Histologia 3.3 (limfatyczny, krwionośny)

D. Żadna nie jest prawidłowa

B. Pierwotnym przedsionkiem prawym

C. Pierwotnym przedsionkiem lewym

A. Pierwotną komorą prawą

D. Żadna nie jest prawidłowa

C. Warstwa nasierdzia

A. Warstwa wsierdzia

B. Warstwa śródsierdzia

D. Zarówno śródsierdzie, jak i nasierdzie

C. Warstwa nasierdzia

D. W miarę rozwoju tworzyw zatokę grzbietową

B. Jest to fałd tkanki mezenchymalnej

C. Podobnie jak i krezka brzuszna serca, pochodzi z SHF (wtórnego pola sercowego)

A. Pochodzi z PHT (pierwotnego pola sercowego)

B. Jest to fałd tkanki mezenchymalnej

B. Ludzie wytwarzają przeciwciała przeciwko tym antygenom A lub B które są na powierzchni ich własnych komórek

C. Antygeny grup krwi znajdują się tylko na powierzchni krwinek białych i czerwonych

A. Ludzie wytwarzają przeciwciała przeciwko tym antygenom A lub B których nie ma na powierzchni ich własnych komórek

D. A i C

A. Ludzie wytwarzają przeciwciała przeciwko tym antygenom A lub B których nie ma na powierzchni ich własnych komórek

C. Wit.B12

A. Kwasu foliowego i Wit. B12

B. Żelaza

D. A i B

B. Żelaza

B. Albuminy

A. Y globuliny

D. A,B i C

C. Przeciwciała

B. Albuminy

C. Aktywacja granulocytów przejawia się wybuchem oddechowym

B. Mają zdolność do przechodzenia z krwi do tkanek i w odwrotnym kierunku

D. Aktywowane granulocyty uwalniają defensynę, lizozym i laktoferynę

A. W tkankach 1-2 dni funkcjonują jako mikrofagi

B. Mają zdolność do przechodzenia z krwi do tkanek i w odwrotnym kierunku

C. Mezodermalnego

D. B i C

A. Mezenchymalnego

B. Endodermalnego

B. Endodermalnego

A. Komórkami pamięci

B. Limfocytami T pomocniczymi

C. Limfocytami T cytotoksycznych

D. CD4 pozytywne

C. Limfocytami T cytotoksycznych

A. Makrofagami

D. Cienką warstwą włókien kolagenowych wzmocnionych włóknami sprężystymi

B. Tym samym typem śródbłonka jak zatoki właściwe śledziony

C. Tym samym typem śródbłonka jak zatoki węzła limfatycznego od strony torebki i beleczki

B. Tym samym typem śródbłonka jak zatoki właściwe śledziony

C. Niszczenie zużytych erytrocytów

A. Filtrowanie limfy i zatrzymywanie antygenów

B. Prezentowanie antygenów

D. Wydzielanie przeciwciał

C. Niszczenie zużytych erytrocytów

C. Korze węzła limfatycznego

A. Korze grasicy

D. Migdałkach

B. Miazdze białej śledziony

A. Korze grasicy

A. Naczynia limfatyczne

B. Tętnice wnikające do węzła przez wnękę

D. A,B,C

C. Żyłki zawłosowate o wysokim śródbłonku

C. Żyłki zawłosowate o wysokim śródbłonku

D. A i C

B. Biorą udział w tworzeniu bariery krew-grasica

C. Populacja płaskich komórek nabłonkowych wydziela cytokin

A. Tworzą miąższ grasicy

D. A i C

D. Pod wplywem IL2 wydzielanej przez Th ulegają aktywacji i proliferacji

C. Uczestniczą w zahamowaniu specyficznej odpowiedzi odpornościowej

A. Na swojej powierzchni posiadają białko CD4

B. Za pomocą bislek powierzchniowych wiążą się z czasteczkami MHC II wraz z prezentowanym peptydem

D. Pod wplywem IL2 wydzielanej przez Th ulegają aktywacji i proliferacji

D. Brak poprawnej odpowiedzi

A. Obecnością TCR, które rozpoznają cząsteczki MHC

C. Procesami zachodzącymi w korze grasicy

B. Procesami zachodzącymi w rdzeniu grasicy

C. Procesami zachodzącymi w korze grasicy

A. Występują głównie w korze grasicy

D. Wszystkie odpowiedzi prawidłowe

C. Wydzielają szereg cytokin oddziałujących na komórki dendrytyczne

B. Składają się głównie z fibroblastów

C. Wydzielają szereg cytokin oddziałujących na komórki dendrytyczne

B. W strefie przykorowej węzła chłonnego

A. W korze węzła chłonnego

D. Miazdze czerwonej śledziony naura

C. Miazdze białej śledziony

B. W strefie przykorowej węzła chłonnego

C. IgM

B. IgA

D. IgD

A. IgG

A. IgG