Pytania i odpowiedzi
GENETYKA DO 2022
Zebrane pytania i odpowiedzi do zestawu.
Ilość pytań: 713
Rozwiązywany: 8633 razy
Pytanie 21
24. Fałsz o onkogenach to:
C. oba allele muszą zmutować
Pytanie 22
Co nie jest etapem karcynogenezy:
C. telomeryzacja
Pytanie 23
Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące chorób wieloczynnikowych:
czynniki przyczyniające się do ujawnienia danej choroby są zmienne osobniczo
Pytanie 24
Zaznacz FAŁSZ
wskaźnik odziedziczalności odnosi się do podobieństwa genów specyficznych dla danego zachowania
Pytanie 25
Polidaktylią pozaosiową stopy określa się
b. obecność dodatkowego palca pomiędzy palcami 2-5
Pytanie 26
Wskaż kombinację cech klinicznych, która może wystąpić w niedokrwistości Fanconiego
d. ubytki kostne strony promieniowej, małogłowie, skłonność do infekcji
Pytanie 27
Jaka wada jest na zdjęciu?
polidaktylia przedosiowa częściowa
Pytanie 28
Choroba Huntingtona spowodowana jest mutacją
d. dynamiczną
Pytanie 29
Wywiad rodzinny, wywiad chorobowy, konsultacje, inne badania dodatkowe są to:
d. etapy diagnostyki genetycznej zaburzeń rozwojowych
Pytanie 30
34. W diagnostyce bezobjawowego nosicielstwa translokacji robertsonowskiej wyniku fałszywego ujemnego możesz spodziewać się stosując
c. array-CGH
Pytanie 31
Wskaż kariotyp, który w 100% przypadków prowadzi do poronienia zarodka/płodu
a. 47,XX+16
Pytanie 32
Przyczyną zespołu Pataua jest
trisomia chromosomu 13
Pytanie 33
Mutacje w genach kodujących kolagen typu 1 powodują
wrodzoną łamliwość kości
Pytanie 34
Wady wrodzone duże
a. powodują poważne następstwa dla zdrowia płodu lub noworodka
Pytanie 35
39. Brak integracji z genomem gospodarza w terapii genowej jest
b. zaletą wektorów wirusowych DNA
Pytanie 36
Rodzicielskie piętno genomowe to zjawisko, w którym:
ekspansja niektórych genów zależy od pochodzenia matczynego lub ojcowskiego
Pytanie 37
Achondroplazja jest spowodowana mutacja genu
a. FGFR3
Pytanie 38
43. Do wystąpienia u kobiety dystrofii mięśniowej Duchenne'a, choroby sprzężonej z płcią recesywnie może dojść w przypadku
d. wszystkie prawidłowe
Pytanie 39
44. Cechą charakterystyczną FraX jest
c. obniżenie poziomu rozwoju intelektualnego, niektóre objawy behawioralne, niekiedy pokrywają się z objawami charakterystycznymi dla autyzmu
Pytanie 40
Z jakim zespołem jest związana jest mutacja genu p53
zespół Li- Fraumeni