanu w pierwszej kropli destylatu(y1) a jaki dla destylatu otrzymanego na kolumnie destylacyjnej (yd)
y1<30% yd=0%
y1=30% yd=100%
y1&rt;30% yd<100%
y1<30% yd=0%
y1&rt;30% yd=100%
y1&rt;30% yd<100%
66Destylowano mieszaninę nheptanu(T=371) i cykloheksanu(T=354) o zawartości 30% cykloheksanu. Jaką przewidujesz zawartość cykloheksanu w pierwszej kropli destylatu(y1) a jaki dla destylatu otrzymanego na kolumnie destylacyjnej (yd)
y1<30% yd=0%
y1=30% yd=100%
y1&rt;30% yd<100%
y1<30% yd=0%
y1&rt;30% yd=100%
y1&rt;30% yd<100%
70Ciepło adsorpcji gazu na stałym podłożu ΔH spełnia warunek
ΔH<0
ΔH&rt;0 tylko dla chemiadsorpcji
ΔH<0 tylko dla chemiadsorpcji
ΔH&rt;0
ΔH&rt;0 tylko dla adsorpcji fizycznej
ΔH<0
70Ciepło adsorpcji gazu na stałym podłożu ΔH spełnia warunek
ΔH<0
ΔH&rt;0 tylko dla chemiadsorpcji
ΔH<0 tylko dla chemiadsorpcji
ΔH&rt;0
ΔH&rt;0 tylko dla adsorpcji fizycznej
ΔH<0
75Do zlewki z czysta woda wstawiono dwie rurki szklane zaślepione u dołu membraną ze spieku i napełnione roztworami soli kuchennej o s tężeniach m1&rt;m2. Zbadano aby w chwili rozpoczęcia obserwacji poziom wody w zlewce oraz roztworu w rurkach były równe. Po kilku godzinach zmierzono wysokość poziomu cieczy w probówkach (h1,h2)w stosunku do poziomu wody w zlewce (h0)Oczekiwany wynik doświadczenia
h1<h2<h0
h2&rt;h1&rt;h0
h0&rt;h1&rt;h2
h1&rt;h2&rt;h0
h1=h2=h0
h1&rt;h2&rt;h0
75Do zlewki z czysta woda wstawiono dwie rurki szklane zaślepione u dołu membraną ze spieku i napełnione roztworami soli kuchennej o s tężeniach m1&rt;m2. Zbadano aby w chwili rozpoczęcia obserwacji poziom wody w zlewce oraz roztworu w rurkach były równe. Po kilku godzinach zmierzono wysokość poziomu cieczy w probówkach (h1,h2)w stosunku do poziomu wody w zlewce (h0)Oczekiwany wynik doświadczenia