Test w formie fiszek Pytania na egzamin z chemii fizycznej.
Ilość pytań: 185 Rozwiązywany: 12482 razy
1.Mierzona ruchliwość elektorlityczna białka albuminy ma wartość zero przy pH=4,8. Stąd wniosek że potencjał elektrominetyczny dzeta(ζ) albuminy przy pH=4,8:
ζ=0
ζ=1
ζ=10
ζ=-niesk
ζ=+niesk
ζ=0
1.Mierzona ruchliwość elektorlityczna białka albuminy ma wartość zero przy pH=4,8. Stąd wniosek że potencjał elektrominetyczny dzeta(ζ) albuminy przy pH=4,8:
ζ=0
ζ=1
ζ=10
ζ=-niesk
ζ=+niesk
ζ=0
. W półogniwie chlorosrebrowym (Ag,AgCl(s)|Cl) zachodzi reakcja zgodnie z konwencją:
Cl&rt;Cl + e
AgCl(S) + e&rt;Ag(s) + Cl
Ag+ + E &rt;Ag
Ag+ + Cl&rt;AgCl(s)
Ag(s) + Cl&rt;AgCl(s) + e
AgCl(S) + e&rt;Ag(s) + Cl
. W półogniwie chlorosrebrowym (Ag,AgCl(s)|Cl) zachodzi reakcja zgodnie z konwencją:
Cl&rt;Cl + e
AgCl(S) + e&rt;Ag(s) + Cl
Ag+ + E &rt;Ag
Ag+ + Cl&rt;AgCl(s)
Ag(s) + Cl&rt;AgCl(s) + e
AgCl(S) + e&rt;Ag(s) + Cl
Szereg elektrochemiczny porządkuje metale wg. ich:j
) przewodności molowej kationów
gęstości
powinowactwa reakcji z kwasami
temperatury topnienia
twardości
powinowactwa reakcji z kwasami
Szereg elektrochemiczny porządkuje metale wg. ich:j
) przewodności molowej kationów
gęstości
powinowactwa reakcji z kwasami
temperatury topnienia
twardości
powinowactwa reakcji z kwasami
Liczba przenoszenia kationu(t+) w roztworze Na2SO4 pozwala wyliczyć molową przewodność jonową Na+ (λ+)z pomiaru przewodności molowej roztworu Ʌ jako:
λ+=2*t+* Ʌ
λ+=*t+* Ʌ
λ+=0,5*t+* Ʌ
λ+=3*t+* Ʌ
λ+=0,5*t+* Ʌ1
λ+=0,5*t+* Ʌ
Liczba przenoszenia kationu(t+) w roztworze Na2SO4 pozwala wyliczyć molową przewodność jonową Na+ (λ+)z pomiaru przewodności molowej roztworu Ʌ jako:
λ+=2*t+* Ʌ
λ+=*t+* Ʌ
λ+=0,5*t+* Ʌ
λ+=3*t+* Ʌ
λ+=0,5*t+* Ʌ1
λ+=0,5*t+* Ʌ
Potencjał elektrody szklanej zmienia się z wartością pH roztworu w przybliżeniu jako:
E=E0(2,3RT/F)pH
E=(2,3RT/F)pH
E=E0(RT/F)pH
E=E0-(2,3RT/F)pH
E=E0+(RT/F)pH
E=E0-(2,3RT/F)pH
Potencjał elektrody szklanej zmienia się z wartością pH roztworu w przybliżeniu jako:
E=E0(2,3RT/F)pH
E=(2,3RT/F)pH
E=E0(RT/F)pH
E=E0-(2,3RT/F)pH
E=E0+(RT/F)pH
E=E0-(2,3RT/F)pH
Jeżeli nadnapięcie na elektrodach ma charakter dyfuzyjny to prąd płynący przez roztwór w czasie elektrolizy (I) i napięcie elektrolizy (U):
I=cons gdy U&rt; do nieskończoności
I jest niezależne od U
spełniają prawo Ohma
I &U2 (zależy od )
I&1/U (zależy od)
I=cons gdy U&rt; do nieskończoności
Jeżeli nadnapięcie na elektrodach ma charakter dyfuzyjny to prąd płynący przez roztwór w czasie elektrolizy (I) i napięcie elektrolizy (U):
I=cons gdy U&rt; do nieskończoności
I jest niezależne od U
spełniają prawo Ohma
I &U2 (zależy od )
I&1/U (zależy od)
I=cons gdy U&rt; do nieskończoności
.Reakcja syntezy dwutlenku węgla z tlenu oraz tlenku węgla jest reakcją elementarną. Jej obserwowany rząd musi być równy:
0
1
1/2
3
2
2
.Reakcja syntezy dwutlenku węgla z tlenu oraz tlenku węgla jest reakcją elementarną. Jej obserwowany rząd musi być równy:
0
1
1/2
3
2
2
. Badając kinetykę pewnej reakcji otrzymano zależność stężenia substratu c od czasu t. Wykres c(t) jest liniowy. Reakcja jest rzędu:
2
1/2
3
1
0
0
. Badając kinetykę pewnej reakcji otrzymano zależność stężenia substratu c od czasu t. Wykres c(t) jest liniowy. Reakcja jest rzędu:
2
1/2
3
1
0
0
. Stwierdzono, że czas połówkowy reakcji rozkładu pewnej substancji w roztworze jest odwrotnie proporcjonalny do jej stężenia początkowego. Stanowi to dowód że reakcja jest rzędu:
1/2
1
3
0
2
2
. Stwierdzono, że czas połówkowy reakcji rozkładu pewnej substancji w roztworze jest odwrotnie proporcjonalny do jej stężenia początkowego. Stanowi to dowód że reakcja jest rzędu:
1/2
1
3
0
2
2
Pewna reakcja w fazie gazowej przebiega wg. mechanizmu Lindemanna A+A&rt;A+A* A*&rt;B oraz A*+A&rt;2A Pod niskim ciśnieniem jej rząd będzie wynosił:
2
1
0
3
1/2
1
Pewna reakcja w fazie gazowej przebiega wg. mechanizmu Lindemanna A+A&rt;A+A* A*&rt;B oraz A*+A&rt;2A Pod niskim ciśnieniem jej rząd będzie wynosił:
2
1
0
3
1/2
1
Stała szybkości izomeryzacji k1 x1<=&rt;x2 pewnego związku jest trzykrotnie większa niż stała reakcji odwrotnej k2. jaka jest zawartość izomeru x2 w stanie równowagi mieszaniny powstałej z czystego izomeru X1?
25%
50%
75%
67%
33%
75%
Stała szybkości izomeryzacji k1 x1<=&rt;x2 pewnego związku jest trzykrotnie większa niż stała reakcji odwrotnej k2. jaka jest zawartość izomeru x2 w stanie równowagi mieszaniny powstałej z czystego izomeru X1?
25%
50%
75%
67%
33%
75%
Jaka jest szybkość powstawania produktu ostatecznego C w początkowej chwili (t=0) cyklu reakcji następczych: A&rt;B&rt;C?
nieskonczeniw welka
0
największa
nie mozna przewidziec
rowna szybkosci powstawania B
0
Jaka jest szybkość powstawania produktu ostatecznego C w początkowej chwili (t=0) cyklu reakcji następczych: A&rt;B&rt;C?
nieskonczeniw welka
0
największa
nie mozna przewidziec
rowna szybkosci powstawania B
0
Reakcja łańcuchowa prowadzi do wybuchu:
Gdy szybkość tworzenia nośników jest rowna szybkości ich wygaszania
Gdy szybkość tworzenia nośników jest mniejsza niż szybkość ich wygaszania
nigdy
Gdy szybkość tworzenia nośników jest większa niż szybkość ich wygaszania
zawszw
Gdy szybkość tworzenia nośników jest większa niż szybkość ich wygaszania
Reakcja łańcuchowa prowadzi do wybuchu:
Gdy szybkość tworzenia nośników jest rowna szybkości ich wygaszania
Gdy szybkość tworzenia nośników jest mniejsza niż szybkość ich wygaszania
nigdy
Gdy szybkość tworzenia nośników jest większa niż szybkość ich wygaszania
zawszw
Gdy szybkość tworzenia nośników jest większa niż szybkość ich wygaszania
.Obrazem kompleksu aktywnego na mapie powierzchni energii jest:
stroma krawędź
łagodne wzniesienie
lokalne maksimum
lokalne minimum
przełęcz
lokalne maksimum
.Obrazem kompleksu aktywnego na mapie powierzchni energii jest:
stroma krawędź
łagodne wzniesienie
lokalne maksimum
lokalne minimum
przełęcz
lokalne maksimum
.Szybkość reakcji katalizowanej homogenicznie:
jest ekspotencjalną funkcją stężenia
jest niezależna od stężenia katalizatora
jest niezależna od stężenia katalizatora pod warunkiem, że jest ono niewielkie
jest proporcjonalna do stężenia katalizatora
jest odwrotnie proporcjonalna do stężenia katalizatora
jest proporcjonalna do stężenia katalizatora
.Szybkość reakcji katalizowanej homogenicznie:
jest ekspotencjalną funkcją stężenia
jest niezależna od stężenia katalizatora
jest niezależna od stężenia katalizatora pod warunkiem, że jest ono niewielkie
jest proporcjonalna do stężenia katalizatora
jest odwrotnie proporcjonalna do stężenia katalizatora
jest proporcjonalna do stężenia katalizatora
.Mierzona energia aktywacji reakcji miedzy reagentami gazowymi na powierzchni metalu jest mniejsza od energii aktywacji reakcji niekatalizowanej o wartość ciepła adsorpcji:
różnicę ciepeł adsorpcji produktów i substratów
sumę ciepeł adsorpcji substratów i produktów
różnicę ciepeł adsorpcji substratów i produktów
produktów
substratów
sumę ciepeł adsorpcji substratów i produktów
.Mierzona energia aktywacji reakcji miedzy reagentami gazowymi na powierzchni metalu jest mniejsza od energii aktywacji reakcji niekatalizowanej o wartość ciepła adsorpcji:
różnicę ciepeł adsorpcji produktów i substratów
sumę ciepeł adsorpcji substratów i produktów
różnicę ciepeł adsorpcji substratów i produktów
produktów
substratów
sumę ciepeł adsorpcji substratów i produktów
Opis rozwoju populacji wg Malthusa(A) oraz model logistyczny (B) są równoważne równaniom kinetycznym
Arząd 0, Brząd 2
Arząd1, B rząd2
Arząd 1, B kataliza enzymatyczna
Arząd1, Brząd 0
Arząd 1, B autokataliza
Arząd 1, B autokataliza
Opis rozwoju populacji wg Malthusa(A) oraz model logistyczny (B) są równoważne równaniom kinetycznym
Arząd 0, Brząd 2
Arząd1, B rząd2
Arząd 1, B kataliza enzymatyczna
Arząd1, Brząd 0
Arząd 1, B autokataliza
Arząd 1, B autokataliza
Nazwa refrakcja oznacza:
polaryzowalność ogólną cząsteczki
polaryzowalność orientacyjną cząsteczki
kąt skręcenia
współczynnik załamania
polaryzowalność elektronową cząsteczki
współczynnik załamania
Nazwa refrakcja oznacza:
polaryzowalność ogólną cząsteczki
polaryzowalność orientacyjną cząsteczki
kąt skręcenia
współczynnik załamania
polaryzowalność elektronową cząsteczki
współczynnik załamania
Dwa atomy argonu zbliżając się do siebie z daleka podlegają działaniom siły:
przyciągającej, ponieważ są polaryzowalne
atomy nie oddziaływają
odpychającej, ponieważ ze sobą nie reagują
odpychającej, ponieważ mają powłoki elektronowe
przyciągającej, ponieważ tworzą wiązanie
przyciągającej, ponieważ są polaryzowalne
Dwa atomy argonu zbliżając się do siebie z daleka podlegają działaniom siły:
przyciągającej, ponieważ są polaryzowalne
atomy nie oddziaływają
odpychającej, ponieważ ze sobą nie reagują
odpychającej, ponieważ mają powłoki elektronowe
przyciągającej, ponieważ tworzą wiązanie
przyciągającej, ponieważ są polaryzowalne
Średnia energia cząsteczek gazu doskonałego jest proporcjonalna do temperatury (T). Stąd wniosek, że średnia szybkość cząsteczek gazu (c):
jest niezależna od temperatury
rośnie liniowo z temperaturą
maleje liniowo z temperaturą
rośnie proporcjonalnie do T 1/2
maleje proporcjonalnie do T 2
rośnie proporcjonalnie do T 1/2
Średnia energia cząsteczek gazu doskonałego jest proporcjonalna do temperatury (T). Stąd wniosek, że średnia szybkość cząsteczek gazu (c):