Pytania i odpowiedzi
Kolos VI 59-67
Zebrane pytania i odpowiedzi do zestawu.
Ilość pytań: 62
Rozwiązywany: 2116 razy
Pytanie 21
W żółtaczce hemolitycznej
wzrost bilirubiny pośredniej, wzrost urobilinogenu w moczu i kale
Pytanie 22
Który związek odpowiada za funkcję transportową grup aminowych
glutaminan
Pytanie 23
Który związek może być akceptorem grupy aminowej w każdym typie transaminacji
alfa-ketoglutaran
Pytanie 24
Zaznacz odpowiedź prawidłową
wszystkie odpowiedzi są prawdziwe
Pytanie 25
Prawdą jest, że syntetaza karbamoilofosforanowa II:
bierze udział w syntezie pirymidyn
Pytanie 26
Wskaż stwierdzenia błędne:
Sarkozyna to produkt przejściowy w biosyntezie melatoniny
Pytanie 27
Uwalniane amoniaku z aminokwasów katabolizowane jest przez:
Transaminazy i dehydrogenazę glutaminianową
Pytanie 28
Żelatynaza A to inna nazwa
MMP-2
Pytanie 29
Podczas kwasicy metabolicznej organizm próbuje przeciwdziałać obniżaniu pH krwi. Który aminokwas ulega hydrolizie w nerkach w największej ilości, prowadząc do uwolnienia amoniaku:
Glutamina
Pytanie 30
Wybierz błędne stwierdzenie
Syntetaza PRPP jest kluczowym enzymem szlaku syntezy nukleotydów. Fosforan nieorganiczny jest jej ujemnym efektorem allosterycznym
Pytanie 31
Z wywiadu wynika, że pacjent ma problemy z układem moczowym. Cierpi z powodu kamicy nerkowej. Rozpoznano u niego defekt genetyczny transportu aminokwasów, który jest przyczyną dolegliwości. Nadmiar którego z powyższych aminokwasów w moczu jest najbardziej prawdopodobny u przedstawionego pacjenta?
tryptofanu
Pytanie 32
Choroby których podłożem jest zaburzony metabolizm puryn to
Dna moczanowa, zespół Lescha-Nayhana
Pytanie 33
Wskaż zdanie prawdziwe
cysteina, tyrozyna i hydroksylizyna powstają z aminokwasów egzogennych, odpowiednio z: metioniny, fenyloalaniny i lizyny
Pytanie 34
Urydyna jest
nukleozydem
Pytanie 35
Zaburzenie określano jako hiperamonemia typu 2 związane jest z defektem enzymu
transkarbamoilazy ornitynowej
Pytanie 36
Który z metabolitów jest akceptorem reszt amonowych we wszystkich reakcjach transaminacji?
alfa-ketoglutaran
Pytanie 37
Które z poniższych zdań opisuje degradacji białek w cytozolu przy udziale ubikwityny?
proces jest zależny od ATP
Pytanie 38
wskaż prawidłową odpowiedź
w zespole Criglera-Najjara typu I (typu II?) stężenie bilirubiny pod wpływem fenobarbitalu prowadzi do obniżenia bilirubiny o co najmniej 30%
Pytanie 39
18. Hiperbilirubinemia niesprzężona, będąca wynikiem mutacji w genie kodującym UGT bilirubinową, powodującą całkowitą nieaktywność tego enzymu, odpowiada zespołowi
Criglera-Najjara typu I
Pytanie 40
Która z poniższych chorób spowodowana jest zaburzeniem metabolizmem aminokwasów aromatycznych
alkaptonuria